История возникновения развития цитологии

Основные этапы развития цитологии

I этап (XVII—XVIII вв.). Созданиематериально-техническойбазы для развития микроскопических исследований: изобретение микроскопа, его усовершенствование, первые микроскопические исследования (Галилей, Дребель, Гук, Гертель и др.).

II этап (XVIII—XIX вв. нач.). Систематические и многообразные исследования, благодаря которым в умах ученых формируются две идеи: 1. Идея о клеточном строении, подготовленная исследованиями Р.Гука, М.Мальпиги, Н.Грю, А.Левенгука, Я.Пуркинье, П.Горянинова, Т.Шванна. 2.

III этап (вторая пол. XIX в.). Дальнейшее развитие основных положений клеточной теории; уточнение деталей структуры основных составных частей клетки с помощью светового микроскопа;

IV этап (XX в.). Изучение структуры и функции клетки с применением новейших методов исследования — электронная микроскопия, цитохимия, авторадиография, люминисцентная и другие специальные виды световой микроскопии (И.Шпек, Ф.Шостранд, П.Паллад, И.Уотсои, Ж.Крик, Д.Михлин, А.Поликар, Д.Насонов и др.).

История обнаружения клетки

История развития цитологии начинается с открытия клетки. Термин «клетка» был впервые использован англичанином Робертом Гуком в 1665 году, рассматривавшим под усовершенствованным им микроскопом срез пробки.

Он смог разглядеть ячеистое строение материала, точнее клеточные оболочки из целлюлозы. Позднее его открытия подтвердили итальянец М. Мальпиги и англичанин Н. Грю, а А.

Левенгук в 1781году впервые опубликовал рисунки, изображающие клетки животного с ядрами. Так стала делать свои первые шаги цитология – наука о клетке.

В начале 19-го века стало формироваться представление о том, что клетка является важнейшей структурной единицей любого организма, то есть закладывались основы цитологии. Р.

Броун в 1831 году нашёл в растительных клетках ядра, дав им такое название по-латыни, а чуть позже доказал, что этот элемент присутствует в клетках всех животных и растений. Учёные также обнаружили процесс деления клеток.

Я. Пуркинье, впервые описавший ядро животной клетки, придумал способы просветления и окраски клеточных препаратов, ведь это то, что изучает цитология.

В 1839 году немцами Т. Шванном и М. Шлейденом была сформулирована клеточная теория, где клетка считалась основным элементом строения, развития и жизнедеятельности живого мира, которая содержит в себе весь комплекс свойств, присущих жизни, являясь её базовой ячейкой.

С тех пор так и было установлено, что цитология – это наука о всех аспектах, касающихся клетки. С помощью клеточной теории была раскрыта природа разнообразных простейших. Т.

Для развития цитологии важным стало появление учения Р. Вирхова о целлюлярной патологии, в которой клетки рассматривались, как место, где коренятся болезни.

Благодаря этому изучением клеток стали интересоваться не только физиологи и анатомы, но и патологи. Вирхов также утверждал, что клетки появляются только из своих предшественников.

Его учение сильно повлияло на пересмотр взглядов касательно природы клеток: если первоначально главным структурным элементом считалась оболочка клетки, то позднее клетку стали определять, как кусочек протоплазмы с ядром внутри.

Таким образом, ядро было признано неотъемлемым элементом клеточной структуры. Одновременно было открыто сложное строение самой протоплазмы, в которой были найдены различные органоиды: митохондрии, клеточный центр, комплекс Гольджи.

В ядрах были найдены нуклеиновые кислоты. Всё это сформировало представление о живой клетке, как об очень сложной системе с множеством компонентов, являющихся тем, что изучает цитология в биологии.

Видео о том, что изучает цитология

На развитие цитологии сильно повлияли законы наследования признаков Г. Менделя и последующая их трактовка. Благодаря этому появилась хромосомная теория наследственности, а в цитологии появились новые направления – кариология и цитогенетика.

Большим шагом вперёд для цитологии стало изобретение метода культуры тканей и его производных, включающих:

  • метод однослойных культур клеток;
  • метод культуры фрагментов и целых органов в тканях животных, на оболочках куриных эмбрионов или в питательной среде;
  • метод органных культур тканевых фрагментов на разделе газовой фазы и питательной среды.

С их помощью возможны длительные наблюдения за жизнедеятельностью клеток, обособленных от организма, изучение их деления, движения, дифференцирования и т.д.

Появление в цитологических исследованиях количественных методов позволило выявить закон видового постоянства относительно размера клеток, который потом стал известен как закон постоянства минимальных клеточных размеров.

В середине 20 века научно-техническая революция обеспечила цитологии бурное развитие и пересмотр некоторых её представлений. Создание электронного микроскопа позволило изучать строение и понять доселе непонятные функции клеточных органоидов, а также открыть огромное количество субмикроскопических структур, понять, откуда берутся стволовые клетки.

иего последствия

Микроскоп — (от греческого mikros — малый и skopeo — смотрю) оптический прибор для получения увеличенного изображения мелких объектов и их деталей, не видимых невооруженным глазом.

Глаз человека способен различать детали объекта, отстоящие друг от друга не менее чем на 0,08 мм. С помощью светового микроскопа можно видеть детали, расстояние между которыми составляет до 0,2 мкм.

В 1931 году Р. Руденберг получил патент на просвечивающий электронный микроскоп, а в 1932 году М. Кнолль и Э. Руска построили первый прототип современного прибора. Эта работа Э.

Руски в 1986 году была отмечена Нобелевской премией по физике, которую присудили ему и изобретателям сканирующего зондового микроскопа Герду Карлу Биннигу и Генриху Рореру.

Использование просвечивающего электронного микроскопа для научных исследований было начато в конце 1930-хгодов и тогда же появился первый коммерческий прибор, построенный фирмой Siemens. Электронный микроскоп позволяет получить разрешение до0,1-0,01нм.

Виды и направления цитологии

Когда говорят, что такое цитология в биологии, то выделяют общую и частную цитологию. Первая называется ещё биологией клетки и сводится к изучению структур, общих для большинства типов клеток, а также их функций, реакции на повреждения, обмена веществ, болезненные изменения, процессы восстановления и адаптации к условиям среды.

Частная цитология направлена на изучение особенностей специализированных клеток многоклеточных организмов и их адаптацией к среде обитания в случае простейших.

Сейчас выделяют 6 главных направлений цитологии:

  • Цитоморфология исследует особенности структуры клетки. Её основными инструментами являются разные виды микроскопии фиксированных клеток (оптическая, поляризационная, электронная) и живых клеток (люминесцентная и фазово-контрастная микроскопия, темнопольный конденсор).
  • Цитофизиология исследует работу клетки как живой единой системы, взаимодействие и функционирование внутриклеточных структур. Эти сложные задачи решаются особыми экспериментальными приёмами, сочетающимися с методами микрохирургии, микрокиносъёмки и культуры клеток и тканей.
  • Цитохимия интересуется молекулярным устройством клетки и её компонентов, а также процессами метаболизма. Для цитохимических исследований применяются оптические и электронные микроскопы, интерференционная и ультрафиолетовая микроскопия, авторадиография, цитофотометрия, фракционное центрифугирование с дальнейшим химанализом каждой фракции.
  • Цитогенетика занимается вопросами закономерности функциональной и структурной организации хромосом эукариотов.
  • Цитоэкология изучает реакцию клеток на различные факторы окружающей среды и проявляемые механизмы адаптации.
  • Цитопатология занимается изучением заболевших клеток, подразделяясь на вирусную (в случаях воздействия вирусов на клетку), онкологическую (изменения в опухолевых клетках), цитофармакологию (влияние лекарственных препаратов), космическую (исследования клеток в условиях космического полёта) и т.д.

Очень часто в цитологии используют метод исследования, совпадающий с гистологическим исследованием, при котором отбирается образец ткани из больного органа.

Но есть и разница: для цитологического исследования требуется меньшее количество биоматериала, а его исследование не требует предварительной обработки и специального оборудования, кроме микроскопа.

Поводом для цитологического исследования может стать нежелательность или невозможность биопсии, если, например, больной обследуется в условиях обычной поликлиники.

ПОДРОБНЕЕ:   Биологии гистологии эмбриологии и цитологии

С помощью цитологического исследования можно дать оценку состоянию покровных тканей человека (слизистых оболочек и кожи), поскольку в этих тканях очень часто начинают формироваться онкологические заболевания.

Можно также изучить женскую гормональную активность, процесс заживления ран и прочие процессы. При лечении злокачественных болезней можно оценить степень поражения атипичных клеток.

Видео о цитологии — науке о клетке

история возникновения развития цитологии

Способ получения материала, необходимого для исследований, зависит от того, какая ткань или орган были повреждены:

  • При кожных заболеваниях с тканей берутся отпечатки или соскобы.
  • При болезнях органов кроветворения, молочных или щитовидной железы из поражённых участков берутся пунктаты.
  • При недугах ЦНС необходимо брать спинномозговую жидкость.
  • При болезнях лёгких может забираться мокрота и.т.д.

Благодаря стремительному развитию науки и технологии возможности цитологии постоянно растут.

А Вы интересовались цитологией помимо школьной программы? Интересна ли Вам наука о клетке? Расскажите об этом в комментариях.

3. Мышечные ткани

• гладкие
( висцеральный, сосудистый, нейральный
типы)

• поперечно-полосатая
скелетная

• поперечно-полосатая
сердечная

4.
Нервная
ткань

ИСТОЧНИКИ
ЭМБРИОНАЛЬНОГО ГИСТОГЕНЕЗА

Эмбриональные

зачатки

Ткани
и их производные

I.
Заро-дышевая

эктодерма

1.Кожная
эктодерма


Многослойные

эпителии
кожного
типа

и
их производные (железы,
волосы,
ногти, эмаль
и
кутикула
зуба
)

2.
Нейро-эктодерма


Нервная ткань


Мионейральная ткань


Пигментная ткань

3.Плакодная
эктодерма


Эпителий сенсорного
типа
(органы
слуха и равновесия)


Эпителий хрусталика
глаза

II.
Зароды-

шевая

энтодерма

1.
Кишечная энтодерма


Однослойный однорядный эпителий
кишечного
типа
и
его производные (железы)


Однослойный многорядный эпителий
воздухоносных
путей
и
его производные (железы)


Однослойный плоский эпителий легочных
альвеол

III.
Инте-грация за-родышевых

эктодермы
и
энтодер-мы
в
го-ловном от-деле заро-дыша

1.
Прехор-дальная пластинка


Многослойный эпителий жаберных
карманов
и
его производные (брахиогенная
группа эндокринных желез
)


Многослойный неороговевающий эпителий
ротовой
полости
,
глотки,
пищевода
и его
производные (железы)

1.
Дерматом


Соединительная ткань дермы кожи

IV.
Заро-дышевая мезодерма

2.
Миотом


Поперечно-полосатая скелетная
мышечная ткань

3.
Склеро-том


Скелетные ткани (хрящевые и костные)

4.
Нефротом (сегментная ножка,
неф-рогонотом)


Однослойный призматический эпителий
почечного
типа


Однослойный призматический эпителий
матки и маточных труб

5.
Висце-ральный листок спланхнотома


Поперечно-полосатая сердечная
мышечная ткань


Однослойный плоский эпителий
(мезотелий) висцеральных листков
серозных
оболочек

6.
Парие-тальный листок спланхнотома

Однослойный
плоский эпителий (мезотелий)
париетальных листков серозных
оболочек

V.
Зароды-шевая ме-зенхима


Гладкая мышечная ткань


Ткани внутренней среды


Однослойный плоский

эпителий
(эндотелий) сосудов
и эндокарда
сердца

VI.
Инте-грация за-родышевых эктодермы,
энтодермы, мезодермы (нефрото-мов) и
час-ти аллан-тоиса в каудальном отделе
тела зародыша

Мочеполо-вой
синус

Многослойный
переходный эпителий мочевыводящих
путей

12.
Эпителиальные ткани. Функции.
Морфологическая характеристика.
Источники развития. Классификация
(генетическая и морфофункциональная).
Базальная мембрана – строение и функция.

Эпителиоциты, их структурная характеристика
на светооптическом и электронномикроскопическом
уровнях. Полярность структурной
организации, инверсия полярности (на
примере эмалебластов).

Эпителиальные
ткани — это совокупность дифферонов
полярно диф­ференцированных клеток,
тесно расположенных в виде пласта на
баналь­ной мембране, на границе с
внешней или внутренней средой, а также
об­разующих большинство желез
организма.

Поверхностные
эпителии
— это пограничные ткани, располагающиеся
на поверхности тела (покровные), слизистых
оболочках внутренних ор­ганов
(желудка, кишечника, мочевого пузыря и
др.

) и вторичных полостей тела
(выстилающие). Они отделяют организм и
его органы от окружаю­щей их среды и
участвуют в обмене веществ между ними,
осуществляя фун­кции поглощения
веществ (всасывание) и выделения
продуктов обмена (экскреция).

Например,
через кишечный эпителий всасываются
в кровь и лимфу продукты переваривания
пищи, которые служат источником энер­гии
и строительным материалом для организма,
а через почечный эпите­лий выделяется
ряд продуктов азотистого обмена,
являющихся шлаками.

Кроме этих функций,
покровный эпителий выполняет важную
защитную функцию, предохраняя подлежащие
ткани организма от различных внешних
воздействий — химических, механических,
инфекционных и др.

Например, кожный
эпителий является мощным барьером для
микроорганизмов и мно­гих ядов.
Наконец, эпителий, покрывающий внутренние
органы, создает ус­ловия для их
подвижности, например для сокращения
сердца, экскурсии легких и т. д.

Железистый
эпителий,
образующий многие железы, осуществляет
секреторную функцию, т.е. синтезирует
и выделяет специфические про­дукты
— секреты,
которые используются в процессах,
протекающих в организме.

Например,
секрет поджелудочной железы участвует
в переваривании белков, жиров и углеводов
в тонкой кишке, секреты эндокринных
желез —
гормоны
— регулируют многие процессы (роста,
об­мена веществ и др.).

Источники
развития эпителиальных тканей.
Эпителии развиваются из всех трех
зародышевых листков, начиная с 3—4-й
недели эмбрионального раз­вития
человека.

Родственные
виды эпителиев, развивающиеся из одного
зародышевого листка, в условиях патологии
могут подвергаться
метаплазии,
т.е. пере­ходить из одного вида в
другой, например в дыхательных путях
эктодермальный
эпителий при хронических бронхитах из
однослойного реснитча­того может
превратиться в многослойный плоский,
который в норме ха­рактерен для
ротовой полости и имеет также
эктодермальное происхожде­ние.

КЛАССИФИКАЦИИ
ЭПИТЕЛИЕВ

Морфологическая
классификация

1.
Однослойные эпителии:

а)
однорядные

-плоские:
эндотелий
– в сосудах,
мезотелий
– в серозных
оболочках)


кубический (канальцы почек)


цилиндрический (желудок, кишечник)

б)
многорядные


цилиндрический реснитчатый (трахея
и бронхи)

2.
Многослойные
эпителии:

а)
плоские


неороговевающий (роговица)


ороговевающий (эпидермис)

б)
переходный
(органы
мочевыведения)

в)
цилиндричекий
(
прямая
кишка).

Гистогенетическая
классификация

1.
Эктодермальные (эпителии
кожного и глиального типов)

2.
Энтодермальные (эпителии
кишечного типа)

3.
Мезодермальные (эпителии
почечного и целомического типов)

4.
Мезенхимальные (эпителии
сосудистого типа)

Функциональная
классификация

1.
Покровный эпите-лий
(выстилает
поверхности тела и органов)

2.
Железистый эпите-лий
(представлен
секретирующими клетками —
гландулоцитами)

3.
Сенсорный
эпите-лий
(осуществляет
ре-цепцию)

4.
Сократительный
эпителий
(представлен
миоэпителиоцитами,
способными сокращаться)

Эпителии
располагаются на
базалъных мембранах
(пластинках), которые образуются в
результате деятельности как клеток
эпителия, так и подлежащей соединительной
ткани.

Базальная мембрана имеет толщину
около 1 мкм и со­стоит из подэпителиальной
электронно-прозрачной светлой пластинки
(lamina
lucida)
толщиной 20—40 нм и темной пластинки
(lamina
densa)
толщиной 20— 60 нм (рис. 53).

Светлая
пластинка Включает аморфное вещество,
относительно бедное белками, но богатое
ионами кальция. Темная пластинка имеет
богатый белками аморфный матрикс, в
который впаяны фибриллярные структуры
(коллаген IV типа), обеспечивающие
механическую прочность мембраны.

В ее
аморфном веществе содержатся сложные
белки — гликопротеины, протеогли- каны
и углеводы (полисахариды) —
гликозаминогликаны. Гликопротеины —
фибронектин
и
ламинин —
выполняют роль адгезивного субстрата,
с помощью которого к мембране прикрепляются
эпителиоциты.

Базальная
мембрана выполняет ряд функций:
механи­ческую (прикрепительную),
трофическую и барьерную (избирательный
транспорт веществ), морфогенетическую
(организующую при регенерации) и
ограничивающую возможность инвазивного
роста эпителия.

Эпителий
обладает полярностью,
т.е. базальные и апикальные отделы всего
эпителиального пласта и составляющих
его клеток имеют разное стро­ение.

В
однослойных эпителиях наиболее отчетливо
выражена полярность клеток, проявляющаяся
в морфологических и функциональных
различиях апикальной и базальной частей
эпителиоцитов.

Так, эпителиоциты
кишеч­ника имеют на апикальной
поверхности множество микроворсинок,
обес­печивающих всасывание продуктов
пищеварения. В базальной части
эпителиоцита микроворсинки отсутствуют,
через нее осуществляются всасыва­ние
и выделение в кровь или лимфу продуктов
обмена.

ПОДРОБНЕЕ:   Цитология с эрозий желудка

В многослойных эпителиях,
кроме того, отмечается полярность
пласта клеток — различие в строении
эпителиоцитов базального и поверхностных
слоев

Энамелобласты
– клетки предшественники эмалевых
призм

1.формируются
из преэнамелобластов

2.утр
способность дел

2.развит
внутриклеточный синтетический аппарат

4.происходит
инверсия полярности – апикальный и
базальный полюсы меняются местами


А.ядро
смещается к новому базальному полюсу

Б.синтетический
аппарат смещается к новому апикальному
полюсу

В.Митохондрии
смещаются к нов базальному полюсу

Г.все
структуры вдоль клетки

5.после
инверсии базальная мембрана разрушается

6.
через некоторое время формируются
отростки Томса – специализированная
структура, содержащая элементы
цитоскелета с упорядоченными на ней
гранулами секрета

13.
Покровный эпителий. Строение однослойного
и многослойного эпителиев. Физиологическая
и репаративная регенерация эпителия.
Роль и локализация стволовых клеток в
эпителии.

2. Специализированные соединительные ткани.

а.
Ретикулярная ткань


б.
Жировая ткань (белая и бурая)

в.
Пигментная ткань

а.
Хрящевые ткани (гиалиновая, эластическая,
волокнистая)

б.
Костные ткани (грубоволокнистая и
пластинчатая)

Общий
принцип структурной организации

1.
Клетки
являются
представителями различных дифферонов,
среди которых ведущими являются
мезенхимные.

а.
Волокна —
коллагеновые,
эластические, ретикулярные (в

волокнистых
и специализированных соединительных
тканях),

хондриновые,
оссеиновые (в
скелетных тканях)

б.
Аморфный матрикс (основное
аморфное вещество). В различных

тканях
имеет консистенцию от жидкого геля до
твердой


Гликозоаминогликаны
(ГАГ) –
сложные полисахаридные комплекс,
которые связывают тканевую жидкость.
В зависимости от сложности молекулярной
организации различают несколько
разновидностей ГАГ: сульфатированные
(гепарин,
хондромукоиды, оссеомукоиды),
несульфатированные
(гиалуроновая
кислота)


Протеогликаны
(ПГК) – ГАГ,
соединенные с белками

РЫХЛАЯ
ВОЛОКНИСТАЯ СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ
(РВСТ)

БЕЛАЯ
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ

Локализация
(имеет
половые особенности)


• Подкожная
клетчатка (гиподерма)

• Сальник,
брыжейка, забрюшинное пространство,
средостение

• Строма
внутренних органов.

• Жировые
капсулы почек, надпочечников, нервных
стволов, матки,

лимфатических
узлов и др.

• Желтый
и красный костный мозг

Клетки

• Адипоциты
(белые)

– Источник
их развития – префибробласт


Крупные
перстневидные округлые или многогранные
клетки


Плотно
прижаты друг к другу. Снаружи к
плазмолеммам примыкают тонкие сети
ретикулярных волокон


Содержат в цитоплазме одну крупную
липидную каплю. Она занимает всю
центральную часть клетки и оттесняет
органеллы и ядро на периферию

-Ядро
плоское гиперхромное


Развит СФАК внутриклеточных синтезов
и структуризации

Межклеточное
вещество (выражено
слабо)

• Коллагеновые
волокна

– одиночные
между
адипоцитами



пучки в
прослойках между группами адипоцитов
(дольки жировой ткани)

• Ретикулярные
волокна —
оплетают адипоциты

• Аморфный
матрикс–
количество незначительно, химизм
аналогичен РВСТ.

Функции

1.
Термогенез и теплоизоляция


2.
Механическая защита

3.
Депонирование жира, воды, жирорастворимых
витаминов

4.
Эндокринная (стероидные половые гормоны,
лептин)

5.
Участие в энергетическом обмене

6.
Участие в регуляция активности «центра
голода» в головном мозге

7.
Участие в регуляция кроветворения в
костном мозге

БУРАЯ
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ

Локализация

• Подкожная
жировая клетчатка в межлопаточных и


Подмышечных
областях новорожденного

• Ворота
почек и печени

Клетки

1. Адипоциты (бурые)


Мелкие полигональные клетки, прижаты
друг к другу,


Ядро округлое гиперхромное, расположено
в центре клетки


В цитоплазме много жировых включений



Много митохондрий с цитохромами,
остальные органеллы развиты слабо

2.
Адипоциты (белые), фибробласты –
немногочисленны, расположены

между
бурыми адипоцитами

Межклеточное
вещество

– одиночные,
между липоцитами

– тонкие,
делят ткань на дольки

•Аморфный
матрикс


–количество
незначительно, химический состав
аналогичен белой жировой ткани


содержит многочисленные кровеносные
капилляры и симпатические нервные
волокна

Функции

1.Термогенез
(резко возрастает при охлаждении
организма)

2.Участие
в энергетическом обмене

3.Депонирование
жиров

РЕТИКУЛЯРНАЯ
ТКАНЬ

Локализация

• Основа
миелоидной и лимфоидной ткани кроветворных
органов

• Скопления
лимфоидной ткани в некроветворных
органах (пищеварительный тракт,
воздухоносные пути и др.)

• Ретикулярные
клетки –
это «резидентные» клетки. Они образуются,
живут и функционируют в «на месте»,
т.е.в ретикулярной ткани


Источник
развития – префибробласт


Крупные
отростчатые, гипохромное ядро в центре


Связаны друг с другом постоянными
щелевыми контактами



Цитоплазма слабо базофильная, СФАК
внутриклеточных синтезов,

1.
Фибробластоподобные

продуцируют межклеточное вещество

2.
Макрофагические

уничтожают отживающие структуры

межклеточного
вещества и неполноценные кроветворные
клетки

3.
Адвентициальные

входят в состав стенки кровеносных

микрососудов
кроветворных органов и выполняют
цензорную

функцию
(регулируют
процесс поступления созревших форменных

элементов
в кровь из кроветворных органов)

• Кроветворные
клетки различных
рядов гемопоэза гематогенного дифферона
(см.табл.
16 –кроветворение)
— образуются,
живут, готовятся к выходу в кровь «на
месте»

• Пришлые
клетки (иммигранты) – это
клетки, пришедшие из кровеносного русла
трансформировавшиеся в тканевые формы
(лейкоциты, плазмоцита, макрофаги, АПК
– см. табл.19)

• Ретикулярные
волокна-
образуют трехмерную сеть

• Коллагеновые
волокна–
одиночные, расположены хаотично

•Аморфный
матрикс- аналогичен
РВСТ (см. табл.19); содержит факторы
дифференцировки клеток гематогенного
дифферона

Функции


1.Регуляция
кроветворения в кроветворных органах

2.Создание
микросреды для созревающих клеток
крови (трофика, защита);

3.Иммунологическая

ПИГМЕНТНАЯ
ТКАНЬ

Локализация

• Кожа
сосков молочных желез, мошонки и анальной
области

• Радужная
и сосудистая оболочки глаза

• Родимые
пятна и пигменьтные папиломы («родинки»)


• Пигментные
пятна беременных

• Пигментные
пятна пожилого и старческого возраста

Клетки

• Меланоциты


отростчатые
клетки нейрогенного дифферона


основные клетки ткани,


утратили способность к делению,


находятся под регулирующим влиянием
половых и гипофизарных гормонов


стимулируются УФ-облученнием



выделяют меланин в межклеточное вещество

•Меланофоры


удлиненные
клетки нейрогенного дифферона


не
синтезируют меланин, а только его
накапливают

•Клетки
гистиогенного дифферона РВСТ

Межклеточное
вещество

• Коллагеновые,
эластические, ретикулярные волокна

• Аморфный
матрикс

Функции


1.Защита
от ультрафиолетового облучения

2.Участие
в обмене меланина.

21.
Скелетные ткани. Классификация. Хрящевые
ткани. Классификация, развитие, функции.
Клетки и межклеточное вещество.
Характеристика гиалинового, эластического
и волокнистого хряща.

КЛАССИФИКАЦИЯ
СКЕЛЕТНЫХ ТКАНЕЙ

А.
Хрящевые ткани


1.
Гиалиновая

2.
Эластическая

3.
Волокнистая (фиброзная)

Б.
Костные ткани

1.
Грубоволокнистая

2.
Пластинчатая

Хрящевые
ткани

2.Стадия первичной хрящевой ткани

Б.
ПОСТЭМБРИОНАЛЬНЫЙ ГИСТОГЕНЕЗ

1.
Аппозиционный
рост —
увеличение массы хрящевой ткани с
периферии за счет интенсификации
синтеза молодого межклеточного вещества
хондробластами и хондроцитами Ι-го
типа

2.
Интерстициальный рост –
увеличение массы хрящевой ткани
«изнутри» за счет интенсификации
синтеза компонентов зрелого межклеточного
вещества хондроцитами ΙΙ- типа в
изогенных группах

3.
Старение хрящевой ткани —
начинается из центральных (сердцевинных)
областей хряща → набухание и деструкция
хондроцитов → образование в межклеточном
веществе центров минерализации из
альбумоидов (щелочные матричные белки
минерализации) → связывание и накопление
ими солей Са → межклеточное вещество
ощелачивается и приобретает оксифилию
→ резорбируется хондрокластами

Примечание:
минерализация не характерна для
эластической хрящевой ткани

4.
Регенерация хрящевой ткани –
деструктированная хрящевая ткань
(старение, повреждение) параллельно с
резорбированием может восстановиться
за счет усиления пролиферации камбиальных
хрящевых клеток, их последующей
дифференцировки и повышению синтетической
активности (продукция межклеточного
вещества)

ПОДРОБНЕЕ:   Эритроциты что это такое в цитологии

22. Костные ткани. Классификация, функции. Ретикулофиброзная (грубоволокнистая) и пластинчатая костная ткань, дентин. Клеточные диффероны и межклеточное вещество.

Класси-фикация

Особенности
структурной организации

Локализация

Грубово-локнистая
костная ткань

Клетки:

Относительно
много короткоотростчатых остеоцитов

• Тела
остеоцитов расположены беспорядочно
в остеоцитарных лакунах,

• Отростки
остеоцитов в остеоцитарных канальцах
распространяются в аморфном матриксе
без закономерной пространственной
ориентации

• Остеобласты
локализованы в зонах костеобразования

Межклеточное
вещество:

Оссеиновые
волокна расположены неупорядоченно

• Относительно
много коллагеновых волокон


Аморфный
матрикс слабо минерализован


Скелет эмбриона


Швы костей черепа взрослого человека


В местах при-крепления сухо-жилий к
костям


В местах сраще-ния переломов

Пластинчатая
костная ткань

Клетки:

• Преобладают
остеоциты с многочисленными длинными
и ветвящимися отрост-ками

• Тела
остеоцитов расположены в остеоцитарных
лакунах между костными пла-стинками

• Отростки
остеоцитов в составе остеоцитарных
канальцев пронизывают аморф-ный
матрикс костных пластинок в радиальных
направлениях

• Остеобласты
локализованы пристеночно в каналах
и полостях кости

Межклеточное
вещество:

• Организовано
в пространстве в виде костных
пластинок,
в
которых оссеино-вые волокна
сцементированы минерализованным
матриксом

• Костные
пластинки, накладываясь друг на друга,
образуют различные компоно-вочные
структурные формы (см. ниже)

• Оссеиновые
волокна в пределах каждой костной
пластинки расположены взаи-мопараллельно,
а по отношению к соседним пластинкам
перпендикулярно

• Коллагеновых
волокон мало


Аморфный
матрикс сильно минерализован


Губчатое и компактное вещество всех
костей ребен-ка и взрослого человека

1.
Рост путем присоединения

2.
наличие каникулярной системы

3.
коллагеновый органический матрикс


1.дентин
происходит из эктомезенхимы (краниальной
части нервного гребешка)

2.дентин
восстанавливается и видоизменяется в
течение всей жизни

3.одонтобласты
участвуют и в образовании и в минерализации
органической основы дентина

4.коллагеновые
волокна ориентированы хаотично везде,
кроме плащевого дентина

Общий
план строения костных тканей


клеточные диффероны (основной —
остеогенный и вспомогательный –
гематогенный макрофагический


межклеточное вещество костных тканей
(оссеиновые волокна, аморфный матрикс)
, их физико-механические свойства

23.
Эмбриональный гистогенез костной
ткани. Регенерация, гистофизиология
процессов костеобразования и
костеразрушения. Резорбция и регенерация
зубной альвеолы при прорезывании,
выпадении и протезировании зуба.


Протекает
в пять
последовательных
стадий


прямой
остеогистоорганогенез –
формирование пластинчатой костной
ткани непосредственно из скелетогенной
мезенхимы (для плоских костей)

СТАДИИ
ОСТЕОГИСТОГЕНЕЗА И ИХ СОДЕРЖАНИЕ

1.
Формирование остеогенных островков:
скопление
и пролиферация плюрипотентных клеток
остеогенной мезенхимы (ПКСМ) → выделение
среди них стволовых клеток остеогенеза
(СКО) → дифференцировка преостеобластов
и остеобластов

2.
Формирование
остеоидной ткани (остеоида): активизация
остеобластов → синтез коллагеновых
волокон и неминерализованного аморфного
матрикса

3.
Минерализация
остеоида: остеобласты
синтезируют ферменты минерализации
(в.т.ч. щелочную фосфатазу) → минерализация
аморфного матрикса и коллагеновых
волокон (становятся оссеиновыми) →
«замуровывание» остеобластов и
превращение их в остеоциты → образование
грубоволокнистой
костной ткани( ГВКТ)

4.
Резорбция
и последующее восстановление ГВКТ:
процесс
минерализации активизирует функцию
остеокластов → резорбция минерализованных
участков ГВКТ → активизация остеобластов
→ образование новых «порций» ГВКТ в
участках резорбции и т.д.

5.
Васкуляризация
и последующее формирование пластинчатой
костной ткани (ПКТ): остеокласты
формируют резорбционные каналы → в
них врастают кровеносные сосуды в
сопровождении остеобластов → остеобласты
формируют костные пластинки вокруг
сосудов → компоновка остеонов или
костных ячеек (основных
структурно-функциональных единиц ПКТ)

ВОЗРАСТНЫЕ
И ПОЛОВЫЕ ОСОБЕННОСТИ ОСТЕОГИСТООРГАНОГЕНЕЗА

ОБЩИЕ
ЗАКОНОМЕРНОСТИ

• Образование
костной ткани и формирование костей
начинается в эмбриональном периоде и
продолжается в течение всей жизни

• На
всех этапах большое значение имеет
алиментарный фактор и активность образа
жизни

ЧАСТНЫЕ
ЗАКОНОМЕРНОСТИ

• В
первое полугодие жизни усиливается
резорбция со стороны костномозгового
канала, компактный слой истончается

• Эстрогены
(стероидные половые гормоны) тормозят
функцию остеокластов, в климактерическом
периоде продукция этих гормонов у
женщин снижается более интенсивно, чем
у мужчин .

• Процессы
резорбции усиливаться при беременности,
малоподвижном образе жизни, гормональных
дисбалансах, хронических соматических
заболеваниях и др.

Синапсы

1.
Химические (наиболее
распространенные)

Функциональные
особенности

• Одностороннее
проведение импульса от пре- к
постсинаптическому полюсу с помощью
медиатора

• Относительная
медленность проведения («синаптическая
задержка»)

• Быстрая
истощаемость (утомляемость)

• Требуется
восстановительный период

Структурные
компоненты


пространство между полюсами 20-30 нм


интрасинаптические заякоривающие
филаменты (см. далее)↓


постсинаптическая мембрана с рецепторами
к медиаторам


митохондрии

Рис.
3. Схема
строения химического синапса

2.
Электрические (немногочисленные,
только в ЦНС)


• Двустороннее
проведение импульса при помощи передачи
электрохимического потенциала между
полюсами

• Относительная
быстрота проведения

• Неистощаемость
(неутомляемость)

• Не
требуется восстановительного периода

• Синхронизируют
работу нейронов


пространство между полюсами 2 нм


коннексоны (коммуникационные каналы
ионного транспорта)


постсинаптическая мембрана



митохондрии


отдельные нейрофибриллы

31.
Нервная система. Общая морфофункциональная
характеристика. Классификация.
Периферическая нервная система.
Спинно-мозговые, черепно- мозговые
нервные узлы.

Нервная
система обеспечивает регуляцию всех
жизненных процессов в организме и его
взаимодействие с внешней средой.
Анатомически нервную систему делят на
центральную
и периферическую.

Такое
деление нервной системы условно и
допускается лишь из мето­дических
соображений. Морфологическим субстратом
рефлекторной дея­тельности нервной
системы являются рефлекторные дуги,
представляющие собой цепь нейронов
различного функционального значения,
тела которых расположены в разных
отделах нервной системы как в
периферических уз­лах, так и в сером
веществе центральной нервной системы.

С
физиологической точки зрения нервная
система делится на
сомати­ческую,
иннервирующую все тело, кроме внутренних
органов, сосудов и желез, и
автономную,
или
вегетативную,
регулирующую деятельность пе­речисленных
органов.

Спинномозговые
ганглии

1.
Нейроэктодерма → ганглиозная пластинка
→ элементы
паренхимы

2.
Мезенхима → элементы
стромы

1.
Участие в рефлекторной деятельности
(афферентное звено рефлекторных дуг)

2.
Начальное звено обработки афферентной
информации

3.
Барьерная


4.
Звено в циркуляции ликвора

Нервные
стволы

1.
Отростки нейробластов и эмбриональная
глия → безмиелиновые и миелиновые
нервные волокна → элементы
паренхимы

1.
Проведение нервного импульса

2.
Звено в системе секреции и циркуляции
ликвора

3.
Барьерная

https://www.youtube.com/watch?v=YM4glcIfrck

Рефлекторные
дуги

Нейрон

(функциональная
классификация)

Локализация
тела нейрона

Соматическая
рефлекторная
дуга

Симпатическая
рефлекторная
дуга

Парасимпатиче

ская
рефлекторная
дуга

Метасимпатическая
(местная,
энтеральная) рефлекторная дуга

I.
Афферентный

Спинальный
ганглий

Спинальный
ганглий

Спинальный
ганглий

Интрамуральные
сплетения
нейроны Догеля второго типа

II.

Ассоциативный

Задний
рог спинного мозга

Боковой
рог тораколюмбального отдела спинного
мозга

1.
Боковой рог сакрального отдела
спинного мозга

или

2.
Ядра продолговатого мозга

Интрамуральные
сплетения
нейроны Догеля третьего типа

III.

Эфферентный

Передний
рог спинного мозга

Симпатический
ганглий пре- или паравертебральной
цепочки

Парасимпатический
ганглий в составе интрамурального
сплетения

Интрамуральные
сплетения – нейроны
Догеля первого типа

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Медицинский взгляд на еду
Adblock
detector