Методы исследования в гистологии, цитологии и эмбриологии

1. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ, ЦИТОЛОГИИ И ЭМБРИОЛОГИИ

ЦИТОЛОГИЯ

Гистология – («гистос» греч. – ткань,

логис — учение)

Клетка — элементарная структурная,

функциональная и генетическая единица в

составе всех растительных и животных

организмов.

Представление о клетке как о

наименьшей самостоятельной живой


единице было известно из работ

Т. Шванна, Р. Вирхова и др.

ЦИТОЛОГИЯ

-ядро;

-цитоплазма;

и окружающая их клеточная мембрана — плазмолемма.

Цитоплазма (cytoplasma) клетки включает в себя

гиалоплазму, находящиеся в ней обязательные клеточные

компоненты — органеллы, а также различные


непостоянные структуры — включения.

КЛЕТКА

Ультрамикроскопическое

1 — ядро;

2 — плазмолемма;

3 — микроворсинки;


4 — агранулярная

эндоплазматическая сеть;

5 — гранулярная

методы в гистологии и цитологии

6 — комплекс Гольджи;

7 — центриоль и микротрубочки

клеточного центра;


8 — митохондрии;

9 — цито-плазматические пузырьки;

10 — лизосомы;

11 — микрофиламенты;

12 — рибосомы;

13 — выделение гранул секрета4

84. Клеточный цикл

Гистология
— наука о микроскопическом и
субмикроскопическом строении, развитии
и жизнедеятельности тканей животных
организмов. Гистология,
как учебная дисциплина,
включает в себя следующие разделы:
цитологию,
эмбриологию, общую гистологию
(изучает строение и функции тканей),
частную
гистологию
(изучает микроскопическое строение
органов).

Основным
объектом
изучения гистологии является организм
здорового человека.
Основная
задача
гистологии состоит в изучении
строения клеток, тканей, органов,
установления связей между различными
явлениями, установление общих
закономерностей.

Современный
этап развития
гистологии — внедрение не только
электронного микроскопа, но и других
методов: цито — и гистохимии, гисторадиографии
и других современных методов.

Основным
методом
исследования
биологических объектов, используемым
в гистологии, является микроскопирование,
т. е. изучение гистологических препаратов
под микроскопом. Различают следующие
виды микроскопии:

  • световая
    микроскопия (разрешающая способность
    0,2 мкм) наиболее распространенный вид
    микроскопии;

  • ультрафиолетовая
    микроскопия (разрешающая способность
    0,1 мкм);

  • люминесцентная
    (флюоресцентная) микроскопия для
    определения химических веществ в
    рассматриваемых структурах;

  • фазово-контрастная
    микроскопия для изучения структур в
    неокрашенных гистологических препаратов;

  • поляризационная
    микроскопия для изучения, главным
    образом, волокнистых структур;

  • микроскопия
    в темном поле для изучения живых
    объектов;

  • микроскопия
    в падающем свете для изучения толстых
    объектов;

  • электронная
    микроскопия (разрешающая способность
    до 0,1—0,7 нм), две ее разновидности
    просвечивающая (трансмиссионная)
    электронная микроскопия и сканирующая
    или растровая микроскопии дает
    отображение поверхности ультраструктур.

  • Гистохимические
    и цитохимические методы

    позволяет определять состав химических
    веществ, и даже их количество в изучаемых
    структурах. Метод
    гистоавторадиографии

    позволяет выявить состав химических
    веществ в структурах и интенсивность
    обмена по включению радиоактивных
    изотопов в изучаемые структуры. Метод
    дифференциального центрифугирования

    позволяет изучать отдельные органеллы
    или даже фрагменты, выделенные из
    клетки. Метод
    интерферометрии

    позволяет определить сухую массу
    веществ в живых или фиксированных
    объектах. Иммуноморфологические
    методы

    позволяет с помощью предварительно
    проведенных иммунных реакций, на
    основании взаимодействия антиген-антител,
    определять субпопуляции лимфоцитов,
    определять степень чужеродности
    клеток, проводить гистологическое
    типирование тканей и органов (определять
    гистосовместимость) для трансплантации
    органов. Метод
    культуры клеток

    (in vitro, in vivo) выращивание клеток в пробирке
    или в особых капсулах в организме и
    последующее изучение живых клеток под
    микроскопом.

  • К
    скелетным
    соединительным тканям

    относятся хрящевые
    и
    костные
    ткани, выполняющие опорную, защитную
    и механическую функции, а также
    принимающие участие в обмене минеральных
    веществ в организме. Хрящевая
    ткань

    состоит из клеток — хондроцитов,
    хондробластов

    и плотного межклеточного
    вещества
    ,
    состоящего из аморфного и волокнистого
    компонентов. Хондробласты располагаются
    одиночно по периферии хрящевой ткани.
    Эти клетки синтезируют компоненты
    межклеточного вещества, выделяют их
    в межклеточную среду и постепенно
    дифференцируются в дефинитивные клетки
    хрящевой ткани — хондроциты.
    Хондробласты обладают способностью
    митотического деления. Изогенная
    группа

    является общей структурно-функциональной
    единицей хрящевой ткани. Расположение
    хондроцитов в изогенных группах в
    разных хрящевых тканях неодинаково.
    Межклеточное вещество хрящевой ткани
    состоит из волокнистого компонента
    (коллагеновых или эластических волокон)
    и аморфного вещества, в котором
    содержатся главным образом сульфатированные
    гликозоаминогликаны (прежде всего
    хондроитинсерные кислоты), а также
    протеогликаны. Гиалиновая
    хрящевая ткань

    характеризуется наличием в межклеточном
    веществе только коллагеновых волокон.
    По физическим свойствам гиалиновая
    хрящевая ткань характеризуется
    прозрачностью, плотностью и малой
    эластичностью. В организме человека
    гиалиновая хрящевая ткань широко
    распространена и входит в состав
    крупных хрящей гортани, трахеи и крупных
    бронхов, составляет хрящевые части
    ребер, покрывает суставные поверхности
    костей. Эластическая
    хрящевая ткань

    характеризуется наличием в межклеточном
    веществе как коллагеновых, так и
    эластических волокон. По физическим
    свойствам эластическая хрящевая ткань
    непрозрачна, эластична, менее плотная
    и менее прозрачная, чем гиалиновая
    хрящевая ткань. Она входит в состав
    эластических хрящей: ушной раковины
    и хрящевой части наружного слухового
    прохода, хрящей наружного носа, мелких
    хрящей гортани и средних бронхов, а
    также составляет основу надгортанника.
    Волокнистая
    хрящевая ткань

    характеризуется содержанием в
    межклеточном веществе мощных пучков
    из параллельно расположенных коллагеновых
    волокон. По физическим свойствам
    характеризуется высокой прочностью.
    В организме встречается лишь в
    ограниченных местах: составляет часть
    межпозвоночных дисков.

  • В
    надхрящнице выделяют два слоя
    :

  • наружный
    — фиброзный;

  • внутренний
    — клеточный или камбиальный (ростковый).

  • Во
    внутреннем слое локализуются
    малодифференцированные клетки —
    прехондробласты
    и неактивные хондробласты, которые в
    процессе эмбрионального и регенерационного
    гистогенеза превращаются вначале в
    хондробласты, а затем в хондроциты. В
    фиброзном слое располагается сеть
    кровеносных сосудов. Развитие хрящевой
    ткани (хондрогистогенез) осуществляется
    из мезенхимы. В процессе развития хряща
    отмечается два вида роста хряща:
    интерстициальный
    рост

    — за счет размножения хондроцитов и
    выделения ими межклеточного вещества;
    оппозиционный
    рост

    — за счет деятельности хондробластов
    надхрящницы и наложения хрящевой ткани
    по периферии хряща.

  • Сенсорная
    система

    обеспечивает восприятие организмом
    информации о состоянии внешней и
    внутренней среды, а также ее обработку
    и трансформацию в ощущения. Все эти
    функции осуществляются анализаторами
    и их периферическими отделами —
    органами чувств. Анализаторы
    — это сложные структурно-функциональные
    системы, связывающие центральную
    нервную систему с внешней и внутренней
    средой. Они являются афферентной частью
    рефлекторных дуг. Каждый анализатор
    состоит из трех
    частей:

  • периферической,
    в которой происходит восприятие
    раздражения;

  • промежуточной
    или кондуктивной, представленной
    проводящими путями и подкорковыми
    образованиями;

  • центральной,
    образованной участком коры головного
    мозга, где идет анализ информации и
    синтез ощущения.

  • Органы
    чувств являются периферическими
    частями анализаторов. Выделяют три
    типа
    органов чувств
    :

  • I
    тип образован органами, развивающимися
    из нейроэктодермы. Рецепторные клетки
    в этих органах являются нервными
    клетками и называются первичночувствующими
    (первичночувствующие рецепторы). Такими
    органами являются органы зрения и
    обоняния;

  • II
    тип органов чувств представлен органами
    слуха, равновесия, вкуса. В этих органах
    раздражения воспринимают эпителиальные
    клетки, которые называются
    сенсоэпителиальными, развивающиеся
    из кожной эктодермы. Сенсоэпителиальные
    клетки называются вторичночувствующими
    (вторичночувствующие рецепторы). С
    ними контактируют дендриты чувствительных
    нервных клеток, которые передают
    воспринятое раздражение на свой нейрон;

  • III
    тип органов чувств представлен
    инкапсулированными и неинкапсулированными
    нервными окончаниями. Их строение как
    правило не имеет органного принципа
    (исключение инкапсулированные нервные
    окончания). Все они являются дендритами
    нейронов чувствительных ганглиев.

ПОДРОБНЕЕ:   Nilm цитология расшифровка — Мой гинеколог

Схема строения клеточной оболочки, или

плазмолеммы (по A.W. Ham, D.H. Cormack

I — надмембранный комплекс гликокаликс: 1 — углеводные цепи,

олигосахариды;


II — мембранный комплекс элементарная белково-липидная

биологическая мембрана: 2 — билипидный

слой; 3 — головки липидов; 4 — хвосты

липидов; 5 — поверхностные белки;

6 — полуинтегральный белок;

7 — трансмембранные белки; 8 интегральные белки; 9 гликопротеины;


10 — гликолипиды; 11 — холестерин;

III — подмембранный комплекс: 12 актиновые микрофиламенты; 13 микротрубочки; 14 — промежуточные

филаменты

Поперечнополосатые

мышечные волокна языка

(окраска: а — гематоксилином и

эозином; б — железным


гематоксилином, большое

1 — поперечнополосатое

мышечное волокно в

продольном разрезе;

2 — оболочка мышечного волокна


(сарколемма);

3 — цитоплазма (саркоплазма);

4 — ядра симпласта

Межклеточное вещество

гиалинового хряща (окраска

гематоксилином и эозином,


1 — хрящевые клетки;

2 — межклеточное вещество

гиалинового хряща

Эластические волокна в

межклеточном веществе

эластического хряща (окраска

гематоксилином и орсеином,

2 — эластические волокна в

эластического хряща

Клеточный обмен происходит через мембраны, и

может осуществляться с помощью трех основных

Фагоцитоз – клеточный процесс, при котором встроенные в мембрану клеткифагоциты захватывают и переваривают твердые частички питательных веществ. В

гранулоцитов (зернистых лейкоцитов) и макрофагов (иммунных клеток-убийц);

Пиноцитоз


процесс

захвата

поверхностью

клеточной

мембраны

соприкасающихся с нею молекул жидкости. Для питания по типу пиноцитоза

клетка выращивает на своей мембране тонкие пушистые выросты в форме усиков,

78. Строение базальной мембраны

A — холестерин;

B — олигосахарид в составе гликопротеина на


наружной поверхности;

C и D — интегральные белки;

E — молекулы фосфолипидов;

F — хвосты жирных кислот в составе фосфолипидов;

G — полярные головки фосфолипидов;

H — периферический белок


1. Состав плазмолеммы

1.1. Надмембранный комплекс

1.2. Мембранный комплекс

1.3.Субмембранный

Фосфолипиды

Сфинголипиды,

Холестерин 45%

2. Белки 50%


Интегральные

Полуинтегральные

Периферические

3. Углеводы 5-10%

1.2. Надмембранный

1.3. Субмембранный

A — холестерин;

Методы исследования в гистологии, цитологии и эмбриологии

B — олигосахарид в составе гликопротеина


на наружной поверхности;

F — хвосты жирных кислот в составе

фосфолипидов;

1.Транспорт веществ в цитоплазму

и из нее

2.Рецепция

3.Образование межклеточных

контактов


4.Передача сигналов от поверхности

в глубь клетки ( помощью

сигнальных молекул –гормоны,

медиаторы, цитокины).

5. Движение клетки

Белки составляют более 50% массы мембран. Белки плазмолеммы

подразделяются на Интегральные, Полуинтегральные и Периферические.

1. Интегральные мембранные белки – пронизывают всю мембраны насквозь.


прочно встроены в липидный бислой. Функция -примеры интегральных

мембранных белков– белки ионных каналов и рецепторные белки

(мембранные рецепторы).

2. Полуинтегральные -полупогруженные. Функция –транспорт, рецепторы.

3. Периферические мембранные белки (фибриллярные и глобулярные)

находятся на одной из поверхностей клеточной мембраны (наружной или


внутренней) и не ковалентно связаны с интегральными мембранными

белками. Примерами периферических мембранных белков, связанных с

наружной поверхностью мембраны, могут служит рецепторные и

адгезионные белки.

Пиноцитоз


процесс

захвата

поверхностью

клеточной

мембраны

клеточной мембраны. Пиноцитоз проходит почти во всех живых клетках;

Экзоцитоз – обратный процесс, при котором внутри клетки образуются пузырьки с

секреторной функциональной жидкостью (ферментом, гормоном), и её необходимо

как-то вывести из клетки в окружающую среду. Для этого пузырек сначала


сливается с внутренней поверхностью клеточной мембраны, затем выпячивается

ПОДРОБНЕЕ:   Признаки атипичные клетки в цитологии

наружу, лопается, исторгает содержимое и снова сливается с поверхностью

мембраны, на этот раз уже с внешней стороны. Экзоцитоз проходит, например, в

клетках кишечного эпителия и коры надпочечников.

и включения

Органоиды — постоянные структуры цитоплазмы,

имеющие определенное строение и функции.


Органоиды классифицируются по строению и по

функцию.

1. Органоиды общего назначения (имеются в

большем или меньшем количестве во всех клетках,

https://www.youtube.com/watch?v=YM4glcIfrck

— митохондрия,

-эндоплазматическая сеть,

-пластинчатый комплекс,

-лизосомы,


-клеточный центр,

-пероксисомы.

а — схема; б — электронная микрофотография

среза митохондрии печеночной клетки. 1 наружная митохондриальная мембрана; 2 внутренняя митохондриальная мембрана; 3 кристы; 4 — митохондриальный матрикс

Митохондрии — структуры округлой, овальной и


сильновытянутой эллепсоидной формы. Окружены

двойной элементарной мембраной: наружная

элементарная мембрана имеет ровную поверхность,

внутренняя мембрана образует складки — кристы;

полость внутри внутренней мембраны заполнена

матриксом — гомогенная бесструктурная масса.

Функция: митохондрии называют

«энергетическими станциями» клетки, т.е. там


происходит аккумулирование энергии в виде

АТФ, выделяемое при «сжигании» белков, жиров,

углеводов и др. веществ. Короче, митохондрии —

поставщики энергии.

Строение гранулярной


эндоплазматической сети: а схема; б — электронная

микрофотография участка среза

эпителиальной клетки печени. 1 рибосомы; 2 — пластинки; 3 внутренние полости цистерн; 4 отщепляющиеся мембранные

пузырьки, лишенные рибосом

это система (сеть) внутриклеточных


канальцев, стенки которых состоит из

элементантарных биологических

мембран. Различают ЭПС

гранулярного типа (в стенки ЭПС

вмонтированы гранулы =


рибосомы) — с фукнцией синтеза

белков, и агранулярного типа

(канальцы без рибосом) — с

функцией синтеза жиров, липидов

и углеводов.

Гранулярная


эндоплазматическая сеть.

Электронная микрофотография

клетки концевого отдела

поджелудочной железы (по Ю.Н.

1 — эндоплазматическая сеть;

2 — митохондрии;


3 — ядерная оболочка;

4 — кариоплазма

(схема по Е. Ф. Котовскому): С светлая пластинка (lamina

lucida); T — темная пластинка

(lamina densa); БМ — базальная

мембрана. 1 — цитоплазма


эпителиоцитов; 2 — ядро; 3 прикрепительная пластинка

полудесмосомы (гемидесмосомы);

4 — кератиновые тонофиламенты;

5 — якорные филаменты; 6 плазмолемма эпителиоцитов; 7 заякоривающие фибриллы; 8 подэпителиальная рыхлая

соединительная ткань; 9 кровеносный капилляр

9. сфинголипиды, гликолипиды и холестерин

1 — двойной слой амфифильных липидов;

2а — гидрофобная часть (углеводородные «хвосты»),

26 — гидрофильная часть;


3 — интегральные белки: пронизывают мембрану

насквозь;

4 — периферические белки: связаны лишь с одной

стороны мембраны;

5 — углеводные компоненты: связаны с белками на

внешней стороне мембраны;

6 — срединная (гидрофобная) часть липидного бислоя.

Фосфолипиды.

Молекула фосфолипида состоит из полярной


(гидрофильной ) части (головка) и аполярного

(гидрофобного) двойного углеводородного хвоста.

В водной фазе молекулы фосфолипидов

автоматически агрегируют хвост к хвосту,

формируя каркас биологической мембраны в виде

двойного слоя (бислой). Таким образом, в

мембране хвосты фосфолипидов направлены

внутрь бислоя, а головки обращены кнаружи.

Сфинголипиды. липиды, содержащие основание с

длинной цепью (сфингозин) . Сфинголипиды в

значительном количестве находятся в миелиновых

оболочках нервных клеток и олигоденроглиоцитов ЦНС

Гликолипиды – молекулы, содержащих олигосахариды

липидов, присутствующие в наружной части бислоя, а их

остатки сахаров ориентированы к поверхности клетки.


Гликолипиды составляют 5% липидных молекул наружного

монослоя.

Холестерин – имеет важное значение не только как

компонент биологических мембран, на основе холестерина

происходит синтез стероидных гормонов – половых,

глюкокортикоидов, минералокортикоидов.

40. Комплекс Гольджи.

Субмембранный комплекс — Представлен –элементами


опорно-сократительного аппарата клетки –цитоскелета.

-Микротрубочки (d=24-25 нм) – полые цилиндры, стенка

которых состоит из белка –Тубулина

-Микрофиламенты – (d= 5-7 нм), тонкие нити, состоящие

из белка Актина. Выполняют двигательную и опорную

функцию.


-Промежуточные филаменты (d=8-10нм), в разных тканях

состоят из различных белков. Выполняют только опорную

Методы исследования в гистологии, цитологии и эмбриологии

функцию.

-Миофиламенты –(d=10-25нм), состоят из белка миозина.

Выполняют сократительную функцию.

Представлен гликокалисом,

(толщина 50нм). Гликокалис


состоит из олигосахаридов,

связанных с белками

(гликопротеины) и

олигосахаридами, связанных с

липидами (гликолипиды).

Цитоскелет обеспечивает тургор

клетки, поддержание изменения её

формы, перемещение в


пространстве, двигательные

процессы внутри клетки.

Функция гликокалиса –

— Рецепция и адгезия клеток

— Рецепторы гистосовместимости

— Специфические рецепторы к

гормонам


медиаторам

цитокинам

— Пристеночное пищеварение

а — нервная клетка спинного мозга,

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ, ЦИТОЛОГИИ И ЭМБРИОЛОГИИ

импрегнация серебром по методу Гольджи: 1 ядро; 2 — ядрышко; 3 — комплекс Гольджи; б схема ультрамикроскопического строения

(трехмерная реконструкция); в — комплекс

Гольджи на ультратонком срезе (печеночная

клетка): 1 — пузырьки; 2 — трубочки; 3 уплощенные мешочки (цистерны); 4 фрагменты гранулярной эндоплазматической


сети

система

Методы исследования в гистологии, цитологии и эмбриологии

наслоенных

друг

друга


уплощенных цистерн, стенка которых состоит

из элементарной биологической мембраны, и

расположенных рядом пузырьков (везикул).

Располагается

обычно

ядром,


выполняет функцию — завершение процессов

синтеза веществ

клетке, расфасовка

продуктов синтеза по порциям в везикулы,

ограниченных элементарной биологической

мембраной.

Везикулы

дальнейшем

транспортируются в пределах данной клетки


или выводятся экзоцитолизом за пределы

клетки.

2 — ядерная оболочка;

2а — ламина (ядерная

пластинка);

3 — перинуклеарное

пространство;


4 — ядерная пора;

5 — рибосомы; 6 — гранулярная

7 — комплекс Гольджи (А — циссторона, незрелая;

ПОДРОБНЕЕ:   Метод жидкостной цитологии bd

Б — транссторона, зрелая);

8 — транспортные пузырьки;

9 — пакеты цистерн комплекса

Гольджи;

10 — вакуоли;

11 — гидролазные пузырьки;


12 — секреторные гранулы 37

Комплекс Гольджи. Белки и

липиды поступают в комплекс

Гольджи через цис-компартмент.

Транспортные пузырьки переносят

эти молекулы последовательно из

одной цистерны в другую.

Готовый продукт выходит из

комплекса через транскомпартмент, находясь в различных


пузырьках.

Часть из них содержит молекулы,

обеспечивающие внутриклеточное

пищеварение, и сливается с

лизосомами.


Другая часть пузырьков участвует в

экзоцитозе.

Третья группа пузырьков содержит

белки для плазмолеммы.

Комплекс Гольджи в нервных

клетках спинномозгового ганглия


1 — нервная клетка;

2 — ядро;

3 — комплекс Гольджи

Комплекс Гольджи.

Методы исследования в гистологии, цитологии и эмбриологии

части цитоплазмы нейрона из

спинномозгового ганглия (по

1 — гладкие мембраны;

2 — вакуоли;


3 — пузырьки

18. Сигналы

Методы исследования в гистологии, цитологии и эмбриологии

Сигналы. Передачу сигналов от клетки к клетке осуществляют сигнальные

молекулы (первый посредник), вырабатываемые в одних клетках и

специфически воздействующие на другие клетки — клетки-мишени.

Специфичность воздействия сигнальных молекул определяют

присутствующие в клетках-мишенях рецепторы, связывающие только


собственные лиганды.

— полярные (точнее — гидрофильные) и

— аполярные (точнее — жирорастворимые).

Рецепторы регистрируют поступающий к клетке сигнал и передают его

вторым посредникам.

Различают мембранные и ядерные рецепторы.

Мембранные рецепторы — гликопротеины.

Они контролируют проницаемость плазмолеммы путём изменения

— конформации белков ионных каналов (например, н-холинорецептор),

— регулируют поступление молекул в клетку (например, холестерина),

— связывают молекулы внеклеточного вещества с элементами цитоскелета

(например, интегрины),


— регистрируют присутствие информационных сигналов (например,

нейромедиаторов, квантов света, обонятельных молекул, антигенов,

цитокинов, гормонов пептидной природы).

Ядерные рецепторы — белки-рецепторы стероидных гормонов (минерало- и

глюкокортикоиды, эстрогены, прогестерон, тестостерон), ретиноидов,

тиреоидных гормонов, жёлчных кислот, витамина D3.

— Каждый рецептор имеет область связывания лиганда и участок,

взаимодействующий со специфическими последовательностями ДНК.


Другими словами, ядерные рецепторы — активируемые лигандом

транскрипционные факторы. В геноме человека имеется более 30 ядерных

рецепторов, лиганды которых находятся на стадии идентификации

(сиротские рецепторы).

24. Избирательная проницаемость

Трансмембранная избирательная проницаемость поддерживает

Методы исследования в гистологии, цитологии и эмбриологии

— клеточный гомеостаз;

— оптимальное содержание в клетке ионов, воды, ферментов и субстратов.

— пассивный транспорт;


— облегчённая диффузия;

— активный транспорт.

Гидрофобный характер сердцевины бислоя определяет возможность (или

невозможность) непосредственного проникновения через мембрану

различных с физико-химической точки зрения веществ (в первую очередь,


полярных и неполярных).

Неполярные вещества (например, холестерин и его производные)

свободно проникают через биологические мембраны. По этой причине

эндоцитоз и экзоцитоз полярных соединений (например, пептидных

гормонов) происходят при помощи мембранных пузырьков, а секреция

стероидных гормонов — без участия таких пузырьков. По этой же

причине рецепторы неполярных молекул (например, стероидных


гормонов) расположены внутри клетки.

• Полярные вещества (например, белки и ионы) не могут проникать

через биологические мембраны. Именно поэтому рецепторы полярных

молекул (например, пептидных гормонов) встроены в плазматическую

мембрану, а передачу сигнала к другим клеточным компартментам

осуществляют вторые посредники. По этой же причине


трансмембранный перенос полярных соединений осуществляют

специальные системы, встроенные в биологические мембраны.

12. Субмембранный комплекс

функцию.

функцию.

(гликопротеины) и

гормонам

медиаторам

цитокинам

Пассивный транспорт – движение молекул в обоих направлениях по градиенту

концентрации без затрат энергии.

Различают –простую и облегченную диффузию

Простая диффузия – характеризуется низкой специфичностью.

Она осуществляет транспорт O 2 CO 2, N 2, H 2O. (Например, внешнее дыхание

через аэрогематический барьер, или тканевое дыхание).

Облегченная диффузия – осуществляется с участием компонентов мембраны


через ионные каналы или белки-переносчики.

Наиболее распространенные каналы Na , K , Ca 2 ,Cl -.

Натриевые каналы- присутствуют в возбудимых структурах(скелетные

мышечные волокна, кардиомиоциты, нейроны).

Калиевые каналы – находятся в плазмолемме всех клеток. Участвуют в

поддержании мембранного потенциала, регулируют обьем клетки, моделируют

электронную возбудимость нервных и мышечных структур.

Хлорные каналы – присутствуют в плазмолемме скелетных мышечных волокон,


регулируют электронную возбудимость плазмолеммы.

Водные каналы – семйство мембранных пор для воды.

Мембранный транспортпродолжение

Активный транспорт – энергозависимый трансмембранный перенос

против градиента концентрации с участием Na , K , H , и Ca2 , _ATФазы

Пример механизма активного транспорта служит натриево-калиевый

насос, осуществляемый с помощью белка –переносчика Na K -ATФазы

(выкачивает Na из клетки в обмен на K

Эндоцитоз – транспорт макромолекул в клетку.


Пиноцитоз

Фагоцитоз

Опосредованный рецепторами эндоцитоз

23. Эндоцитоз

Эндоцитоз (А) и экзоцитоз (Б).

При эндоцитозе участок

плазматической мембраны


впячивается и замыкается.

Инвагинация плазмолеммы и

сближение краёв формирующейся

ямки происходит главным образом

за счёт перестройки

примембранного F-актина.

Образуется эндоцитозный пузырёк,

содержащий поглощённые

частицы. При экзоцитозе


мембрана транспортных или

секреторных пузырьков сливается с

плазматической мембраной, и

содержимое пузырьков

высвобождается во внеклеточное


пространство. В слиянии мембран

участвуют специальные белки.23[17]

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Медицинский взгляд на еду
Adblock
detector