Что это – лейкоэнцефалопатия головного мозга, сколько живут с болезнью. Лейкоэнцефалопатия головного мозга сколько живут

Симптомы и признаки лейкоэнцефалопатии

Признаки лейкоэнцефалопатии развиваются постепенно. Сначала у больного наблюдаются рассеянность, неловкость, безразличие, слезливость, трудности с произношением слов, снижение умственной работоспособности.

После появления первых признаков патологический процесс продолжает прогрессировать. Происходит повышение мышечного тонуса, появляются нарушения сна, раздражительность, шум в ушах, нистагм.

https://www.youtube.com/watch{q}v=tB1MznvQ8pk

При отсутствии необходимого лечения на данной стадии больной будет страдать от психоневроза, судорог, выраженного слабоумия.

Обратиться к специалисту необходимо при таких симптомах:

  1. Слабости в мышцах конечностей и снижении чувствительности.
  2. Речевых и зрительных расстройствах.
  3. Онемении разных частей тела.
  4. Нарушении глотательного рефлекса.
  5. Недержании мочи.
  6. Приступах эпилепсии.
  7. Головной боли и тошноте.
  8. Нарушении интеллектуальных способностей и небольшом слабоумии.

Все эти явления свидетельствуют о том, что поражена центральная нервная система, причем прогрессируют нарушения очень быстро. В таком состоянии человеку трудно понять, что он болеет, поэтому родственникам нужно обратить на это внимание.

Сколько живут с лейкоэнцефалопатией, зависит от того, на какой стадии начали проводить поддерживающую терапию, и степени повреждения головного мозга. От любой этой формы болезни излечиться невозможно.

Патологический процесс всегда приводит к смерти пациента. Если не проводить противовирусную терапию, то больной проживет не дольше шести месяцев с того момента, когда были обнаружены нарушения в белой мозговой ткани.

С помощью соблюдения предписанных врачом рекомендаций и употребления назначенных лекарственных средств можно немного увеличить продолжительность жизни.

Известны случаи, когда люди умирали в течение месяца после начала развития патологии. Это может произойти при ее остром течении.

Как правило, пациенты с сосудистой лейкоэнцефалопатией живут не более двух лет.

Также, четко выработанных правил для предотвращения патологии не существует. Однако, минимизировать риск возникновения патологических изменений в белом веществе возможно:

  • при постоянном контроле артериального давления;
  • отказе от вредных привычек (алкоголя, курения, наркотиков);
  • нормальной физической активности;
  • заботе о состоянии своего иммунитета;
  • соблюдении принципов здорового питания.

Своевременные диагностика и лечение сосудистой лейкоэнцефалопатии помогут продлить жизнь пациенту.

Лейкоэнцефалопатия сосудистого генеза (сосудистая лейкоэнцефалопатия) – это редкое заболевание, разрушающее белое вещество человеческого мозга в подкорковых структурах.

Часто болезнь встречается у старых людей, характеризуется как сосудистая деменция (слабоумие в старческом возрасте). Возникает на фоне артериальной гипертензии.

Такое заболевание еще имеет название болезнь Бинсвангера или энцефалопатия субкортикальная артериосклеротическая.

Основная симптоматика заболевания, будет соответствовать клинической картине поражения определённых мозговых структур.

Среди самых характерных симптомов данной патологии можно выделить:

  • нарушение координации движений;
  • ослабление двигательной функции (гемипарезы);
  • нарушение речевой функции (афазия);
  • появление сложностей в произношении слов (дизартрия);
  • снижение остроты зрения;
  • снижение чувствительности;
  • снижение интеллектуальных способностей человека с нарастанием деменции (слабоумия);
  • помутнение сознания;
  • личностные изменения в виде перепадов эмоций;
  • нарушение акта глотания;
  • постепенное нарастание общей слабости;
  • не исключены эпилептические приступы;
  • головная боль постоянного характера.
Степень выраженности симптомов может изменяться в зависимости от иммунного статуса человека. У людей, с менее сниженным иммунитетом, может отсутствовать столь выраженная симптоматическая картина заболевания.

Одним из самых первых признаков заболевания является появление слабости в одной или одновременно всех конечностях.

К сожалению, излечится от лейкоэнцефалопатии невозможно, при отсутствии вышеупомянутого лечения, пациенты живут не более полугода с момента появления первых признаков поражения ЦНС.

Антиретровирусная терапия может увеличить сроки жизни от года до полутора лет с момента появления первых признаков поражения мозговых структур.

Были отмечены случаи острого течения заболевания. При таком течении, летальный исход наступал в течение 1 месяца с момента начала заболевания.В 100% случаев, течение патологического процесса заканчивается летальным исходом.

Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия является наиболее опасной формой болезни, появляется из-за вируса полиомы и провоцирует инвалидность.

Поражает людей как в молодом, так и пожилом возрасте. Болезнь многоочаговая, затрагивает разные органы нервной системы и помимо слабоумия, выражается такими признаками:

  • нарушения речи;
  • проблемы в работе опорно-двигательного аппарата;
  • нарушение остроты зрения или полная слепота;
  • расстройство личности и прочие психологические проблемы.

Эта форма болезни Бинсвангера зависит состояния иммунной системы и наблюдается у 50% людей, заболевших СПИДом. Кроме того, прогрессирующая сосудистая лейкоэнцефалопатия поражает тех, кто имеет аутоиммунные или онкологические патологии, перенес пересадку внутренних органов.

Симптомы болезни Бинсвангера зависят от ее формы и течения. В одних случаях признаки возникают постепенно и поочередно, в других — резко и в комплексе.

Начало заболевания характеризуется безразличием пациента к происходящему, невнимательностью, снижением работоспособности, интеллекта. К основным симптомам относят:

  • нарушения сна;
  • повышенный мышечный тонус;
  • неспособность мыслить логически;
  • раздражительность;
  • непроизвольное вращение глазами;
  • шум в ушах;
  • невроз;
  • судороги;
  • двигательные расстройства, слабость в ногах, нередко — паралич;
  • нарушения зрения;
  • головные боли, анемию и тошноту;
  • недержание мочи.

Это опасное заболевание не поддается лечению ни медикаментозными, ни народными способами. Терапия направлена на снижение количества вирусов в организме, поддержание больного в удовлетворительном состоянии, улучшение иммунитета, уменьшение симптоматики.

Многие врачи, в том числе оказывающие лечение за границей советуют мануальную и рефлексотерапию, дыхательную гимнастику, массаж. Лекарственные препараты и дозировку подбирают индивидуально, чаще всего выписывают:

  • Средства для улучшения кровообращения в мозге: Актовегин, Трентал;
  • Нейрометаболические стимуляторы: Луцетам, Фезам;
  • Витамины;
  • Инъекции ингибиторов норадреналина;
  • Противовирусные таблетки.

Сколько живут с этой болезнью, зависит от общего состояния организма, возраста, в котором обнаружены первые признаки, причин недуга. Пациенты проживают всего пару лет при должной медицинской помощи.

Немаловажную роль имеет правильный подход к выбору терапии. Родственники некоторых больных ошибочно выбирают лечение голоданием, хотя положительный эффект от него так и не был доказан.

У новорожденных встречается перивентрикулярная лейкоэнцефалопатия, возникающая, например, из-за некорректного расположения плода или обвития его пуповиной.

Из-за кислородного голодания некоторые клетки головного мозга отмирают, что приводит к нарушениям в развитии и речи. Таким пациентам сложно самостоятельно передвигаться, врачи диагностируют ДЦП.

Также дети подвергаются лейкоэнцефалопатии с исчезающим белым веществом из-за нарушений на генном уровне. Пациенты, помимо слабоумия, характеризуются задержкой в развитии, проблемами с передвижением, низким уровнем остроты зрения или полной слепотой.

Ученые смогли доказать, что лейкоэнцефалопатия проявляется у людей с полиомавирусом. Однако это не очень радостная новость, так как им заражены 80% населения земли.

Проявляется вирус, несмотря на угнетающую статистику, крайне редко. Чтобы произошла его активация, необходимо сочетание ряда факторов, основным из которых является ослабленный иммунитет. Поэтому раньше проблема касалась преимущественно людей с ВИЧ-инфекцией.

Среди прочих причин способных повлиять на развитие лейкоэнфеалопатии можно выделить основные:

  • Лимфогранулематоз;
  • СПИД и ВИЧ-инфекция;
  • Заболевания крови по типу лейкоза;
  • Онкологические патологии;
  • Гипертония (высокое давление);
  • Ревматоидный артрит;
  • Туберкулез;
  • Применение моноканальных антител;
  • Саркоидоз;
  • Использование медикаментов с иммуносуперессивным воздействием, которые назначаются после пересадки тканей или органов;
  • Системная волчанка.

На сегодняшний день были классифицированы следующие формы лейкоэнцефалопатии:

  • Мелкоочаговая. Для нее свойственны хронические патологии церебральных (мозговых сосудов). Они имеют прогрессирующее течение, поэтому со временем повреждается белое вещество. Мелкоочаговый тип лейкоэнцефалопатии вероятно сосудистого генеза, преимущественно проявляется у мужчин после 60 лет, которые страдают от гипертонии. Кроме них, в группу риска включены люди с наследственной предрасположенностью. В большинстве случаев очаговая патология сосудистого генеза оставляет определенные последствия, например, деменцию (слабоумие);
  • Прогрессирующая сосудистая лейкоэнцефалопатия мультифокального (многоочагового) типа. Обычно она является следствием воздействия инфекции вирусной природы на нервную систему. Из-за такого явления повреждается белое мозговое вещество. Происходит этот процесс в основном на фоне развития ВИЧ-инфекции. Среди последствий прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии можно выделить скорый летальный исход;
  • Перивентрикулярная лейкоэнцефалопатия. Она возникает из-за постоянной нехватки питательных веществ вследствие ишемии мозга. Такая форма патологии затрагивает мозжечок, мозговой ствол и подотделы, которые ответственны за движения человека. Проявляется она в основном у новорожденных из-за гипоксии, возникшей во время внутриутробного развития. Из наиболее опасных осложнений можно выделить церебральный паралич.
  • Симптоматическая терапия.
  • Коррекция артериального давления, дезагреганты, нейропротекторы.
  • Катетеризация мочевого пузыря.
  • Реабилитация.
  • Социальная адаптация.
  • Вторичная профилактика.
  • Расстройства двигательного аппарата — нет координаций движения;
  • Слабость в конечностях;
  • Односторонний паралич конечностей;
  • Нарушение координации движений Нарушения в речевом аппарате — скотома;
  • Отклонения в работе зрительного органа — гемианопсия;
  • Онемение в различных частях на теле — временное онемение и постоянное;
  • Нарушены функции глотания;
  • Недержание урины органом мочевой системы — мочевым пузырем;
  • Приступы эпилепсии;
  • Снижение памяти, или частичная ее утрата;
  • Снижение интеллектуальных способностей;
  • Частичное слабоумие;
  • Тошнота, которая длиться довольно долго и может спровоцировать рвотный рефлекс;
  • Боль в голове, иногда очень сильная.
  • Расстройства двигательного аппарата — нет координаций движения;
  • Слабость в конечностях;
  • Односторонний паралич конечностей;
  • Нарушение координации движенийНарушения в речевом аппарате — скотома;
  • Отклонения в работе зрительного органа — гемианопсия;
  • Онемение в различных частях на теле — временное онемение и постоянное;
  • Нарушены функции глотания;
  • Недержание урины органом мочевой системы — мочевым пузырем;
  • Приступы эпилепсии;
  • Снижение памяти, или частичная ее утрата;
  • Снижение интеллектуальных способностей;
  • Частичное слабоумие;
  • Тошнота, которая длиться довольно долго и может спровоцировать рвотный рефлекс;
  • Боль в голове, иногда очень сильная.
  • Паралич бульбарного типа;
  • Синдром Паркинсона;
  • Нарушена походка;
  • Происходит тремор рук;
  • Проявляются признаки дрожания тела.

Разновидности заболевания

https://www.youtube.com/watch{q}v=Yj9tlftazZY

1.Прогрессирующая сосудистая лейкоэнцефалопатия, или мелкоочаговая.

Прогрессирующая сосудистая энцефалопатия развивается в результате повышенного давления в артериях. Эту патологию называют также «мелкоочаговая лейкоэнцефалопатия сосудистого генеза».

Обычно эту проблему выявляют у людей старше 55 лет. Значительно повышают шансы на ее развитие наследственная предрасположенность и факторы в виде:

  • сахарного диабета;
  • атеросклероза сосудов;
  • употребления спиртных напитков;
  • курения;
  • избыточной массы тела.

Негативное влияние на сосуды оказывают также неправильное питание и низкая двигательная активность.

2.Перивентрикулярная форма.

Перивентрикулярная лейкоэнцефалопатия развивается в результате недостаточного поступления кислорода к тканям мозга на протяжении длительного времени. При этом патологические очаговые поражения располагаются как в белом, так и в сером веществе.

От патологии обычно страдают мозжечок, ствол головного мозга, лобная часть коры. Эти участки отвечают за контроль двигательной функции, поэтому при их поражении развиваются двигательные расстройства.

Что это – лейкоэнцефалопатия головного мозга, сколько живут с болезнью. Лейкоэнцефалопатия головного мозга сколько живут

Обычно патологический процесс диагностируют у детей, пострадавших от гипоксии во время родов. Она часто приводит к развитию детского церебрального паралича.

3.Прогрессирующая мультифокальная энцефалопатия.

Мультифокальная энцефалопатия считается самой опасной разновидностью болезни. При ней в большинстве случаев больной умирает. Патологию провоцирует вирусное заболевание.

Возбудитель лейкоэнцефалопатии этого вида – полиомавирус человека. Он находится в организме большей части населения планеты, то никак себя не выявляет.

Его развитие начинается, когда у человека возникает вторичный или первичный иммунодефицит. Иммунная система при этом становится беззащитной перед вирусом.

Прогрессирующая лейкоэнцефалопатия обычно выявляется у людей с диагнозом ВИЧ, или СПИД. Патология отличается полиформной клинической картиной. У больных возникают:

  • параличи и парезы;
  • частичная слепота;
  • оглушение сознания;
  • дефекты личности;
  • поражения черепно-мозговых нервов.

При этой форме могут наблюдаться разные степени нарушения функций нервной системы: от небольшого дискомфорта до ярко выраженной деменции. Постепенно больной полностью теряет работоспособность и становится инвалидом из-за нарушений функций опорно-двигательного аппарата.

Лейкоэнцефалопатия сосудистого генеза

4.Лейкоэнцефалопатия с прогрессирующим белым веществом.

Такой диагноз обычно ставят детям в возрасте до 6 лет в результате генных мутаций. Пациенты страдают:

  • нарушением координации движений, так как поражен мозжечок;
  • парезами конечностей;
  • нарушением когнитивных функций;
  • атрофическими процессами в зрительном нерве;
  • приступами эпилепсии.

Если патология возникла у младенца, то он будет чрезмерно возбудимым, страдать от судорог, рвоты, высокой температуры, наблюдается отставание в психическом развитии.

Лейкоэнцефалопатия сосудистого генеза мелкоочаговая – это патология функционирования сосудистой системы полушарий головного мозга. Заболевание носит хронический характер. Заболевание поэтапно поражает белое вещество человеческого мозга.

Причиной появления болезни является систематическое повышение артериального давления. Вероятность заболеваемости приходится на людей старше 55 лет, в основном это мужской пол.

Мультифокальная энцефалопатия прогрессирующей формы – это быстро развивающееся разрушение центральной нервной системы, вызванное вирусной инфекцией. Асимметрично разрушается белое вещество человеческого мозга.

Причиной возникновения болезни является иммунодефицит организма. Это одно из самых прогрессивных видов заболевания, ведущее к самым худшим последствиям (летальный исход).

  • Перивентрикулярная лейкоэнцефалопатия – это заболевание, поражающее подкорковые структуры человеческого мозга. Развивается по причине кислородной недостаточности и уменьшении кровообращения в мозговой ткани. Локализуется патология в стволе головного мозга, в отделах мозга, которые ответственны за двигательную функцию человека, мозжечке.
  • Различают следующие разновидности заболевания:

    1. Лейкоэнцефалопатия сосудистого генеза (мелкоочаговая) – хроническое патологическое состояние, при котором структуры полушарий мозга поражаются медленно. К категории риска относят пожилых людей старше 55 лет (преимущественно, мужчин). Причиной возникновения недуга является наследственная предрасположенность, а также хроническая гипертония, проявляющаяся в частых приступах повышения кровяного давления. Последствием развития этой разновидности лейкоэнцефалопатии в старческом возрасте может стать слабоумие и летальный исход.
    2. Прогрессирующая лейкоэнцефалопатия (мультифокальная) – острое состояние, при котором из-за снижения иммунитета (в том числе, прогрессирования вируса иммунодефицита) белое мозговое вещество разжижается. Заболевание развивается быстро, при неоказании необходимой врачебной помощи больной умирает.
    3. Перивентрикулярная лейкоэнцефалопатия – подкорковые ткани мозга подвергаются губительному воздействию из-за длительного дефицита кислорода и развития ишемии. Патологические очаги чаще всего сосредотачиваются в мозжечке, стволе головного мозга, а также структурах, отвечающих за функции движения.

    Этиология патологии Бинсвангера — лейкоэнцефалопатия

    Происхождение связано с устойчивым повышением артериального давления. Чаще всего это происходит у пожилых пациентов, у которых отмечаются колебания давления в течение суток.

    Редко болезнь Бинсвангера диагностируется при отсутствии указанных нарушений. Кроме того, к заболеванию приводят церебральная или амилоидная ангиопатия и другие патологии сосудов.

    Первые признаки подкорковой патологии обнаруживают в возрасте 55-60 лет. Однако у тех, кто генетически предрасположен к болезни Бинсвангера, симптомы деменции возникают даже в молодости.

    Тем, кто попадает в группу риска и может заболеть лейкоэнцефалопатией, стоит узнать, что это такое. Разрушение белого вещества происходит из-за уменьшения просветов и увеличения толщины сосудов мозга.

    Это приводит к ухудшению кровоснабжения и постепенной атрофии белого вещества. В нем возникают кровоизлияния, уплотнения. Головной мозг с исчезающим белым веществом заполняется жидкостью.

    Код болезни по МКБ 10 определяется, как I67.3. При описании клинической картины указывают формы патологии: мелкоочаговая, прогрессирующая мультифокальная, перивентрикулярная, лейкоэнцефалопатия с исчезающим белым веществом.

    Что это – лейкоэнцефалопатия головного мозга, сколько живут с болезнью. Лейкоэнцефалопатия головного мозга сколько живут

    В зависимости от формы болезни определяются не только симптомы, но и средняя продолжительность жизни, возраст пациента, скорость летального исхода.

    ПОДРОБНЕЕ:   Сколько действителен цитологический анализ

    Этиология заболевания лейкоэнцефалопатия делится на:

    • Этиологию врождённого характера;
    • Приобретённый тип этиологии заболевания.

    Причинами внутриутробного не правильного формирования плода могут быть:

    • Недостаток кислорода, который спровоцировал гипоксию клеток головного мозга;
    • Инфекционные заболевания у беременной женщины;
    • Вирусы, что посредством плацентарной связи попали от матери к развивающемуся ребёнку;
    • Если у матери имеется патология иммунодефицита.

    Приобретенная этиология лейкоэнцефалопатии может быть при таких болезнях-провокаторах:

    • Последствия травмирования клеток мозга;
    • Влияние на мозг токсинов;
    • После патологии — лучевая болезнь;
    • При заболеваниях клеток печени, которые не выводят из системы кровотока все необходимые токсические вещества, что максимально загрязняют биологическую жидкость несущую данные элементы по системе кровоснабжения в головной мозг;
    • При злокачественных новообразованиях в органах;
    • При болезни лёгких, когда организм не дополучает необходимую дозу кислорода;
    • При высоком индексе артериального давления — гипертоническая болезнь;
    • При низком индексе артериального давления — гипотония;
    • СПИД;
    • Лейкоз клеток крови;
    • Раковые новообразования в составе крови;
    • Патология лимфогранулематоз;
    • Туберкулез лёгкого;
    • Заболевания онкологического характера — саркоидоз;
    • Метастазирования раковых клеток в печеночный орган и в головной мозг.
    Поражение белого вещества мозга при лейкоэнцефалопатии

    К данной классификации относятся группы патологии лейкоэнцефалопатии. Так как причин данного заболевания множество, поэтому и разновидности данной патологии, тоже имеют свои характерные отличия по этиологии, по своему проявлению и течению.

    Можно условно разделить на 3 типа лейкоэнцефалопатии:

    • Лейкоэнцефалопатия сосудистого характера;
    • Патология гипоксического — ишемического типа;
    • Лейкоэнцефалопатия геморрагического типа.

    Причиной сосудистой лейкоэнцефалопатии является гипоксия мозговых сосудов, а также их ишемия. Данная этиология подразумевает неполноценное выполнение своих функций сосудами мозга.

    Лейкоэнцефалопатия венозного типа. К этому типу патологии приводит плохая циркуляция венозной крови (ознакомьтесь что это за вид крови). Данный тип заболевания относится к лёгкому и длительному периоду развития.

    При запущенной стадии, осложнённая форма заболевания развивается довольно быстро и приводит к необратимым и не излечимым последствиям.

    Лейкоэнцефалопатия атеросклеротического характера. Причиной данной разновидности патологии, является атеросклероз артерий. Холестерин образовывает атеросклеротические бляшки на стенках артерий, что приводит к плохому движению по сосудам крови, или же происходит закупорка артерий.

    У пожилых пациентов атеросклероз может развиться вследствие не правильной работы органов пищеварительной системы, или от не соблюдения культуры питание — употребление большого количества холестерин содержащих продуктов питания.

    Если атеросклеротическая лейкоэнцефалопатия не диагностирована своевременно, она может развиваться стремительно и очень быстро перейти в осложнённую форму, и привести к необратимым процессам в головном мозге и в организме. Это патология субкортикальная атеросклеротическая лейкоэнцефалопатия.

    Лейкоэнцефалопатия гипертонического типа. Провокаторами данного типа патологии могут быть: эклампсия сосудов, нефрит почечного типа в острой фазе развития болезни, скачки индекса артериального давления, а также самый опасный провокатор, это гипертонический криз.

    Гипертонический криз вызывает острую форму энцефалопатии, что сразу же приводит к необратимым последствиям состояния головного мозга.

    Медикаментозная терапия
    Медикаментозная терапия будет проводиться исходя из диагноза и формы течения патологии.

    Любую лейкоэнцефалопатию сосудистого характера можно отнести и к типу гипоксически-ишемическому, так как каждая из сосудистых типов патологии приводит к гипоксии головного мозга, что провоцирует лейкоэнцефалопатию.

    Гипоксически-ишемический тип энцефалопатии возникает у ребенка в период внутриутробного его формирования, а также при осложнении в период родового процесса.

    Развитие данной патологии протекает не предсказуемо, и последствия так же бывают разными. Минимальная потеря функциональности головного мозга у детей может привести к невнимательности малыша, с невозможностью сконцентрироваться и запоминать нужную информацию — это лёгкая степень последствий гипоксически-ишемического типа патологии.

    Гипоксически-ишемический тип энцефалопатии
    Более тяжёлые осложнения приводят к полному параличу организма ребёнка.

    Данная энцефалопатия развивается по принципу взрослого заболевания, только существует единственная разница — ее возникновение произошло в утробе матери, или же в первое время сразу после момента рождения.

    Данный тип патологии мозга возникает от авитаминоза клеток мозга. Недостаток витамина тиамин приводит к развитию мультифокальной лейкоэнцефалопатии геморрагического характера.

    Данный тип патологии протекает так же, как происходит развитие других типов энцефалопатии, но этиологией данного типа, являются:

    • Алкоголизм в хронической запойной стадии;
    • Патология в пищеварительной системе, которая спровоцировала анорексию;
    • Длительный рвотный рефлекс и большое количество рвотных отделений из организма;
    • Гемодиализ;
    • Синдром приобретённого иммунодефицита (СПИД).
    Алкоголизм в хронической запойной стадии
    Алкоголизм в хронической запойной стадии

    Чаще всего, причиной развития лейкоэнцефалопатии может быть состояние острого иммунодефицита либо на фоне инфицирования полиомавирусом человека.

    К факторам риска возникновения данного заболевания можно отнести:

    • ВИЧ инфекция и СПИД;
    • злокачественные заболевания крови (лейкоз);
    • гипертоническая болезнь;
    • иммунодеффицитные состояния на фоне терапии иммунодепрессантами (после трансплантации);
    • злокачественные новообразования лимфатической системы (лимфогранулематоз);
    • туберкулёз;
    • злокачественные новообразования органов и тканей всего организма;
    • саркаидоз.

    Лейкоэнцефалопатия головного мозга в большинстве случаев развивается на фоне стойкой артериальной гипертензии. Болезнью страдают люди пожилого возраста, у которых уже диагностирован атеросклероз и ангиопатии. То есть, повреждены сосуды.

    К развитию патологии приводят и другие болезни. Поражение белого вещества возникает в результате:

    • синдрома приобретенного иммунодефицита;
    • онкологических патологий кровеносной системы;
    • лимфогранулематоза;
    • туберкулеза легких;
    • саркаидоза;
    • злокачественных процессов в других органах;
    • длительного употребления иммунодепрессантов.

    В процессе развития патологического процесса происходит изменение структуры белого вещества: оно обретает мягкую и студенистую форму, на поверхности образуются впадины. На серое вещество болезнь не влияет. Его состояние остается неизменным.

    Поражение белого вещества мозга при лейкоэнцефалопатии

    Заболевание, в результате которого под воздействием различных факторов поражается белое вещество мозга, называется лейкоэнцефалопатией головного мозга.

    Очаговые разрушения мозговой ткани происходят из-за неправильной циркуляции крови в сосудах головы, заражения человека вирусом. Развитию болезни способствует наследственная предрасположенность.

    Лейкоэнцефалопатия

    Последствия заболевания тяжелые: развивается слабоумие, существенно снижается зрение, появляются судорожные припадки. Летальный исход регистрируется в большинстве случаев.

    В зависимости от места поражения головного мозга, выделено несколько видов лейкоэнцефалопатии.

    Разновидности заболевания

    Причина развития болезни может заключаться в приобретенном или врожденном иммунодефиците или поражении организма полиомавиросом.

    Перечень факторов, провоцирующих появление болезни можно представить в таком виде:

    • вирус иммунодефицита человека;
    • СПИД;
    • злокачественные онкологические процессы крови;
    • артериальная гипертензия;
    • длительный прием иммунодепрессантов;
    • перенесенные трансплантации органов;
    • лимфогранулематоз;
    • туберкулез;
    • поражения легких;
    • онкологические процессы злокачественного генеза в организме.

    Внимание!

    Лейкоэнцефалопатия головного мозга – неизлечимый процесс независимо от формы болезни, причин ее развития.

    В зависимости от формы генез заболевания может отличаться. Так, сосудистая лейкоэнцефалопатия головного мозга проявляется при наличии стойкой артериальной гипертензии, а также при участии таких неблагоприятных факторов:

    • диабет;
    • гипертония;
    • нарушение в работе эндокринной системы;
    • наследственная предрасположенность;
    • атеросклероз тяжелой формы;
    • злоупотребление вредными привычками.

    Легкая перивентрикулярная лейкоэнцефалопатия может возникнуть, если были:

    • родовые травмы;
    • врожденные пороки;
    • деформация позвоночника, связанная с травмой или возрастными изменениями.

    Мультифокальная лейкоэнцефалопатия головного мозга проявляется на фоне ослабления иммунной системы. Причиной возникновения данного состояния является:

    • туберкулез;
    • вирус иммунодефицита человека;
    • опухоль злокачественного характера;
    • СПИД;
    • прием химических средств;
    • прием антидепрессантов.

    Прогрессирующая сосудистая лейкоэнцефалопатия является тяжелой формой заболевания, она имеет вирусное происхождение. Болезнетворные бактерии переправляются лейкоцитами непосредственно в центральную систему и там распространяется.

    • больные ВИЧ-инфекцией;
    • люди, страдающие гранулемой;
    • пациенты, делавшие пересадку органов.

    Сколько живут люди с диагнозом лейкоэнцефалопатия, сказать сложно. Здесь основополагающим фактором является то, как быстро была выявлена болезнь, степень повреждения мозга, и какое лечение было проведено.

    Для болезни Бинсвангера характерно прогрессирующее течение, при котором стенки артерий сильно уплотняются, их активность снижается. В результате происходит недостаток поступления питательных элементов к белому веществу головного мозга.

    Очень важно своевременно выявить основную причину развития патологии, только в таком случае, возможно, удастся провести эффективную терапию.

    Это заболевание чаще всего диагностируется у людей пожилого возраста (после 50 лет). Однако сегодня его фиксируют у пациентов даже в 40 лет. Это в первую очередь связано с малоподвижным образом жизни, ожирением, сопутствующими сердечно-сосудистыми или неврологическими заболеваниями.

    Ученые установили, что главной причиной развития прогрессирующей лейкоэнцефалопатии считается стойкое повышение артериального давления с постоянными его скачками. К второстепенным факторам относятся:

    • генетическая наследственность;
    • аутоиммунные нарушения в организме;
    • атеросклероз кровеносных сосудов;
    • нарушение естественного кровотока, которое приводит к повреждению мелких сосудов и артерий;
    • эндокринные нарушения;
    • вредные привычки (курение, злоупотребление алкогольными напитками);
    • повышенный холестерин;
    • сахарный диабет.

    Кроме того, толчком к развитию заболевания может послужить черепно-мозговая травма, облитерация (закупоривание) сосудов или наличие новообразований в головном мозге.

    При несвоевременном лечении болезнь Бинсвангера сильно прогрессирует и сопровождается сопутствующими заболеваниями (Альцгеймера, различные виды деменции, гидроцефалия и т.д.).

    В группу риска по этой патологии попадают пациенты с уже существующими неврологическими расстройствами (начальные стадии слабоумия, атеросклероз и т.д.).

    В зависимости от формы болезни лейкоэнцефалопатия может возникать по ряду причин, не связанных друг с другом. Так, заболевание сосудистого генеза проявляется в старческом возрасте под воздействием следующих патологических причин и факторов:

    • гипертоническая болезнь;
    • сахарный диабет и другие нарушения эндокринных функций;
    • атеросклероз;
    • наличие вредных привычек;
    • наследственность.

    Причинами негативных изменений, происходящих в структурах мозга при перивентрикулярной лейкоэнцефалопатии, являются состояния и болезни, провоцирующие кислородное голодание мозга:

    • врожденные пороки, вызванные генетическими аномалиями;
    • родовые травмы, возникающие из-за обвития пуповиной, неправильного предлежания;
    • деформация позвонков из-за возрастных изменений или травм и нарушение кровотока по основным артериям как следствие.

    Мультифокальная энцефалопатия появляется на фоне сильно сниженного иммунитета или его полного отсутствия. Причинами развития такого состояния может быть:

    • ВИЧ-инфекция;
    • туберкулез;
    • злокачественные образования (лейкоз, лимфогранулематоз, саркодиоз, карцинома);
    • прием сильнодействующих химических препаратов;
    • прием иммунодепрессантов, применяемых во время трансплантации органов.

    Определение достоверной причины появления лейкоэнцефалопатии позволяет докторам назначить адекватное лечение и немного продлить срок жизни пациента.

    Лейкоэнцефалопатия — это неизлечимое заболевание головного мозга, которое поражает его белое вещество. Данная патология — это очаговое поражение, а также многоочаговое поражение белого вещества в составе мозга.

    Возникновение патологии происходит от сниженной функциональности иммунной системы, преимущественно у людей глубоко преклонного возраста, а также при поражении организмом патологией иммунодефицита. При СПИДе лейкоэнцефалопатия развивается в любой возрастной категории.

    Существует проблема в медикаментозной лечебной терапии данного типа болезни мозга.

    Данные жирорастворимые лекарственные средства способны повлиять на клетки головного мозга, но препараты, которые способны эффективно, и в довольно быстрые сроки излечить лейкоэнцефалопатию, находятся на основе воды. Водорастворимые медикаменты, не способны преодолеть мозговой барьер.

    Поэтому на сегодняшний день фармакологические компании не смогли разработать препараты для медицинской эффективной помощи патологии — лейкоэнцефалопатия.

    Основной причиной лейкоэнцефалопатии головного мозга является слабый иммунитет. К провоцирующим факторам относят вирусные заболевания, в том числе ВИЧ-инфекцию, ослабление организма под влиянием иммунодепрессантов. Кроме того, причинами недуга являются:

    • патологии сердца и сосудов;
    • гипертония;
    • гипоксия мозга;
    • злокачественные опухоли;
    • нарушения в лимфатической системе;
    • туберкулез;
    • токсическая перегрузка организма алкоголем, табаком;
    • наследственность.

    Прогноз неутешителен

    • Перед половым актом необходимо позаботиться о наличии контрацептива;
    • Выбирать следует только постоянных половых партнеров, а не менять их каждый месяц;
    • От вредных привычек, например, от курения сигарет и употребления наркотиков и спиртных напитков нужно отказаться;
    • В рационе питания должно быть много овощей и фруктов и желательно дополнительно употреблять витаминные комплексы;
    • Стрессовых ситуаций, а также физических и умственных перегрузок желательно избегать.

    От лейкоэнцефалопатии нет лекарства и надежных средств профилактики, но соблюдая определенные правила можно свести шансы на ее появления к минимуму. Если болезнь все же возникла, то необходимо немедленно пройти диагностику и начать курс поддерживающей терапии для продления срока жизни.

    Результатов можно достичь, прибегнув к антиреторовирусной терапии при первом выявлении поражений мозговой структуры. В таком случае длительность жизни пострадавшего возрастет до 1-2 лет. Избежать проявления симптомов слабоумия не удастся.

    Внимание!

    При остром течении болезни на фоне прогрессирующего развития ретеровируса длительность жизни пациента составляет не более 1 месяца.

    Летальный исход неизбежен, он является итогом лейкоэнцефалопатии любого типа.

    В 100% случаев, течение патологического процесса заканчивается летальным исходом.

    Данная патология является самой опасной болезнью клеток головного мозга. При стабильном течении патологии время жизни отмеряно по медицинским прогнозам чуть больше, двух календарных лет.

    Средний показатель жизни при поставленном диагнозе лейкоэнцефалопатия — не более 6 календарных месяцев, с момента установления точного типа диагноза патологии.

    Чем быстрее проведена диагностика и найдена причина заболевания, тем быстрее можно начать терапию и спасти человеку жизнь.

    Общие меры, это:

    • Здоровый образ проживания;
    • Своевременное лечение всех патологий системы сосудов;
    • Культура питание и отказ от пагубных привычек;
    • Адекватные нагрузки на организм;
    • Заниматься профилактикой и лечением патологий, которые стали провокаторами лейкоэнцефалопатии.

    Данная патология неизлечима и прогноз на жизнь зависит от своевременной диагностики и прогрессирования заболевания.

    При проведении медикаментозной терапии вирусов — продолжительность жизни увеличивается на 12 — 18 календарных месяцев.

    Диагностика

    Для точности постановки диагноза, и определения точной локализации патологического процесса, должен быть осуществлён следующий ряд диагностических мероприятий:

    • получение консультации у врача-невропатолога а, также инфекциониста;
    • проведение электроэнцефалографии;
    • проведение компьютерной томографии головного мозга;
    • проведение магнитно-резонансной томографии головного мозга;
    • с целью обнаружения вирусного фактора, проводится диагностическая биопсия головного мозга.

    Проведение магнитно-резонансной томографии, позволяет с успехом выявлять множественные очаги заболевания в белом веществе головного мозга.

    А вот компьютерная томография, несколько уступает МРТ по уровню информативности, и может отобразить очаги заболевания только в виде очагов инфаркта.

    На ранних стадиях заболевания, это могут быть единичные очаги или единственный очаг.

    К лабораторным методам диагностики можно отнести ПЦР метод, который позволяет обнаружить вирусный ДНК в клетках головного мозга.

    Этот метод зарекомендовал себя только с лучшей стороны, поскольку его информативность составляет без малого 95%.

    С помощью ПЦР диагностики, можно избежать непосредственного вмешательства в ткань мозга в виде взятия биопсии.

    Биопсия может быть эффективна, в случае, если необходимо точное подтверждение наличия необратимых процессов, и определение степени их прогрессирования.

    Ещё одним методом является люмбальная пункция, которая на сегодняшний момент редко используется по причине своей малой информативности.

    Единственным показателем может стать незначительно повышение уровня белка в спинномозговой жидкости пациента.

    Болезнь Гиппеля-Линдау — тяжелое наследственное заболевание, которое всегда заканчивается летальным исходом. Методы поддерживающей терапии вы найдете в статье.

    Лечение рассеянного склероза народными средствами — эффективные советы и рецепты лечения тяжелого заболевания в домашних условиях.

    Для подтверждения наличия нарушений необходимо пройти ряд диагностических исследований. В первую очередь человек должен посетить врача-невропатолога. После обнаружения признаков лейкоэнцефалопатии пациенту назначат:

    • общий анализ крови;
    • исследование на наличие в крови наркотиков, спиртного, психотропных препаратов;
    • магнитно-резонансную и компьютерную томографию. Эти процедуры позволяют оценить состояние головного мозга и определить наличие патологических очагов;
    • электроэнцефалографию для подтверждения снижения активности головного мозга;
    • ультразвуковую доплерографию, которая позволит определить нарушение кровоснабжения мозга;
    • полимеразную цепную реакцию для обнаружения ДНК возбудителя;
    • биопсию мозга;
    • спинномозговую пункцию для определения уровня белка.
    ПОДРОБНЕЕ:   Сколько делают жидкостную цитологию

    Подтвердить, что больной страдает лейкоэнцефалопатией вирусного происхождения, можно с помощью электронной микроскопии. Она определяет в тканях мозга возбудителя.

    Оценку состояния головного мозга осуществляют с помощью специальных психологических тестов.

    Нельзя обойтись без дифференциальной диагностики с токсоплазмозом, рассеянным склерозом, лимфомой, ВИЧ-деменцией.

    Полностью избавиться от данного недуга невозможно. С помощью ряда терапевтических методик лишь снижают скорость развития патологического процесса. Терапию подбирают отдельно для каждого больного, применяя комплекс лечебных симптоматических и этиотропных методик.

    Снижения проявлений патологического процесса добиваются:

    1. Средствами для улучшения процессов кровообращения в головном мозге в виде Винпоцетина, Актовегина, Трентала.
    2. Нейрометаболическими стимуляторами: Фезамом, Пантокальцином, Луцетамом, Церебролизином.
    3. Ангиопротекторами (Стугероном, Курантинлом, Зилтом).
    4. Поливитаминными комплексами с содержанием витаминов группы В, ретинола, токоферола.
    5. Адаптогенами. В виде экстракта алоэ, стекловидного тела.
    6. Глюкокортикостероидами. Они способствуют купированию воспалительного процесса в головном мозге. Подобными свойствами обладают Преднизолон, Дексаметазон.
    7. Антидепрессантами.
    8. Антикоагулянтами для снижения риска образования тромбов.
    9. Противовирусными препаратами, если болезнь имеет вирусный генез.

    В дополнение к медикаментозной терапии могут рекомендовать пройти курс:

    • физиотерапевтических процедур;
    • рефлексотерапии;
    • терапии иглоукалывания;
    • употребления гомеопатических и фитотерапевтических средств;
    • мануальной терапии.

    Для облегчения состояния нужно выполнять дыхательную гимнастику и массажировать воротниковую зону.

    Лечение болезни довольно трудное, так как большинству противовирусных и противовоспалительных средств не удается проникнуть через барьер между кровью и тканью, защищающий центральную нервную систему. Поэтому они не способствуют устранению патологических очагов.

    Комплексная диагностика патологических изменений в белом веществе головного мозга включает в себя:

    • сбор анамнеза;
    • изучение клинической картины заболевания;
    • компьютерную диагностику (КТ), с помощью которой изучаются структура и оболочка мозга и кровеносные сосуды;
    • МРТ (магнитно-резонансная томография) – результативный метод, позволяющий обнаружить очаги поражения головного мозга. По окончании обследования при положительном диагнозе пациенту выдается МР картина лейкоэнцефалопатии сосудистого генеза;
    • электроэнцефалопатию, определяющую участки активности головного мозга, позволяющую выявить инфекционные поражения мозговой ткани, нарушения трофики и кровоснабжения;
    • биопсию или полимеразную цепную реакцию (ПЦР), дающую возможность выявить вирусные поражения;
    • нейропсихологическое тестирование, с помощью которого оцениваются разнообразные психологические функции, которые контролирует головной мозг.

    Дальше следует назначение дифференциальной диагностики с болезнями Паркинсона, Альцгеймера, рассеянным склерозом, лучевой энцефалопатией, психическими расстройствами, нормотензивной гидроцефалией.

    При возникновении деменции вследствие сосудистой лейкоэнцефалопатии, требуется выявить связь между патологическими изменениями в белом веществе головного мозга и приобретенным слабоумием.

    Современная медицина не располагает методами, способными полностью избавить человека от сосудистой лейкоэнцефалопатии.

    Целью лечения составляет:

    • замедление прогресса патологических изменений;
    • купирование симптомов;
    • восстановление психического состояния пациента.

    Направления лечения включают в себя:

    • терапевтические мероприятия, направленные на борьбу с развитием патологии;
    • симптоматическое лечение;
    • коррекцию показателей артериального давления, которое в идеальном состоянии должно не превышать 120/80 мм рт. ст. Следует помнить, что возникновение гипотонии также нежелательно, т. к. понижение артериального давления может только усугубить ситуацию;
    • устранение самопроизвольного опорожнения кишечника и мочевого пузыря;
    • реабилитацию;
    • социальную адаптацию.

    Специалисты прибегают к помощи следующих лекарственных средств:

    • «Лизиноприлу» обладающего кардиопротективным, вазодилатирущим, гипотензивным воздействиям;
    • препаратам, улучшающим кровообращение в головном мозге: «Кавинтону», «Пентоксифиллину», «Клопидогрелу»;
    • ноотропам для стимуляции умственной деятельности, улучшению памяти и увеличению способностей к обучению: «Церебролизину», «Пирацетаму», «Ноотропилу»;
    • ангиопротекторам, восстанавливающим стенки сосудов: «Плавиксу», «Циннаризину», Курантилу»;
    • антидепрессантам: «Прозак»;
    • адапрогенам, повышающих общий тонус организма: «Экстракту алоэ»;
    • витаминам А, Е, В;
    • в некоторых случаях противовирусных препаратов: «Кипферону», «Ацикловиру»;
    • препаратов из группы ингибиторов ацетилхолинэстеразы, улучшающих когнитивные функции: «Ривастигмину», «Донепезилу», «Галантамину», «Мемантину».

    Не исключена рефлекто– физиотерапия: дыхательная гимнастика, массаж, иглоукалывание, сеансы мануальной терапии.

    Чтоб установить диагноз лейкоэнцефалопатия клеток тканей головного мозга, необходимо пройти ряд диагностических исследований:

    • Визуальный осмотр доктора невролога и сбор анамнеза;
    • Лабораторный клинический анализ крови (общий);
    • Анализ состава крови на присутствие в ней психотропных элементов, алкоголя, и наркотиков содержащих веществ;
    • МРТ и КТ (томографии – компьютерная, или магнитно-резонансная) для выявления очага в отделах головного мозга;
    • Инструментальная диагностика методом электроэнцефалографии, позволит выявить снижение мозговой активности клеток органа;
    • Допплерография — это методика, при которой выявляется патология, и нарушения в системе кровотока, а также мозговых сосудах;
    • ПЦР анализ на выявление вируса в составе организма. По данному анализу определяется ДНК вируса-провокатора;
    • Биопсия клеток головного мозга;
    • Пункция цереброспинальной жидкости.

    Иммуноцитохимический анализ состава цереброспинальной жидкости дает возможность обнаружить антигены паразитов микроорганизмов.

    допплерография сосудов головы
    Допплерография сосудов головы

    Дифференциальное диагностическое исследование проводят при следующих патологиях:

    • Заболевание токсоплазмоз;
    • Патология криптококкоз;
    • Деменция при ВИЧ;
    • Заболевание лейкодистрофия;
    • Болезнь лимфома ЦНС;
    • Патология панэнцефалит склерозирующий подострого типа;
    • Рассеянный вид склероза.

    При обнаружении 2-3 признаков рекомендуется найти опытного невролога для проведения диагностики. Врач опросит пациента и проведет осмотр, а затем назначит такие методы обследования:

    • Магнитно-резонансная томография (МРТ). Ее используют для выявления очагов патологии и определение их локализации. МРТ также применяется во время курса терапии, чтобы следить за развитием болезни;
    • Полимеразная цепная реакция (ПЦР). Такой метод молекулярно-генетического исследования может заменить биопсию мозга и дает достаточно точные данные о наличии и развитии болезни.

    Ориентируясь на полученные данные, врач составит схему лечения. Однако придется регулярно обследоваться, чтобы следить за развитием патологического процесса.

    Помимо осмотра невролога и проведения клинических анализов крови, для определения заболевания врачи используют:

    • компьютерную томографию;
    • МР диффузно очаговой, преимущественно перивентрикулярной лейкоэнцефалопатии;
    • ультразвуковую допплерографию;
    • биопсию тканей головного мозга;
    • электроэнцефалографию;
    • пункцию спинной жидкости.

    Для подтверждения диагноза проводят исследование головного мозга с использованием специальной аппаратуры:

    • доплерофрафия;
    • энцефалография;
    • КТ;
    • МРТ.
    • повышенная утомляемость и слабость, снижение работоспособности;
    • расстройство сна, головная боль;
    • спутанность сознания;
    • ухудшение памяти;
    • апатия и эмоциональная лабильность;
    • дезориентация;
    • изменение личности;
    • агрессивное поведение;
    • недержание мочи и непроизвольная дефекация;
    • нарушение походки.
    • магнитно-резонансная томография;
    • компьютерная томография;
    • электроэнцефалография;
    • доплерография.

    Медикаментозная терапия лейкоэнцефалопатии

    Полностью излечится от данной патологии невозможно, поэтому любые лечебные мероприятия будут направлены на сдерживание патологического процесса, и нормализацию функций подкорковых структур головного мозга.

    Учитывая, что сосудистое слабоумие в большинстве случаев является результатом вирусного поражения структур головного мозга, лечение в первую очередь должно быть направлено на подавление вирусного очага.

    Сложностью на данном этапе, может стать преодоление гематоэнцефалического барьера, через который не могут проникнуть необходимые лекарственные вещества.

    Чтобы лекарственное средство могло пройти данный барьер, оно должно быть липофильным по своей структуре (жирорастворимым).

    На сегодняшний день, к сожалению, большинство противовирусных препаратов являются водорастворимыми, чем и создают сложности в их применении.

    На протяжении многих лет, медицинскими специалистами были опробованы различные лекарственные препараты, которые обладали разной степенью эффективности.

    Список этих лекарств включает:

    • ацикловир;
    • пептид-Т;
    • дексаметазон;
    • гепарин;
    • интерфероны;
    • цидофовир;
    • топотекан.

    Препарат цидофовир, который вводится внутривенно, способен улучшать мозговую активность.

    Хорошо зарекомендовал себя препарат цитарабин. С его помощью удаётся стабилизировать состояние пациента и улучшить его общее самочувствие.

    Если заболевание возникло на фоне ВИЧ инфекции, должна проводиться терапия антиретровирусными препаратами (зипразидон, миртазипим, оланзапим).

    Полностью вылечиться от лейкоэнцефалопатии человек не может. Несмотря на это, в обязательном порядке необходимо отправиться к врачу, который назначит поддерживающую лекарственную терапию.

    https://www.youtube.com/watch{q}v=ZBgnd2Bs5e8

    Важная информация! Слабоумие сосудистого типа – это итог патологических нарушений со стороны структур головного мозга вирусом. Лечение лейкоэнцефалопатии первым делом направлено на устранение воспалительных очагов.

    Высокую эффективность дают противовирусные препараты, которые обладают жирорастворимыми функциями. К сожалению, в настоящее время большинство лекарств, оказывают только водорастворимое действие, что существенно усложняет процесс лечения.

    Именно поэтому при лейкоэнцефалопатии лечение должен назначать опытный специалист, что увеличивает шансы пациента на остановку прогрессировании патологических изменений в области головного мозга.

      Можно ли предотвратить инсульт головного мозга

    Несмотря на степень развития современной медицины, ученые не смогли найти эффективного лекарства от лейкоэнцефалопатии. Любая из ее форм будет постепенно прогрессировать и полностью остановить болезнь не получится.

    Курс лечения, составленный неврологом, ориентирован на поддержания состояния больного. Его цель заключается в замедлении развития патологии, купировании симптоматики и восстановлении уровня умственных способностей.

    Используются кортикостероиды для предотвращения воспалительных процессов. При наличии вируса иммунодефицита врач назначит антиретровирусные медикаменты.

    Постепенно некоторые препараты могут быть и вовсе отменены или заменены на другие лекарственные средства с измененной дозировкой.

    Лейкоэнцефалопатия — это патология, которая является неизлечимой. Цель медикаментозного лечения — это приостановить прогрессирование заболевания и продлить пациенту несколько лет жизни.

    Лечить данную патологию необходимо комплексно с применением медикаментов, а также:

    • Физиотерапия;
    • Лечебная физкультура;
    • Массаж;
    • Мануальная терапия;
    • Лечение фито препаратами;
    • Иглоукалывание.

    Медикаментозная терапия подбирается по индивидуальной схеме лечащим доктором:

    • Препараты для улучшения кровотока в мозговых сосудах — препарат Трентал, а также Актовегин;
    • АктовегинНоотропные лекарственные средства — Фезам, средство Церебролизин;
    • Препараты группы ангиопротекторов — лекарство Курантил;
    • Поливитаминные комплексы с витаминами группы В, а так же токоферолом;
    • Средства группы глюкокортикостероидов — препарат Преднизолон, или же Дексаметазон;
    • Препараты-антидепрессанты — Флуоксетин;
    • Препараты группы антикоагулянтов смогут обезопасить головной мозг от тромбирования артерий — медикамент Гепарин;
    • Для лечения вирусов применяется — лекарство Зовиракс, или же Циклоферон.
    • Препараты для улучшения кровотока в мозговых сосудах — препарат Трентал, а также Актовегин;
    • Актовегин Ноотропные лекарственные средства — Фезам, средство Церебролизин;
    • Препараты группы ангиопротекторов — лекарство Курантил;
    • Поливитаминные комплексы с витаминами группы В, а так же токоферолом;
    • Средства группы глюкокортикостероидов — препарат Преднизолон, или же Дексаметазон;
    • Препараты-антидепрессанты — Флуоксетин;
    • Препараты группы антикоагулянтов смогут обезопасить головной мозг от тромбирования артерий — медикамент Гепарин;
    • Для лечения вирусов применяется — лекарство Зовиракс, или же Циклоферон.

    Лечение энцефалопатии, связанной с поражением белого вещества мозга, направлено на устранение причин, его вызвавших. Терапия включает прием медикаментозных препаратов и применение нелекарственных методов.

    Для лечения заболеваний сосудов, вызвавших энцефалопатию, применяются средства, направленные на восстановление их нормального функционирования. Они призваны нормализовать кровоток в мозговых тканях, устранить проницаемость васкулярных стенок. При необходимости назначаются средства, разжижающие кровь.

    Показан прием ноотропных препаратов, стимулирующих деятельность головного мозга. Рекомендован прием витаминов, иммуностимулирующих медикаментов. Нелекарственные методы включают:

    • лечебную гимнастику;
    • массаж;
    • физиотерапию;
    • иглоукалывание.

    Возможна работа с логопедами, психологами, мануальными терапевтами. Можно увеличить продолжительность жизни пациента, это зависит от интенсивности терапии, общего состояния здоровья больного. Но полностью излечить патологию невозможно.

    Мелкоочаговая лейкоэнцефалопатия

    Мелкоочаговая лейкоэнцефалопатия сосудистого генеза развивается на фоне повышенного давления и прогрессирует медленно. Диагностируют ее обычно у тех, кто старше 55 лет и имеет предрасположенность.

    Гипомиелинизирующая деструкция белого вещества у них заложена генетически. Симптомы этой дисциркуляторной деменции проявляются постепенно и сначала выражены слабо.

    Прогрессивная мультифокальная лейкоэнцефалопатия

    Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста.

    • Лизиноприл (кардиопротективное, вазодилатирующее, гипотензивное средство). Режим дозирования: внутрь, независимо от приема пищи. При артериальной гипертензии больным, не получающим другие гипотензивные средства, назначают по 5 мг 1 раз в сутки. При отсутствии эффекта дозу повышают каждые 2-3 дня на 5 мг до средней терапевтической дозы 20-40 мг/сут. Обычная суточная поддерживающая доза — 20 мг. Максимальная суточная доза — 40 мг. Полный эффект обычно развивается через 2–4 нед. от начала лечения.
    • Клопидогрел (антитромбоцитарный препарат). Режим дозирования: внутрь 75 мг 1 раз в сутки.
    • Церебролизин (ноотропное средство). Режим дозирования: в/м (до 5 мл), в/в (до 10 мл), в/в, путем медленной инфузии (от 10 до 50 мл). Рекомендуемый оптимальный курс лечения — ежедневные инъекции в течение 10-20 дней.
    • Пирацетам (ноотропное средство). Режим дозирования: внутрь, во время приема пищи или натощак, запивая жидкостью. В начале лечения назначают по 800 мг в 3 приема, при улучшении состояния разовую дозу постепенно снижают до 400 мг. Суточная доза от 30 до 160 мг/кг, кратность приема — 2 раза/сут., при необходимости 3-4 раза/сут. Курс лечения продолжают от 2 недель до 6 месяцев. При необходимости курс лечения повторяют.
    • Прозак (антидепрессант). Режим дозирования: начальная доза внутрь 20 мг/сут. на один прием.

    Для этого вида патологии характерно появление множественных очагов, где наблюдается поражение мозга. Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия (кратко ПМЛ)  вызывается полиомавирусом человека 2, заражение которым обычно происходит в детском возрасте.

    Несмотря на то что это вирус можно обнаружить у 80% населения, мультифокальное поражение мозга – довольно редкое заболевание.

    Прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия развивается на фоне практически полной утраты иммунитета, поэтому ей чаще всего подвержены больные СПИДом, люди, перенесшие иммуноподавляющую терапию, страдающие новообразованиями лимфатической системы.

    Пациенты, в анамнезе которых присутствует атеросклероз, часто проходят курс лечение препаратами, вызывающими иммунодефицит.

    Поэтому риск возникновения ПМЛ у больных, страдающих атеросклерозом, очень высокий.

    Начинается прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия остро, прогрессирует стремительно, ее признаки:

    • нарушения речи и зрения;
    • значительное расстройство моторики рук;
    • сильные головные боли;
    • парезы конечностей с правой или левой стороны тела;
    • нарушения чувствительности.

    При прогрессировании заболевания происходит утрата памяти и ухудшение умственных способностей.

    Специфическое медикаментозное лечение мультифокального поражения мозговой ткани не найдено. В случаях, если поражение вызвано иммуносупрессивной терапией, ее прекращают.

    Если заболевание стало следствием трансплантации органа, его могут удалить. Все методы лечения направлены на восстановление защитных функций организма.

    К сожалению, если не удается улучшить функционирование иммунной системы, прогноз неблагоприятный. На вопрос о том, сколько живут при таком виде патологии, можно ответить, что очень мало.

    Перивентрикулярная лейкоэнцефалопатия

    При этой форме энцефалопатии поражение мозга происходит в результате появления в подкорковых структурах очагов некроза, чаще всего вокруг желудочков. Оно является результатом гипоксии, диагноз «перивентрикулярная лейкоэнцефалопатия» часто ставят новорожденным, пережившим кислородное голодание из-за сложных родов.

    Перивентрикулярные зоны белого вещества отвечают за движение, поэтому некроз их отдельных участков приводит к возникновению ДЦП. Подробно перивентрикулярная лейкомаляция была исследована советским ученым В. В. Власюком. Он не только исследовал патогенез, этиологию, стадии поражения мозга.

    Снимок головного мозга

    В. В. Власюк пришел к выводу о хронической форме болезни, с течением времени к пораженным участкам  присоединяются новые.

    ПОДРОБНЕЕ:   Эналаприл - при каком давлении принимать

    Мелкоочаговые некрозы (инфаркты) присутствуют в белом веществе и чаще всего расположены симметрично в мозговых полушариях. В тяжелых случаях поражения могут распространяться на центральные отделы мозга.

    Некрозы проходят несколько стадий:

    • развитие;
    • постепенное изменение структуры;
    • формирование рубца или кисты.

    Выделено несколько степеней проявления лейкомаляции.

    Такие как:

    • легкая. Симптомы наблюдаются до недели с момента рождения, выражены в легкой форме;
    • средняя. Признаки сохраняются в течение 10 дней, могут возникать судороги, наблюдается повышенное внутричерепное давление;
    • тяжелая. Сохраняется очень длительное время, ребенок впадает в кому.

    Симптомы перивентрикулярной лейкомаляции различны:

    • парезы;
    • параличи;
    • появление косоглазия;
    • задержка развития;
    • гиперактивность или, наоборот, угнетение нервной системы;
    • пониженный тонус мышц.

    Иногда неврологические нарушения в первые месяцы жизни ребенка не выражены и проявляются только через полгода. По прошествии времени появляются симптомы нарушения деятельности нервной системы, может наблюдаться судорожный синдром.

    Лечение перивентрикулярной лейкоэнцефалопатии проводится с использованием медикаментозных препаратов. Важную роль играют физпроцедуры, массаж, лечебная гимнастика.

    Данная форма очаговая, базируется в стволе, мозжечке и лобной доле. Они отвечают за двигательные функции, поэтому нарушения в опорно-двигательном аппарате — неизменные спутники заболевания.

    Эта лейкоэнцефалопатия возникает в результате недостатка кислорода в мозге и, как следствие, нарушения кровообращения. Болезнь развивается как у взрослых, так и у детей, мозг которых подвергся гипоксии при рождении.

    Лейкоэнцефалопатия с исчезающим белым веществом

    Этот вид поражения вызван генными мутациями в хромосоме, которые подавляют синтез белка. Заболеванию подвержены все возрастные категории, но классическая форма болезни возникает у детей от 2-6 лет.

    Толчком для ее начала становится пережитый стресс: тяжелая инфекция, травмы, перегревание и т. д. Впоследствии у ребенка обнаруживается тяжелая гипотония, ослабление мышц, он может впасть в кому, даже умереть.

    Плохая циркуляция кровотока в органе

    Во взрослом возрасте патология может проявиться после 16 лет следующими симптомами:

    • эпилепсия.
    • психоз;
    • слабоумие;
    • депрессия.

    Частым признаком такого вида энцефалопатии у взрослых женщин являются нарушения функционирования яичников. В крови регистрируется повышенное содержание гонадотропинов и пониженное — эстрогенов и прогестерона.

    Страдающие данным видом патологии испытывают трудности в учебе, у них наблюдаются неврологические расстройства, мышечная слабость и нарушения мелкой моторики рук.

    Медикаментозное лечение, которое бы непосредственно устраняло генные нарушения, отсутствует. Для предупреждения появления приступов рекомендуется избегать травм головы, запрещается перегреваться, если возникает температура, следует обязательно применять жаропонижающие препараты.

    Ее находят как у годовалых детей, так и в возрасте до 6 лет. Причина развития недуга — мутация генов. У пациентов наблюдают нарушение координации движений, речи, ухудшение памяти и мыслительной способности.

    Последствия

    Независимо от форм и интенсивности течения процесса, лейкоэнцефалопатия головного мозга имеет летальный исход. Длительность жизни пострадавшего пребывает в пределе таких рамок:

    • 1-2 месяца – при вирусной поражении с характерным острым началом и прогрессивным развитием;
    • до полугода – возможно при своевременном выявлении первых симптомов болезни и правильном определении методов паллиативной терапии;
    • 1-2 года – при условии приема специфических противовирусных средств сразу после выявления первых симптомов болезни.

    Классификация

    Определение основной причины патологии и характера ее течения позволяет выделять несколько типов лейкоэнцефалопатии.

    Дисциркуляторная

    Основной причиной появления и развития мелкоочаговой лейкоэнцефалопатии сосудистого генеза является поражение сосудов мозга, вызванное гипертонией, травмами, появлением атеросклеротических бляшек, эндокринными заболеваниями, болезнями позвоночника.

    Кровообращение нарушается из-за сгущения крови и закупорки сосудов. Ухудшающим состояние фактором является алкоголизм и ожирение. Считается, что болезнь развивается при наличии отягчающих наследственных факторов.

    Данную патологию называют также прогрессирующей сосудистой лейкоэнцефалопатией. Сначала появляются небольшие очаги поражения сосудов, потом они увеличиваются в размерах, вызывая ухудшение состояния больного.

    С течением времени нарастают признаки патологии, заметные окружающим. Ухудшается память, снижается интеллект, возникают психоэмоциональные расстройства.

    Больной жалуется на тошноту, головную боль, постоянную усталость. Сосудистая мелкоочаговая энцефалопатия характеризуется скачками давления. Человек не может глотать, с трудом пережевывает пищу.

    Очаговая энцефалопатия сосудистого генеза регистрируется в основном у мужчин после 55 лет. Ранее данное нарушение было включено в список МКБ, но в дальнейшем его исключили.

    Главной особенностью этого типа нарушения считается появление большого количества очагов повреждения. Вызывают воспаление полиомавирус человека 2 (JC polyomavirus).

    Он обнаруживается у 80% жителей Земли. В скрытом состоянии живет в организме несколько лет, но при ослаблении иммунитета активируется и, попадая в ЦНС, вызывает воспаление.

    Провоцирующими заболевание факторами являются СПИД, ВИЧ-инфицирование, длительное применение иммунодепрессантов и лекарств, предназначенных для лечения онкологических заболеваний.

    Поражение часто имеет асимметричный характер. Признаками ПМЛ являются параличи, парезы, ригидность мышц, тремор, напоминающий болезнь Паркинсона. Лицо приобретает вид маски.

    Мультифокальная лейкоэнцефалопатия не лечится. Для улучшения состояния больного убирают препараты, подавляющие иммунитет. Если заболевание вызвано пересадкой органа, он подлежит удалению.

    Перивентрикулярная

    Лейкопатию головного мозга у ребенка вызывает гипоксия, возникшая при родах. Инструментальные методы диагностики позволяют увидеть участки гибели ткани, преимущественно рядом с мозговыми желудочками.

    Перивентрикулярные волокна несут ответственность за двигательную активность, и их поражение ведет к детскому церебральному параличу.  Очаги поражения возникают симметрично, в особо тяжелых случаях обнаруживаются во всех центральных зонах мозга. Поражение характеризуется прохождением 3 стадий:

    • возникновение;
    • развитие, приводящее к структурным изменениям;
    • образование кисты или рубца.

    Перивентрикулярная лейкоэнцефалопатия характеризуется 3 степенями заболевания. Легкая степень характеризуется незначительной выраженностью симптомов. Обычно они проходят через неделю после рождения.

    Симптомы появляются не сразу, некоторые из них можно заметить только через 6 месяцев после рождения ребенка. Чаще всего обращают на себя внимание парезы и парализация. Наблюдается косоглазие, заторможенность, гиперактивность.

    Лечение включает массаж, физиопроцедуры, специальные комплексы упражнений.

    Осложнения

    https://www.youtube.com/watch{q}v=8ExoqD8JhyE

    Летальный исход ожидает всех людей, пораженных болезнью Бинсвангера, уже в течение 1-2 лет от проявления первых признаков. Отсрочить его невозможно, однако прием лекарственных препаратов позволит не наступить ему раньше этого срока. Кроме того, осложнениями при лейкоэнцефалопатии являются:

    • заболевания сердца;
    • паралич, инвалидность;
    • глухота и слепота;
    • потеря памяти;
    • разрушение личности.

    Нарушение функций подкорковых структур и других участков мозга при лейкоэнцефалопатии постепенно приводит к серьезным осложнениям:

    • нарушается двигательная функция;
    • снижается чувствительность;
    • может произойти полная потеря зрения или слуха;
    • парализует разные части тела;
    • развиваются инфекции и септические осложнения;
    • возникает стойкое слабоумие.

    Рано или поздно болезнь приводит к смерти пациента.

    Прогноз и профилактика

    Особой профилактики болезни Бинсвангера нет. Однако минимизировать риск ее возникновения можно, если:

    1. Укреплять иммунитет, принимать витамины.
    2. Нормализовать вес.
    3. Вести здоровый образ жизни.
    4. Увеличить количество прогулок на свежем воздухе.
    5. Правильно питаться.
    6. Избегать случайных половых связей, пользоваться презервативами.
    7. При наличии сахарного диабета, гипертонии, атеросклероза принимать назначенные врачом препараты.

    Болезнь Бинсвангера не поддается лечению. Летальный исход наступает уже через несколько месяцев после появления симптомов. Облегчить состояние больного и немного улучшить качество жизни в последние годы можно при помощи лекарственных препаратов и физиотерапии.

    Специфических профилактических методик, которые позволили бы избежать развития лейкоэнцефалопатии, нет. Возможно лишь немного снизить риск развития патологического процесса в белом веществе мозга с помощью таких рекомендаций:

    1. Необходимо проводить укрепление нервной системы с помощью закаливания и употребления витаминных комплексов.
    2. При наличии проблемы ожирения ее нужно срочно решать.
    3. Желательно вести активный образ жизни.
    4. Полезно регулярно гулять на свежем воздухе.
    5. Важно избегать употребления наркотических средств и спиртных напитков, курения.
    6. Следить за культурой половой жизни. Это позволит избежать заражения ВИЧ-инфекцией.
    7. При любых половых контактах использовать средства защиты.
    8. Соблюдать принципы правильного питания. Рацион должен быть насыщен всеми необходимыми витаминами и минералами.
    9. Укреплять нервную систему, повышать стрессоустойчивость.
    10. Избегать переутомления, спать не менее восьми часов в сутки.
    11. Нормализовать физическую активность. Избегать повышенных нагрузок и гиподинамии.
    12. Если начали развиваться какие-либо сосудистые заболевания и патологии, связанные с нарушением обмена веществ, необходимо проходить компенсирующее лечение.

    С помощью этих мероприятий можно снизить вероятность того, что возникнет лейкоэнцефалопатия. Но, если патологический процесс все равно начал развиваться, при первых его проявлениях необходимо обратиться за помощью к специалистам.

    Мелкоочаговая лейкоэнцефалопатия сосудистого генеза – диагноз, который чаще ставится пациентам мужского пола, перешагнувших возрастной порог 55 лет, однако не все знают, что это такое.

    При лейкоэнцефалопатии головного мозга в его подкорковых структурах разрушается белое вещество.

    Этот вид заболевания является одной из разновидностей энцефалопатии, впервые описанной немецким психиатром и невропатологом Отто Бинсвангером в 1894 году, в связи с чем была названа в его честь.

    Нечеткое описание заболевания и небольшое количество обследований пациентов с признаками деменции в течение длительного времени не давало возможности признать патологию многими невропатологами и психиатрами.

    С появлением компьютерной и магнитно-резонансной томографий были подтверждены изменения в белом веществе головного мозга, связанные с постоянно повышенным артериальным давлением, вызывающие старческое слабоумие.

    Лечение заболевания осуществляется невропатологами и психиатрами.

    Лейкоэнцефалопатия имеет разновидности, однако практически всегда, речь идет об изменениях в белом веществе головного мозга. Вид заболевания определяет схему лечения.

    Лекоэнцефалопатия сосудистого генеза (мелкоочаговая) – цереброваскулярный патологический процесс.

    Артериальная гипертензия становится причиной склероза мелких мозговых сосудов – капилляров, их ишемизации, утолщения сосудистых стенок и др. В результате атрофическим изменениям подвергается белое вещество, передающее нервные импульсы. При этом наблюдается:

    • его уменьшение;
    • снижение плотности;
    • замещение жидкостью;
    • появление многочисленных кровоизлияний, кист, мелких очагов разрушений.

    Желудочки мозга начинают разрушаться.

    Обычно, первые признаки мелкоочаговой лейкоэнцефалопатии могут проявиться у пациентов, достигших шестидесятилетнего возраста, а при наследственном факторе и ранее.

    Мультифокальная прогрессирующая сосудистая лейкоэнцефалопатия проявляется при вирусном поражении центральной нервной системы, способствующем нарушениям функций иммунитета.

    Ослабление иммунной защиты ведет к разрушению белого вещества головного мозга.

    Патологические изменения провоцирует иммунодефицит: ВИЧ-инфицированные (5%), больные СПИДом (50%).

    Также видоизмененные лейкоциты при лейкозе теряют способность бороться с инфекцией, что способствует возникновению иммуннодефицита и, как следствие, к патологическим изменениям в головном мозге.

    Воздействие вирусов приводит к очаговому поражению оболочек нервных волокон, увеличению и деформации клеток нервов. Вовлечение в процесс серого вещества не наблюдается.

    Происходит изменения структуры белого вещества, оно размягчается и приобретает студенистость с появлением на его поверхности множественных небольших впадин.

    нарушение речи и понижение зрения, иногда до полной его потери. Ускоренное прогрессирование двигательных расстройств может спровоцировать тяжелую инвалидность.

    Перивентрикулярная (очаговая) лейкоэнцефалопатия является обширным поражением головного мозга, вызванным недостатком кислорода или хроническим нарушением его кровоснабжения.

    Патологии подвергаются области мозжечка, мозгового ствола и подотделы, отвечающие за движения человека. Длительный недостаток кислорода ведет к сухому некрозу (отмиранию) белого вещества.

    Перивентрикулярная лейкоэнцефалопатия может быть спровоцирована гипоксией плода и привести к детскому церебральному параличу (ДЦП).

    Этот тип заболевания вызывается мутирующими генами. Как правило, манифестация патологии обнаруживается у возрастной категории пациентов от 2-х до 6-ти лет, но может проявиться как в младенчестве, так и у взрослых.

    При полном исчезновении белого вещества на последней стадии заболевания, стенки желудочков и кора головного мозга сохраняются.

    • при постоянно повышенном артериальном давлении;
    • нейроинфекциях: сифилисе, туберкулезе, менингите, клещевом энцефалите;
    • гипоксии плода;
    • лейкозах;
    • саркоидозе;
    • раковых заболеваниях;
    • иммунодефиците, вызванном ВИЧ-инфекцией и туберкулезом;
    • долговременном употреблении иммунодепрессантов.

    Прогрессирующая лейкоэнцефалопатия сосудистого происхождения также может развиться вследствие:

    • атеросклероза;
    • сахарного диабета, когда кровь сгущается и затрудняется кровоток;
    • заболеваниях и повреждениях позвоночника, вследствие которых головной мозг испытывает недостачу в кислороде и питательных веществах.

    Возникновение мелкоочаговой лейкоэнцефалопатии сосудистого генеза вероятно:

    • при чрезмерном весе пациента;
    • наличии вредных привычек (злоупотребление алкоголем, курение);
    • ненормальном рационе;
    • недостаточных физических нагрузках.

    Для предупреждения возникновения заболевания, необходимо заблаговременно избавиться от всех факторов риска.

    Симптоматика патологических процессов развивается в течение нескольких лет и может проявляться в двух вариантах:

    • Непрерывно развивающаяся, с постоянным усложнением.
    • В период прогрессирования патологических изменений наблюдаются длительные периоды стабилизации без ухудшения состояния здоровья пациента.

    Как правило, ухудшение симптомов наблюдается при повышенном артериальном давлении в течение длительного времени.

    На первоначальных стадиях клиническая картина лейкоэнцефалопатии характеризуется:

    • понижением умственной работоспособности;
    • слабостью в конечностях;
    • рассеянностью;
    • замедлением реакции;
    • апатией;
    • слезливостью;
    • неуклюжестью.

    Далее нарушается сон, увеличивается мышечный тонус, человек становится раздражительным, подверженным депрессивным состояниям, чувству страха, фобиям.

    Иногда наблюдаются понижение зрения, головные боли, усиливающиеся во время чихания или кашля.

    В итоге пациент становится полностью беспомощным, подверженным эпиприступам, неспособным себя обслуживать, контролировать опорожнение кишечника и мочевого пузыря.

    Чаще всего симптомы проявляют себя как:

    • потеря памяти, пониженное внимание, резкий перепад в настроении, заторможенное мышление – наблюдается у 70–90% пациентов;
    • несвязная, нарушенная речь, ненормальное произношение – 40%;
    • замедленные, нарушенные движения – 50%;
    • слабость одной стороны тела – 40%;
    • нарушение глотательного рефлекса – 30%;
    • недержание мочи – 25%;
    • слабоумие – 90%.

    При сосудистой лейкоэнцефалопатии у заболевших наблюдаются психические расстройства, выражающиеся:

    • В нарушении памяти. Человек становится неспособным запоминать новую информацию, воспроизводить прошлые события и их последовательность, утрачивает приобретенные ранее знания и навыки.
    • К нарушениям интеллектуальных способностей относится пониженная способность к анализу повседневных событий, выделение наиболее важных и прогноз их дальнейшего развития. Человек с большими затруднениями переносит возможные новые условия жизни.
    • Нарушение внимания, в виде сужения его объема, невозможности сосредоточить зрение на нескольких объектах и переключиться с одной темы на другую.
    • Нарушенная речь напрямую связана с трудностью при вспоминании имен, фамилий знакомых, различных наименований. В результате речь становится замедленной, невнятной, отличающейся заметной бедностью.

    Нарушенная память и внимание приводят к полнейшей потере ориентации человека во времени и пространстве.

    Проявление личностных изменений напрямую зависит от выраженности слабоумия и имеет большое разнообразие.

    Развитие факультативных признаков наблюдается в 70–80% случае. Они характеризуются спутанностью сознания, бредовыми расстройствами, депрессией, тревожными расстройствами, психопатоподобным поведением.

    https://www.youtube.com/watch{q}v=ODjwjT73lkI

    Симптоматика слабоумия зависит от его вида:

    • дисмнестическое. Характеризуется снижением памяти и замедлением психомоторных реакций. Также неспособностью приобретать новые знания с длительным сохранением в памяти доведенных до автоматизма навыков. Для пациентов не представляют труда домашние заботы, однако, сложная профессиональная деятельность для них непригодна. Человек критически относится к своему состоянию (забывчивости, нерасторопности и т. д.) и тяжело его переживает;
    • амнестическое. Пациент неспособен к запоминанию происходящего, однако, прошлое помнит достаточно хорошо;
    • псевдопаралитическое слабоумие характеризуется устойчивым благодушным настроением пациента, незначительными расстройствами в памяти, выраженным снижением к самокритике.
    Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
    Медицинский взгляд на еду
    Adblock
    detector