Методы цитологии микроскопирование это

5. Виды гистологических препаратов фиксированных клеток

Ивановская государственная медицинская академия

Кафедра гистологии, эмбриологии и цитологии

Методы исследования в

гистологии, цитологии и

методы цитологии микроскопирование это

эмбриологии


Часть I

к.м.н., старший преподаватель М.Р. Гринева

д.м.н., профессор С.Ю. Виноградов

д.м.н., профессор С.В. Диндяев

далее

Изучение живых клеток и тканей позволяет получить наиболее полную


информацию об их жизнедеятельности – проследить процессы движения,

деления, разрушения, роста, дифференцировки и взаимодействия клеток,

продолжительность их клеточного цикла, реактивные изменения в ответ на

действие различных факторов.

Методы

Прижизненное


в организме (in vivo)

• Вживление прозрачных камер

• Прижизненная микроскопия

• Трансплантация

Прижизненное в культуре

Методы цитологии микроскопирование это

клеток и тканей (in vitro)

• Суспензионные культуры

• Монослойные культуры

• Культивирование in vivo


назад

Методы цитологии микроскопирование это

оглавление далее

• тонкие (толщина

более 1 мкм)

• полутонкие

(толщина менее


1 мкм)

• ультратонкие

(толщина менее

0,1 мкм)

Мазок

• крови

• красного

костного

мозга


• спинномозговой

жидкости

• слюны

• влагалищный

• и др.

Отпечаток

селезенки

тимуса

печени


слизистой

оболочки

мочевого

пузыря

• слизистой

оболочки

щеки

• и др.


назад

Пленка

• брюшины

• плевры

• мягкой мозговой

Методы цитологии микроскопирование это

оболочки

• соединительной


ткани

• и др.

оглавление далее

2. Оглавление

Введение

Методы исследования живых клеток и тканей

Виды гистологических препаратов фиксированных клеток

Изготовление гистологического препарата

Гистологический препарат


Взятие материала

Фиксация материала

Уплотнение материала

Приготовление срезов

Виды микротомов

Окрашивание срезов

Методы окрашивания


Типы красителей

Заключение срезов в консервирующую среду

Методы микроскопии

Световая микроскопия

Устройство светового микроскопа

Техника микроскопирования

Темнопольная микроскопия

Поляризационная микроскопия


Фазово-контрастная микроскопия

Флюоресцентная (люминесцентная) микроскопия

Электронная микроскопия

Рекомендуемая литература

назад

далее

5. Уплотнение материала.

Целью этого этапа является придание исследуемому материалу такой


плотности, которая позволит получить тонкие срезы необходимой толщины.

Замораживание образца с последующей резкой на замораживающем

микротоме.

Пропитывание уплотняющими средами (парафин, эпоксидные смолы и др.)

Промывка материала проточной водопроводной водой для удаления

фиксатора.

Обезвоживание (дегидратация) материала в спиртах увеличива-ющейся

концентрации (70, 80, 90, 96, абсолютный – 100%).

Удаление спирта и подготовка материала к пропитыванию парафином


обработкой растворителями парафина (ксилол и др.) и смесью парафина и

ПОДРОБНЕЕ:   Щетка для жидкостной цитологии

ксилола (при температуре 37°С)

Заливка в чистый расплавленный парафин (при температуре 56°С).

Охлаждение парафина и формирование блоков.

назад оглавление далее

Проводится для того, чтобы из объекта
можно было приготовить тон­кие срезы.
Выполняется путем заливки в парафин,
целлоидин или целлоидинпарафин. Можно
уплотнить материал и путем замораживания
в жид­ком азоте, что используется в
гистохимии ферментов. При этом сохраняют­ся
интактными все ферменты.

6. Изготовление срезов.

Этот этап выполняется при помощи приборов
МИКРОТОМОВ (рис. 2.8). В них используются
очень острые ножи, которые закрепляются
не­подвижно. Объект, залитый в парафин,
движется вперед в течение каждо­го
цикла (оборота) на определенное расстояние
(3—10 мкм), и с его повер­хности срезаются
срезы такой же толщины (ротационный
микротом).

В микротомах других
конструкций(санные микротомы)
неподвижно закреп­ляется объект,
а нож движется свободно вперед-назад в
горизонтальной плоскости и после каждого
цикла движений опускается на заданную
тол­щину, производя срезы.

3. Введение

В современной гистологии, цитологии и эмбриологии применяются

разнообразные методы исследования, позволяющие всесторонне изучать

процессы развития, строения и функции клеток, тканей и органов.

Главными этапами цитологического и гистологического анализа являются

выбор объекта исследования


подготовка его к микроскопированию

применение методов микроскопирования

качественный и количественный анализ изображения

Объектами

исследования

служат

гистологические


изготовленные из живых или фиксированных клеток.

Методы цитологии микроскопирование это

препараты,

оглавление далее

4. Функция возбудимости, реактивности, интегративная функция.

КЛАССИФИКАЦИЯ ТКАНЕЙ

Первые классификации тканей, основанные
на микроскопическом изучении строения
и развития, были предложены в середине
XIXвек-,: (А. Гассаль, А.
Келликер, Ф. Лейдиг).

1.1. Пограничные ткани.

1.2. Ткани внутренней среды.

2.1. Ткани мышечной системы.

2.2. Ткани нервной системы. Другим советским
гистологом, Н.Г. Хлопиным, была предложена
ге­нетическая классификация тканей,
т. е. классификация, в основу которой
положены источники развития тканей.
Эта классификация выглядит так.


1. ЭПИТЕЛИЙ

1.1. Эпидермальный тип.

1.2. Энтеродермальный тип.

1.3. Целонефродермальный тип.

1.4. Эпендимоглиальный тип.

Методы цитологии микроскопирование это

1.5. Ангиодермальный тип. 2. СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ
ТКАНЬ И КРОВЬ

2.1. Соединительная ткань и лейкоциты.

2.2. Эритроциты.

2.3. Хорда и хордальный хрящ.


2.4. Мезенхима.

3. МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ

ПОДРОБНЕЕ:   Голоядерные элементы при цитологии

3.1. Миокард.

3.2. Мезенхимальная гладкая мышечная
ткань.

3.3. Соматическая миотомная мышечная
ткань.


3.4. Мионейральная ткань.

3.5. Миоэнидермальиая ткань.

4. НЕРВНАЯ ТКАНЬ Нейроны, нейроглия.

Методы цитологии микроскопирование это

Классификация Н.Г. Хлопина вскрывает
гистогенетические связи между
функционально и структурно различающимися
тканями. Наиболь­шее распространение
получили гистогенетические классификации
эпите­лиальных и мышечных тканей.

РАЗВИТИЕ ТКАНЕЙ В ЭВОЛЮЦИИ

В ходе эволюции происходило возникновение,
развитие и усложнение строения различных
тканей. Ход эволюции тканей наиболее
полно объяс­няют следующие теории.

Теория параллельных рядов. А.А.
Заварзин разработал теорию эво­люции
тканей, которая называется теориейпараллельных рядов тканевой эволюции,
илитеорией параллелизма.

Суть
этой теории заключается в том, что в
ходе эволюции в разных ветвях
филогенетического дерева са­мостоятельно,
независимо, параллельно возникали
одинаково построен­ные ткани,
выполняющие сходные функции.

Например,
соединительная ткань ланцетника и
млекопитающих выполняет одинаковые
функции и поэтому имеет общие черты
строения. Теория параллельных рядов
хоро­шо раскрывает причины эволюции
тканей, а также возможности их адаптации.

Теория дивергентного развития
тканей. Н.Г. Хлопин предложил
соб­ственную оригинальную теорию
эволюции тканей, которая называетсяте­орией дивергентного развития
тканей.

Согласно этой теории, ткани
в эво­люции и онтогенезе развиваются
дивергентно, то есть возникают из уже
существующих тканей путем расхождения
признаков, что ведет ко все воз­растающему
разнообразию тканей.

Методы цитологии микроскопирование это

Эта теория
показывает, как в ходе ди­вергенции
из одного эмбрионального зачатка
образуются ткани, постепен­но
приобретающие все более выраженные
различия в строении и функци­ях.

Например, развивающиеся из кожной
эктодермы эпидермис и много­слойный
плоский эпителий имеют больше сходств,
чем различий, тогда как имеющие общий
с ними источник развития эпителий
аденогипофиза, эмаль зуба и др. разительно
от них отличаются.

Единая концепция эволюционного
развития тканей. Теории А. Заварзина
и Н.Г. Хлопина органично дополняют друг
друга. Поэтому сои

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Медицинский взгляд на еду
Adblock
detector