Результаты цитологии при лимфоме

Роль лимфоцитов при лимфоме

Общий анализ крови – не единственное исследование, которое назначается пациенту, у которого подозревают опухолевый процесс в лимфатической системе. Однако он является самым простым и при этом даёт основную информацию о наличии и степени генерализации патологии.

К показателям, которые отличаются от нормы при лимфоме, относятся:

  1. СОЭ (скорость оседания красных кровяных телец). Повышенный показатель в графе скорости оседания свидетельствует о наличии патологии в организме.
  2. Гемоглобин. Низкие показатели гемоглобина, характеризующие анемичные состояния, отличают большинство онкологических процессов. Это связано с нарушением аппетита и дефицитом поступающих питательных веществ.
  3. Количество лейкоцитов. При онкологическом процессе в лимфатической системе количество лейкоцитов чаще всего понижено. Превышение нормы белых кровяных телец и наличие атипичных лейкоцитов свидетельствует о начале лейкоза. На этапе генерализации процесса спасти пациента может только трансплантация костного мозга.
  4. Лейкограмма(лейкоцитарная формула). Соотношение количества белых кровяных телец разных видов очень чувствительно к патологическим состояниям. При лимфомах различных типов может наблюдаться повышение или понижение уровня содержания лимфоцитов (лимфоцитоз и лимфопения соответственно), обязательно повышено количество нейтрофилов и эозинофилов.

Таблица: Изменение соотношения и количества кровяных телец при лимфоме (анализ крови)

Показатель в ОАК (общем анализе крови) Расшифровка показателя Нормальное содержание телец Изменение, характерное для лимфомы
HGB Гемоглобин в цельной крови 120-160 г/л Понижен
PLT Содержание тромбоцитов 0,18-0,32·109/мл Понижен
WBC Содержание лейкоцитов 4-9·106/мл Снижены или повышены (при генерализации патологии)
LYM# Абсолютный и относительный показатель содержания лимфоцитов 1-4,8·106мл Снижены
LYM% Абсолютный и относительный показатель содержания лимфоцитов 19-37% Снижены
EO% Процентная доля эозинофилов/нейтрофилов в общем количестве белых кровяных телец 0,5-5% Повышены
NEUT% (NE%) Процентная доля эозинофилов/нейтрофилов в общем количестве белых кровяных телец 47-72% Повышены

Задача пациента – как можно скорее обратиться к специалисту при обнаружении ряда неприятных симптомов, таких как увеличение лимфоузлов, утомляемость, отсутствие аппетита, одышка, беспричинное повышение температуры, тошнота, потеря веса, ночная потливость, кожный зуд, онемение рук и ног, боли в голове и спине.

Параллельно с клиническим анализом крови врач обязательно назначает также биохимическое, иммунологическое исследование крови и анализ на специфичные онкомаркеры.

Биохимический анализ позволяет врачу оценить состояние основных систем организма, в особенности печени и почек, которые лучше всего сигнализируют о воспалительном процессе в теле.

Лимфома провоцирует изменение в метаболических процессах. То, насколько повышены будут показатели уровня креатинина и других продуктов обменных реакций (лактат-дигидрогеназы, щелочной фосфатазы), укажет на степень поражения внутренних органов.

Анализ на онкомаркеры, специфичные для опухолей в лимфатической системе, способен указать на стадию развития процесса и эффективность лечения (если терапия уже начата).

Лимфомы любого типа провоцируют выработку определённого белка – бета-2-микроглобулина. Он присутствует в составе крови лишь в том случае, если у пациента имеется лимфообразование.

Его уровень и динамика повышения/понижения показателя позволяет оценить степень развития процесса, скорость прогрессирования и эффективность терапии.

Иммунологическое исследование проводится с целью уточнения стадии заболевания. На фоне патологического процесса число В- и Т-лимфоцитов меняется, в лимфе появляются аномальные клетки.

КЛАССИФИКАЦИЯ Аномалии хромосомов Происхождение %
REAL Рабочая Кильская  Раппапорта
НОВООБРАЗОВАНИЯ С НИЗКОЙ СТЕПЕНЬЮ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ
Хронический Лимфолейкоз, лимфома из малых лимфоцитов, пролимфрцитарный лейкоз  А: Лимфома из малых лимфоцитов Хронический лимфоцитарный лейкоз, Пролимфоцитарный лейкоз Диффузная высокодифференцированная лимфоцитарная лимфома В Трисомия по 12-й хромосом 1-11;14; t-14; 19; t-9; 14
Хронический Т-клеточный лейкоз, Т-клеточный пролимфоцитарный лейкоз А: Лимфома из малых лимфоцитов. Е: Диффузная лимфома из мелких клеток с расщепленными ядрами Хронический лимфоцитарный лейкоз, Пролимфоцитарный лейкоз Диффузная высокодифференцированная лимфоцитарная лимфома Диффузная низкодифференцированная лимфоцитарная лимфома Т
Лейкоз из больших гранулярных лимфоцитов А: Лимфома из малых лимфоцитов. Е: Дифузная лимфома из мелких клеток с расщепленными ядрами Хронический лимфоцитарный лейкоз, Пролимфоцитарный лейкоз Диффузная высокодифференцированная  лимфоцитарная лимфома. Диффузная низкодифференцированная лимфоцитарная лимфома  Т
Лейкоз волосатоклеточный Лейкоз волосатоклеточный В
Лимфома из клеток центра фолликула (I степень) В:фолликулярная лимфома из мелких клеток с расщепленными ядрами Центробластно-центроцитарная лимфома Диффузная низкодифференцированная лимфоцитарная лимфома В t (14;18); делеция в 6-й хромосоме
Лимфома из клеток центра фолликула (II степени) С: Фолликулярная лимфома смешанная, из мелких клеток с расщепленными ядрами и крупных клеток Центробластно-центроцитарная лимфома Нодулярная низкодифференцированная лимфоцитарная лимфома В t (14;18); делеция во 2-й хромосоме; трисомия по 8-й хромосому
Лимфомы из клеток маргинальной зоны (лимфоузлов и селезенки/МАЦГ-лимфома) Моноцитоидная лимфома, иммуноцитома (лимфоузлов и селезенки или экстранодальная) Нодулярная смешано-клеточная лимфома (лимфоцитарно -гистиоцитарная) В
Грибовидный микоз Лимфома из мелких клеток с церебриформными ядрами (грибовидный микоз) Т
НОВООБРАЗОВАНИЯ С ВЫСОКОЙ СТЕПЕНЬЮ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ 
Лимфома из клеток центра фолликула D: Фолликулярная лимфома крупноклеточная Центробластная  лимфома фолликулярная  Нодулярная гистиоцитарная лимфома t (14;18); трисомия по 7-й хромосоме
Лимфома из клеток мантийной зоны Е: Диффузная  лимфома из мелких клеток с расщепленными ядрами Центроцитарная лимфома Диффузная низкодифференцированная лимфоцитарная лимфома t (11; 14)
Диффузная В — крупноклеточная лимфома F: Диффузная мелкоклеточная и крупноклеточная лимфома Центробластная  лимфома Диффузная смешанноклеточная лимфома (лимфоцитарно-гистиоцитарная). Диффузная гистиоцитарная лимфома В t (14; 18) / IGH — BCL2. t (3; 22) / B CL6. t (3; 14). t (2; 3); трисомии по 4, 7 и 21-й хромосомам; делеции в 6, 8 и 13-й хромосомах
Первичная крупноклеточная лимфома средостения (тимическая) G: Диффузная лимфома из крупных клеток Центробластная  лимфома средостения со склерозом Диффузная гистиоцитарная лимфома В
Периферическая Т — клеточная лимфома F: Диффузная лимфома смешанная, из мелких и крупных клетокю G: Диффузная лимфома из крупных клеток. H: Лимфома из крупных клеток, иммунобластаня  Лимфоэпителиоидная лимфома, полиморфная (из мелких средних или крупных клеток) Диффузная смешанноклеточная  лимфома (лимфоцитарно-гистиоцитарная). Диффузная гистиоцитарная лимфома Т t (14; 14) (q11; q32) / TRA — TCL1A. inv (14) (q11; q13). t (8; 14 ) (q24; q1). tq24; q (t (14; 14) (q11; q32)/  TRA-TCL1A. inv (14) (q11;q32). t (8;14) (q24;q11). t (10;14) 
Т — клеточная ангиоиммунобластная лимфома Ангиоиммунобластная лимфома Т
Т — клеточный лейкоз лимфома взрослых Полиморфная лимфома (из мелких, средних или крупных клеток, несущих геном Т — лимфотропного вируса человека типа 1) Т
Ангиоцентрическая лимфома Диффузная гистиоцитарная лимфома Т
Первичная Т — клеточная лимфома тонкой кишки Полиморфная лимфома (из мелких, средних или крупных клеток) Т
Анапластическая крупноклеточная лимфома Н: Лимфома из крупных клеток, иммунобластная  Крупноклеточная анапластическая лимфома (Кi1 ) Т (70) 0 (30) t (2;5)
В и Т — лимфобластные лимфомы  I : Лимфобластная лимфома I : Лимфобластная лимфома Диффузная лимфобластная лимфома Т (90) В (10)
Острые В — и Т — лимфобластные лейкозы  В (80) Т( 20) При — В-клеточные: t (9; 22), t (4;II), t (I; 19). Т — клеточные: 14qII или 7q34. В — клеточные: t (8;14), t (2;8), I (8; 22)
Лимфома Беркитта J: Лимфома из мелких клеток с нерасщепленными ядрами типа Беркитта Лимфома Беркитта Диффузная недифференцированная лимфома В (95) Т (5) t (8;14), t (2;8), t (8;22)

0 — 0 — клеточный иммунофенотип; В — В — лимфоциты; Т — Т — лимфоциты.

В рабочей классификации лимфом заключены наиболее распространенные виды лимфомы. Редкие – в классификации ВОЗ и REAL, поскольку в ней сопоставляются клетки лимфомы с нормальными лимфоидными клетками.

В основе ВОЗ и REAL лежит иммунофенотипирование и анализ принадлежности клеток, поэтому они более воспроизводимые. В рабочую классификацию внесли онкообразования с высокой, средней и низкой степенью злокачественности, поскольку между этими категориями не хватает четкости.

Но с клинической точки зрения нужно было создать из образований низкой злокачественности отдельную группу. Злокачественные лимфомы тогда бы включали образования средней и высокой злокачественности.

REAL – классификация на основе иммунофенотипирования дает возможность с точностью определять принадлежность клеток к клеточным росткам и разделять лимфомы на отдельные нозологии, включая те, которые отсутствуют в Рабочей классификации.

Злокачественные лимфомы – это лимфатопатогенные болезни, возникающие в любом органе. Но может ли лимфома быть доброкачественной? Да, может.

результаты цитологии при лимфоме

Реактивные процессы порождают простые лимфомы, состоящие из ограниченного инфильтрата из клеток лимфы. Их светлые центры размножения несколько выражены и морфологически идентичны фолликулам лимфы.

Как быстро развивается лимфома? Развитие лимфомы протекает медленно. Между простой и злокачественной формой образуется заболевание — лимфома доброкачественная.

Образуется в ЛУ шеи, под челюстью, под мышками и в паху. Они бывают узловатой формы, на ощупь плотные, растут медленно. Доброкачественные лимфомы могут представлять лимфомы простые в легких, если у пациента хроническая неспецифическая пневмония.

Как проявляется лимфома?

  • Значительным увеличением размеров ЛУ и отсутствие в них боли, в отличие от инфекционных болезней, которые сопровождает боль в ЛУ.
  • Чувством переполнения живота, затруднением дыхания, распирающими болями внизу спины, давлением в области лица или шеи за счет увеличения печени, селезенки и ЛУ.
  • Слабостью, потливостью.
  • Повышением температуры тела.
  • Нарушением пищеварения и потерей веса.
  •  Острый лимфобластный лейкоз из В-клеток-предшественников (цитогенетические подгруппы):
  1. t (9;22)(q34;q11); BCR/ABL;
  2. t (v;11q23) реарранжировка MLL;
  3. t (1;19)(q23;p13); E2A/PBX1;
  4. t (12;21)(p12;q22); ETV/CBF-a.
  • Острый лимфобластный лейкоз Т-клеток-предшественников.
  • Лейкоз из клеток Беркитта.
ТИП КЛЕТОК МАРКЕРЫ
Т — клеткт CD2, CD3, CD4, CD7, CD8
В — клетки CD10, CD19, CD20, поверхностный Ig (SIg)
Естественные киллеры (ЕК) CD16, CD56
Незрелые Т- и В — клетки (лимфобласты) фермент ДНК-полимеразная терминальная дезокситрансфераза (ТдТ)
Миелоидные клетки CD13, CD14, CD15, CD64
Плюрипотентная стволовая клетка — ранний предшественник лимфоидных и миелоидных клеток CD34
ПРИЗНАКИ ОЛЛ ОМЛ
ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ
к3 Размеры лейкозных клеток От малых до умеренных От умеренных до крупных
Ядрышки в ядрах опухолевых клеток Имеются 1-2 ядрышка Часто имеют более 2 ядрышек
Ядро Округлое Округлое, иногда сегментированное
Цмтоплазма Скудная или умеренная однородная Умеренная или обильная, зернистая, азурофильные гранулы, палочки Ауэра
ЦИТОХИМИЧЕСКИЕ
Реакция с пероксидазой и суданом черным В Отрицательная  Положительная
Реакция с кислой фосфатазой Положительная  Обычно отрицательная
Окраска на терминальную дезокстрансферазу Положительная Иногда положительная
РЕАКЦИИ, ВЫЯВЛЯЮЩИЕ МАРКЕРЫ КЛАСТЕРОВ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ (CD) НА ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТКАХ
CD 19 (маркер В-клеток) Положительная Отрицательная 
CD7 (рецептор IgM, маркер Т-клеток) Положительная Отрицательная 
CD13, CD14 CD15, CD64, CD 33 Отрицательная  Положительная
ТИПЫ (L) ЛЕЙКОЗОВ, ЦИТОЛОГИЯ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК
ИММУНОФЕНОТИП И МЕМБРАННЫЕ МАРКЕРЫ
ПРИМЕРНАЯ ЧАСТОТА, % 
ДЕТИ ВЗРОСЛЫЕ
L1: клетки мелкие Очень ранние 0 35
мономорфные, ядрышки предшественники
почти не видны В — клеток CD 19,
хроматин однородный, ТДТ
расщепленные
и зазубренные ядра
L 2: клетки крупные, Ранние 75 50
разного размера, ядра предшественники
неправильной формы В — лимфоцитов:
расщепленные, хроматин CD 19,CD 10, ТдТ 10 10
неоднородный, 1-2 Ранние
ядрышка предшественники
Т — лимфоцитов:
CD 2,CD 7, ТдТ
L 3: крупные Предшественники Менее 1 2
и относительно В — лимфоцитов
мономорфные с аналогами  сходные со зрелыми
сходные с аналогами клетками: СD19,
при L 2, цитоплазма поверхностный
базофильная Ig (Sig)? ТдТ
вакуолизированная

Общие симптомы болезни

Общие правила системы TNM

Систему TNM приняли, чтобы можно было описывать анатомическое распространение поражения. В ее основе три главных компонента.

По ним можно узнать:

  • T – распространение первичной опухоли;
  • N –отсутствие или наличие метастазов в регионарных лимфатических узлах и степень их поражения;
  • M –отсутствие или наличие отдалённых метастазов.

Для определения распространения злокачественного процесса к этим трём компонентам добавляют цифры: T0. T1. T2. T3. T4. N0. N1. N2. N3. M0. M1.

Общие правила для опухолей всех локализаций:

  • Все случи должны быть гистологически подтверждены при диагностировании. Если подтверждения нет, то такие случаи описывают отдельно.
  • Каждую локализацию описывают две классификации:
  1. Клиническую классификацию TNM (или сTNM), применяют до начала лечения. Ее основывают данные клинического, рентгенологического, эндоскопического исследования биопсии, хирургических методов исследования и ряда дополнительных методов.
  2. Патологоанатомическую классификацию (постхирургическую, патогистологическую классификацию), обозначают – pTNM. В ее основе данные, полученные до начала лечения, но дополненные или изменённые на основании сведений, полученных во время хирургического вмешательства или исследования операционного материала.

При патологической оценке первичной опухоли (pT) выполняют биопсию (или) резекцию первичной опухоли, чтобы было возможно оценить высшую градацию pT.

Чтобы оценить патологию регионарных ЛУ (pN) их адекватно удаляют и определяют отсутствие (pN0) или оценивают высшую границу pN категории.

Патологическую оценку отдалённых метастазов (pM) проводят после их микроскопического исследования.

  • После определения T, N, M и (или) pT, pN и pM категорий группируют стадии. Установленную степень распространения опухолевого процесса по системе TNM или по стадиям в медицинской документации не изменяют. Клиническая классификация помогает выбрать и оценить методы лечения, патологическая – получить точные данные для прогнозирования и оценить отдаленные результаты лечения.
  • При наличии сомнений в правильности определения категорий T. N или M — выбирают низшую (менее распространенную) категорию и группировку по стадиям.
  • Если имеются множественные синхронные злокачественные опухоли в одном органе, классификацию строят на оценке опухоли с наивысшей T категорией. Дополнительно указывают число опухолей (их множественность) — T2(m) или T2(5).

кровь на анализ в пробирке

При наличии синхронных билатеральных опухолей парных органов, каждую из них классифицируют отдельно. При наличии опухолей щитовидной железы (8), печени и яичника множественность — это критерий T категории.

  • Определяемые TNM категории или группировки по стадиям используют для клинических или исследовательских целей, пока критерии классификации не изменятся.

Зачастую первичная симптоматика лимфоопухоли не привлекает внимание пациента. Незначительная гипертермия, утомляемость и хроническая усталость в большинстве случаев воспринимаются в качестве недомоганий, характерных для банальной простуды.

Именно из-за халатного отношения к подобным сигналам организма лимфообразование начинает прогрессировать и распространяться по сосудам и узлам лимфатической системы, а также перемещаются в другие внутриорганические структуры.

Обычно на этом этапе и обнаруживаются характерные проявления лимфоопухоли, которые невозможно не заметить. Они заключаются в заметном увеличении и некотором отвердении лимфоузлов в зоне подмышек, паха и шеи.

Подобное состояние дополняется и другими проявлениями, характерными для лимфоопухолевого процесса:

  • Уплотненными, припухшими лимфоузлами, обычно не вызывающими болезненности;
  • Внезапное похудение;
  • Хроническая усталость и постоянная утомляемость;
  • Зудящее ощущение на кожной поверхности, но без высыпаний;
  • Периодическая гипертермия;
  • Ночная потливость;
  • Отсутствие аппетита, анорексия;
  • Одышка, беспричинный кашель;
  • Болезненность в животе;
  • Тошнотно-рвотные проявления.

С развитием онкопроцессов лимфоузлы увеличиваются и начинают давить на близлежащие внутриорганические структуры, нарушая их деятельность. Если патология началась в лимфоузловых структурах близ легких, то пациента беспокоит одышка, грудные боли и беспричинный кашель.

Когда онкоклетки проникают в костномозговую жидкость, происходит нарушение созревания клеток крови, что проявляется ослабленностью, бессилием и чрезмерной утомляемостью, онемением конечностей, болезненными ощущениями в спине, головными болями.

Если пациента беспокоят подобные проявления, то необходимо посетить специалиста. Их наличие еще не гарантирует развитие лимфоопохули, но если они не проходят больше месяца, то обязательно нужно посоветоваться с доктором, который назначит необходимые диагностические процедуры, в т. ч. обширное исследование крови.

  1. Общее исследование крови;
  2. Биохимический анализ;
  3. Исследование на онкомаркеры;
  4. Иммунологический анализ.

врач берет кровь на анализ

Результаты общего анализа крови не подтверждают наличие лимфомы, но они помогают выявить наличие нарушений в органической деятельности.

В составе крови присутствуют тромбоцитарные, эритроцитарные и лимфоцитарные клетки.

Качественное или количественное изменение их характеристик говорит о развитии в организме каких-то патологических процессов.

Показатели

При развитии лимфоопухоли анализ крови показывает недостаточное содержание гемоглобина и лейкоцитарных клеток. А показатели эозинофилов, нейтрофилов и скорости оседания эритроцитов (СОЭ), наоборот, значительно превышают общепринятые нормы, что указывает на развитие патологического процесса.

Когда онкология проникает в костномозговую жидкость и провоцирует развитие лейкоза, то общий анализ крови сообщит о повышенном уровне лейкоцитарных клеток, в числе которых будут и аномальные.

Подобный результат говорит о генерализации онкопроцесса, при которой устранить патологию можно только путем костномозговой трансплантации.

Кроме того, анализы крови выявляют пониженное содержание гемоглобина или анемию, характерную для лимфоопухолей. Любая онкология сопровождается отсутствием аппетита, что вызывает снижение поступления необходимых питательных компонентов. Именно это и приводит к малокровию.

Нередко при лимфоопухолевых процессах в крови присутствует чрезмерное количество белковых компонентов вроде гамма-глобулина и пр.

Коротко о лимфоме

  • анамнеза, осмотра врачей;
  • общего клинического и биохимического анализа крови;
  • биопсии (хирургического удаления) ЛУ;
  • лучевой диагностики: рентгена, КТ, МРТ.

Роль анализа крови при диагностике лимфомы

Они бывают 2-х видов:

  • В-лимфоциты отвечают за синтез иммуноглобулинов – антител, вступающих в борьбу с инфекциями: вирусными, бактериальными и грибковыми. Антитела, что вырабатываются в лимфоцитах, сигнализируют другого вида клетки иммунитета о появлении инфекции и активизируют иммунитет.
  • Т-лимфоциты уничтожают напрямую чужеродные микроорганизмы, не привлекая антитела.

Показатели

Лимфомы неходжкинские — классификация

  • лимфомой Ходжкина с модулярным типом лимфоидного преобладания;
  • классической лимфомой Ходжкина: классической лимфомой Ходжкина и лимфоидным преобладанием;
  • классической лимфомой Ходжкина и нодулярным склерозом;
  • классической лимфомой Ходжкина и смешано-клеточной;
  • классической лимфомой Ходжкина и лимфоидным истощением.

Когда лимфома Ходжкина поражает не только ЛУ, но и другие органы, создается новая опухоль в результате постоянного деления клеток. Этот самый распространенный рак поражает ЛУ шеи.

Но онкоклетки попадают и в грудную полость, брюшную, подмышечную и в пах. Рак лимфоузлов Ходжкина хорошо воспринимает лечение, поэтому его разновидности: нодулярная лимфома и нодулярный склероз имеют высокий прогноз излечивания.

  • В-клеточные опухоли из В-лимфоцитов:
  1. В-лимфобластная лимфома (В-клеточный острый лимфобластный лейкоз);
  2. лимфоцитарная лимфома (В-клеточный хронический лимфоцитарный лейкоз)
  3. В-клеточный пролимфоцитарный лейкоз (В- клеточная лимфома из малых лимфоцитов);
  4. лимфоплазмоцитарная лимфома;
  5. лимфома маргинальной зоны селезенки (лимфома селезенки) с ворсинчатыми лимфоцитами или без них;
  6. волосатоклеточный лейкоз;
  7. миелома плазмоклеточная/плазмоцитома (плазмобластная лимфома);
  8. лимфома экстранодальная В-клеточная маргинальной зоны типаMALT;
  9. фолликулярная лимфома;
  10. В-клеточная лимфома маргинальной зоны с моноцитарными В-лимфоцитами;
  11. лимфома из клеток мантийной зоны(мантийноклеточная лимфома) ;
  12. крупноклеточная лимфома: анапластическая, медиастинальная и лимфома диффузная В-крупноклеточная (лимфома В- клеточная);
  13. медиастинальная лимфома — диффузная В-крупноклеточная;
  14. первичная экссудативная лимфома;
  15. лейкоз/лимфома Беркитта;
  16. анапластическая крупноклеточная лимфома.
  • Т и NK – клеточные опухоли из предшественников Т-лимфоцитов:
  1. Т- лимфома лимфобластная;
  •  Т-клеточная лимфома из периферических (зрелых) Т-лимфоцитов:
  1. Т-клеточный пролимфоцитарный лейкоз;
  2. Т-клеточный лейкоз из крупных гранулярных лимфоцитов;
  3. Агрессивный NK-клеточный лейкоз;
  4. Т-клеточная лимфома / лейкоз взрослых (HTLV1 ) или периферическая т клеточная лимфома;
  5. Экстранодальная NK/T-клеточная лимфома, назальный тип;
  6. Т-клеточная лимфома, ассоциированная с энтеропатией;
  7. Гепатолиенальная Т-клеточная лимфома;
  8. Т-клеточная панникулитоподобная лимфома подкожной клетчатки;
  9. Грибовидный микоз / синдром Сезари;
  10. Анапластическая крупноклеточная лимфома, Т/0-клеточная, с первичным поражением кожи;
  11. Периферическая Т-клеточная лимфома, не уточненная;
  12. Ангиоиммунобластная Т-клеточная лимфома;
  13. Анапластическая крупноклеточная лимфома, Т/0-клеточная, с первичным системным поражением.

Лимфома неходжкинская разделяется на 2 типа: опухоли В и Т – клеточные.

Лечение для них выбирают разное, поскольку они бывают:

  • агрессивные — стремительно растущие и прогрессирующие, проявляются множеством симптомов. К их лечению приступают незамедлительно. Это дает шанс полностью избавиться от онкоопухолей;
  • индолентные лимфомы – хронические, протекающие доброкачественно или с невысокой степенью злокачественности. За их состоянием необходим постоянный контроль и периодическое лечение.

Диффузные В-крупноклеточные опухоли – это агрессивные формы онкологии, зарождаются в любом органе, но чаще – в лимфоузлах шеи, подмышек и паха. Быстрый прогресс не мешает опухоли хорошо воспринимать лечение.

Маргинальные – неагрессивные формы онкоопухолей. Существуют их разновидности и встречаются в селезенке, лимфоузлах или иных органах, что не относятся к лимфатической системе. Проявляются чаще у мужчин после 60 лет.

Лимфобластные – это разновидность Т-клеточной лимфомы. Т- лимфобластные относятся к злокачественным новообразованиям, состоящим из незрелых Т-лимфоцитов. Они передаются по наследству.

Анапластические – относятся к агрессивным формам Т-клеточных лимфом. Нормальные должны выполнять функцию защиты организма. Но эти онкоклетки недоразвиты.

Медиастинальные образуют b-клетки и встречаются в области средостения женщин 30-40 летнего возраста.

Мелкоклеточная диффузная лимфома (мелкоклеточная лимфома) — является разновидностью неходжкинских B-клеточных лимфом. Они медленно растут и трудно поддаются лечению.

Ангиоиммунобластные лимфомы из Т-клеток плохо воспринимают лечение и дают неблагоприятные прогнозы.

Экстранодальные лимфомы характерны злокачественным развитием во внутренних органах, включая головной мозг, кишечник, желудок.

Лимфомы кишечника чаще бывают вторичными и проявляются тошнотой, болями в животе, кровью в фекалиях.

Лимфомы в брюшной полости встречаются у детей и людей старшего поколения. Поражают брюшину опухоли Ходжкина и неходжкинские типа b и t.

Злокачественные кожные встречаются редко и характерны множественными новообразованиями, зудом и кожным воспалением.

Лимфома средостения чаще представляется В-клеточной неходжкинской первичной опухолью из индолентных агрессивных форм, бывают редко.

Лимфома кости: первичная и вторичная встречается в суставах позвоночника, ребрах и тазовых костях. Она является следствием метастазирования.

Лимфома почек является вторичной формой рака при скоплении онкоклеток в органе.

Лимфома печени случается в 10% от всех подтвержденных лимфом. Проявляется неспецифичной изжогой и болью в правом подреберье или признаками желтухи, что усложняет подтверждение диагноза.

Лимфома щитовидной железы относится к неходжкинскому вторичному виду опухоли. Встречают редко по причине метастазирования ЛУ в области шеи.

Лимфома ЦНС за последнее 10-летие встречается чаще за счет заболевания СПИДом. Опухолью поражается головной и спинной мозг.

Паховую лимфому ЛУ встречают в 3% всех случаев онкологии. Онкология агрессивная и тяжело лечится.

Лимфома глазного яблока, как разновидность неходжкинской лимфомы, встречается редко у пациентов после 30 лет.

Лимфома мантии растет из клетки мантийной области. Для мужчин после 60 лет прогноз малоутешительный.

Плазмобластная лимфома встречается редко, но отличается особой агрессивностью: снижается гемоглобин и тромбоциты в крови, лейкоциты – резко растут.

Лимфома в забрюшинном пространстве поражает ЛУ и метазирует в область желудка, провоцируя вторичный рак.

Лимфома рук возникает, как вторичный рак, при сдавливании сосудов или вен увеличенными лимфатическими узлами. При этом возникает отек руки.

Лимфома Беркитта возникает при появлении в детском организме вируса герпеса 4 степени. На территории России зарегистрированы единичные случаи.

Международная классификация новообразований лимфоидной ткани (R.E.A.L.)

Новая классификация дает возможность распознать опухоли из В-клеток, Т/ЕК — клеток и выделять определенные новообразования, возникающие из клеток-предшественников и зрелых клеток (диссеминированные формы: лейкозы, опухоли ЛУ и экстранодальные).

В соответствии с классификацией ВОЗ в пределах лимфогранулематоза (болезни Ходжкина) выделяют 4 классических подтипа и вариант с лимфоидным преобладанием.

  • IA. Опухоли из предшественников В-клеток:
  1. I.В-лимфобластный лейкоз (лимфома из предшественников В-клеток).
  • I Б. Опухоли из периферических В-клеток:
  1. В-клеточный хронический лимфоцитарный лейкоз (пролиферативный лейкоз), лимфома из мелких лимфоцитов.
  2.  В-клеточный пролимфоцитарный лейкоз.
  3. Иммуноцитома (лимфоцитарная лимфома).
  4. Лимфома из клеток мантийной зоны.
  5. .Лимфома из центра фолликула, фолликулярная.
  6. Лимфома из В-клеток маргинальной зоны фолликула.
  7. Лимфома селезенки из клеток маргинальной зоны фолликулов.
  8.  Лимфома из клеток маргинальной зоны лимфоидных фолликулов слизистых оболочек (мукозоассоциированная, МЛКГома).
  9. Волосато-клеточный лейкоз.
  10. Плазмоцитома (миелома).
  11. Диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома.
  12. Лимфома Беркитта.

II. Опухоли из Т-клеток и естественных киллеров (ЕК)

  • II.A. Опухоль из предшественников Т-клеток
  1. Т-лимфобластный лейкоз (лимфома)
  • II.Б. Опухоли из периферических Т-клеток:
  1. Т-клеточный хронический лимфолейкоз (Т-пролимфоцитарный лейкоз).
  2. Лейкоз из больших зернистых (гранулярных) лимфоцитов (БГЛ).
  3. ЕК-клеточный лейкоз.
  4. Т-клеточная лимфома [лейкоз взрослых (HTLV1 )].
  5. Экстранодальная ЕК/Т-клеточная лимфома.
  6. Т-клеточная лимфома тонкого кишечника.
  7. Гепатоселезеночная гамма-сигма (у8 ) Т-клеточная лимфома.
  8. Подкожная панникулито-подобная Т-клеточная лимфома.
  9. Грибовидный (фунгоидный) микоз (синдром Сезари).
  10. Анаплазированнная крупноклеточная лимфома, кожный тип.
  11. Периферические Т-клеточные лимфомы, неуточненные.
  12. Ангиоиммунобластная Т-клеточная лимфома.
  13. Анаплазированнная крупноклеточная лимфома, первично распространенный тип.

III. Болезнь Ходжкина

  1. Лимфоидное преобладание (преобладание лимфоидной ткани).
  2. Нодулярный склероз.
  3. Смешанно-клеточный вариант.
  4. Лимфоидное истощение (истощение лимфоидной ткани).

Острый лимфобластный лейкоз/лимфома из клеток — предшественников В- и Т- лимфоцитов – это опухоли из незрелых лимфоцитов с быстрым развитием и прогрессированием.

Онкомаркеры

Еще одно обязательное диагностическое исследование крови при подозрении на лимфоопухолевые процессы – выявление онкомаркеров. Это такие специфические белковые соединения, характерные для онкологических внутриорганических процессов.

Подобный маркер, представляющий собой белковое антитело, всегда присутствует в составе крови, если пациент имеет лимфоопухоль любого происхождения. В соответствии с уровнем содержания этого онкомаркера специалисты определяют конкретную стадию лимфоопухолевого процесса.

Если онкология прогрессирует, то количество маркеров постоянно возрастает. Если же их содержание падает, что часто наблюдается после химиотерапевтического или лучевого лечения, то это говорит об эффективности терапии.

Обнаружение онкомаркеров на начальных этапах лимфоопухолевого процесса обеспечивает высокий показатель успешности терапевтического воздействия.

Как правильно готовиться к исследованию для получения точного результата

Для того, чтобы проанализированный уровень содержания тех или иных клеток свидетельствовал о диагнозе, необходимо соблюдать некоторые правила:

  1. В день до сдачи крови полностью исключаются физические нагрузки, переедание и алкоголь. Вечером необходимо съесть лишь лёгкий ужин, далее до забора биоматериала запрещено даже жевать резинку.
  2. Исследование выполняется строго натощак.
  3. За полчаса до забора крови следует полностью успокоиться и привести сердцебиение к нормальным показателям. Час и более до манипуляции не курить.
  4. Все медицинские манипуляции и процедуры (электрокардиограмму, ультразвуковое исследование, массаж, гимнастика и др.) следует проводить после ОАК и других анализов.
  5. С вечера и до забора крови можно исключительно пить воду. Соки, чаи и отвары запрещены.
  6. На результаты может повлиять день менструального цикла и принимаемые лекарства. При заборе биоматериала следует уточнить эти данные в бланке.

В таком случае анализы будут максимально точными, а специалист сможет поставить диагноз и назначить адекватную терапию. Лечение лимфом имеет высокие шансы на успех, особенно при ранней диагностике.

Иммунологический анализ крови необходим для определения стадии онкологического процесса.

Иммунная защита напрямую зависит от лимфосистемы, потому как опухолевые процессы в ней незамедлительно угнетают иммунитет.

На фоне лимфоопухолевого процесса изменяется количество В- и Т-лимфоцитов, появляются аномальные лимфоцитарные клетки, что наглядно показывает иммунологический анализ.

Где сдают?

Подобные исследования можно пройти в любой специализированной клинике, занимающейся лечением лимфоопухолей. Результаты выдаются на специализированных бланках, где наряду с выявленными указываются показатели нормы.

Не стоит даже пытаться расшифровать данные исследований самостоятельно. Человеку, не имеющему отношения к медицине, довольно-таки сложно разобраться во всех нюансах диагностического процесса.

Необходимая подготовка

Чтобы максимально повысить достоверность исследовательских результатов, необходимо соответствующим образом подготовиться к процедуре. Для этого нужно:

  1. В течение суток до анализа исключить любое спиртное;
  2. За час до исследования отказаться от табакокурения;
  3. Сдавать биоматериал необходимо на пустой желудок ранним утром. С момента последней трапезы должно пройти не меньше 12 часов. Пить чай или сок, даже жевать резинку до анализа категорически запрещается. Можно лишь воду;
  4. Недопустимо волнение и другие эмоциональные переживания.

Если накануне пациент побывал на вечеринке, то лучше отложить сдачу анализа на несколько дней. Кроме того, на результаты может повлиять прием некоторых медикаментозных средств, поэтому при наличии подобного фактора необходимо сообщить о нем специалисту.

Сколько живут с лимфомой?

Лимфома Ходжкина или лимфогранулематоз. Отличается от других видов появлением опухолевой ткани из В- лимфоцитов гигантского размера в лимфоузлах. Ткань состоит из особых клеток под названием Березовского-Штернберга-Рида.

При своевременном и адекватном лечении организм дает положительный ответ. Ходжкина лимфома — прогноз на 1-2 стадиях дает 90% и выше, на 3-4 стадии – 65-70%.

При рецидивах излечивается 50% и более пациентов. После 5-летней ремиссии лимфому считают излеченной, но пациентов берут на учет и наблюдают за ними до конца жизни, поскольку рецидив может произойти и после 10-20 лет.

Неходжкинская лимфома – продолжительность жизни зависит от формы онкоопухоли, стадии и комплексной терапии. Наиболее агрессивные формы чаще всего дают благоприятный прогноз после химиотерапии в комплексе с народными средствами: лечебными травами и грибами.

Если рассматривается из неходжкинских лимфома селезенки – прогноз благоприятный и составляет 95% до стадии распространения злокачественных клеток. Поздние стадии характерны спленомегалией – аномальным увеличением органа.

При проникновении злокачественных лимфоцитов в мозг костей, кровеносную систему и «складировании» в организме лимфоидной ткани в течение 5 лет выживают только 10-15% пациентов.

Лимфома из малых лимфоцитов: прогноз дает такой же, как и лейкоз лимфоцитарный хронический. Эти опухоли почти идентичны, поскольку только степень вовлечения периферической крови в онкопроцесс у них отличается.

Из малых лимфоцитов и хроническая лимфоцитарная лимфома: симптомы вначале не проявляются, затем появляется неспецифичная потеря массы и аппетита. Вторая стадия характерна бактериальными осложнениями на фоне гипогаммаглобулинемии, а также аутоиммунной гемолитической анемии, аутоиммунной тромбоцитопении, лимфаденопатии и гелатоспленомегалии.

Уровень выживаемости после лечения – 4-6 лет. При трансформации этих опухолей в более агрессивные, как у пролиморфноцитарного лейкоза или диффузной лимфомы из больших В-клеток, уровень выживаемости – 1 год.

Лимфома фолликулярная – прогноз невозможен, поскольку опухоль отличается хромосомной транслокацией t (14:18) и лимфома считается неизлечимой. Индекс прогноза врачами ведущих стран пока не выяснен.

Если определять по трем группам риска, то первая самая благориятная. При длительной ремиссии пациенты проживают более 20 лет. Люди старшего поколения после 50 лет живут только 3,5-5 лет.

Наиболее неблагоприятной для прогноза считается крупноклеточная лимфома, прогноз зависит от стадии. На III-IV стадиях отмечена низкая продолжительность жизни в связи с экстранодальними очагами, общим состоянием и наличием сывороточной лактатдегидрогеназы (ЛДГ).

Чаще болеют люди после 40-50 лет. Очаги располагаются в ЛУ шеи, брюшины, а также экстранодально в яичках, ЖКТ, щитовидке, слюнных железах, костях, головном мозге и коже.

У диффузных В-крупноклеточных лимфосарком характерен инфильтрирующий рост, поэтому прорастают сосуды, дыхательные пути и нервы, разрушаются кости, поражается костный мозг даже вначале заболевания (10-20%).

Метастазы выявляют в ЦНС, на поздних стадиях особенно поражается костный мозг и наступает лейкемизация. Проогнозировать при таком течении болезни сложно.

У молодых женщин часто возникает лимфома средостения, прогноз на выздоровление у пациенток до 80%, если процессы локализованы на 1-2 стадиях. Опухоль может прорастать в окружающие ткани и органы, но метастазы бывают редко.

Экстранодально лимфома средостения проявляется в 30% случаев в лимфатическом глоточном кольце, ЖКТ, придаточных пазухах носа, костях или ЦНС. В 25% случаев опухоль поражает костный мозг, что можно выявить можно на 1-2 стадиях. На 3-4 стадиях 5-летняя выживаемость составляет 30-40%.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Медицинский взгляд на еду
Adblock
detector