Цитологические основы второго закона менделя — АНТИ-РАК

Законы Г.Менделя и их цитологическое обоснование

Генетика это интегрирующая биологическая дисциплина, которая изучает закономерности и изменчивости каждом уровне жизненной организации. Ученые используют разнообразные методы, самым популярным из которых является гибридологический или генетический анализ, основателем которого явился Грегор Иоганн Мендель.

Если рассматривать в ретроспективе развитие науки генетики с Менделя, нужно сказать, что Грегор Иоганн Мендель, работая в девятнадцатом веке, открыл закономерность существования дискретных единиц наследственности.

Мендель выбрал горох посевной, как самоопылитель, для своих исследований. Он построил логические схемы и объяснял результаты расщепления, основанные в зиготе на сочетании одинаковых факторов.

Замечание

Гибридный, гетерозиготный организм содержит чистые гаметы. Что значит, каждая гамета несет один аллельный ген.

Законы Г. Менделя и их цитологические основы

Законы Г. Менделя описывают характер наследования отдельных признаков на протяжении нескольких поколений.

Первый закон Менделя, или Правило единообразия

• форма семени (круглая/некруглая);

• окраска семени (желтая/зеленая)

• кожура семени (гладкая/морщинистая) и т. д.

При скрещивании растений с гладкими и морщинистыми семенами все гибриды первого поколения оказались гладкими. Этот признак был назван доминантным.

При скрещивании гомозиготных особей, отличающихся одной или несколькими парами альтернативных признаков, все гибриды первого поколения окажутся по этим признакам единообразными и похожими на родителя с доминантным признаком.

Второй закон Менделя, или Закон расщепления

При скрещивании гетерозиготных гибридов первого поколения между собой во втором поколении обнаруживается расщепление по данному признаку. Это расщепление косит закономерный статистический характер: 3:1 по фенотипу и 1:2:1 по генотипу.

Рис. 19. Цитологические основы мипогибридного расщепления

Появляются семена как с гладкой, так и с морщинистой кожурой.

Третий закон Менделя, или Закон независимого наследования при дигибридном (полигибридном) скрещивании

Данный закон выведен на основе анализа результатов, полученных при скрещивании особей, отличающихся по сути парам альтернативных признаков. Например, растение, дающее желтые гладкие семена, скрещивают с растением, дающим зеленые морщинистые семена.

Во втором поколении возможно появление четырех фенотипов в отношении 9:3:3:1 и девяти генотипов.

• для диплоидных организмов;

• для генов, расположенных в разных гомологичных хромосомах;

• при независимом расхождении гомологичных хромосом в мейозе и их случайном сочетании при оплодотворении.

Указанные условия и являются цитологическими основами дигибридного скрещивания.

Те же закономерности распространяются на полигибридные скрещивания.

В экспериментах Менделя установлена дискретность (прерывистость) наследственного материала, что позже привело к открытию генов как элементарных материальных носителей наследственной информации.

Гипотеза чистоты гамет утверждает, что в гамете, в норме, всегда находится только одна из гомологичных хромосом данной пары. Расщепление — это результат случайного сочетания гамет, несущих разные аллели.

Так как события случайны, то закономерность носит статистический характер, т. е. определяется большим числом равновероятных событий — встреч гамет, несущих разные (или одинаковые) альтернативные гены.

Рис. 20. Цитологические основы дигибридного скрещивания

Http://www. mylect. ru/biology/bilogylect/620-biologylect. html? start=14

Http://studopedia. su/2 31798 zakoni-g-mendelya-i-ih-tsitologicheskie-osnovi. html

Гипотеза чистоты гамет. Статистический характер закона расщепления. В чем причина расщепления? Почему при гибридизации не возникает стойких гибридов, а наблюдается расщепление в строго определенных численных соотношениях?

Для объяснения явления расщепления Мендель предложил гипотезу чистоты гамет, которая в дальнейшем получила полное подтверждение в цитологических исследованиях.

Связь между поколениями при половом размножении осуществляется через половые клетки (гаметы). Очевидно, гаметы несут материальные наследственные факторы – гены, которые определяют развитие того или иного признака.

Обозначим ген, определяющий доминантный признак, какой-либо заглавной буквой алфавита (например, А), а соответствующий ему рецессивный ген – малой буквой (соответственно а).

Обозначим соединение гамет, несущих гены А и а, знаком умножения: А*а=Аа. Как видно, возникающая в результате гетерозиготная форма (F1) имеет оба гена, как доминантный, так и рецессивный – Аа.

Гипотеза чистоты гамет утверждает, что у гибридной (гетерозиготной) особи половые клетки чисты, т. е. имеют по одному гену из данной пары. Это означает, что у гибрида Аа будут в равном числе возникать гаметы с геном А (доминантный ген) и с геном а (рецессивный ген).

Какие же между ними возможны сочетания? Очевидно, равновероятны четыре комбинации, поясняемые следующей схемой. В результате четырех комбинаций получатся сочетания АА, Аа, аА и аа, иначе, АА, 2Аа и аа.

Первые три сочетания дадут особей с доминантным признаком, четвертое – с рецессивным. Гипотеза чистоты гамет удовлетворительно объясняет причину расщепления и наблюдаемые при этом численные соотношения.

Вместе с тем становятся ясны и причины различия в отношении дальнейшего расщепления особей с доминантными признаками в третьем и последующих поколениях гибридов.

Особи с доминантными признаками по своей наследственной природе неоднородны. Одна из трех (АА), очевидно, будет давать гаметы только одного сорта (А) и, следовательно, при самоопылении или скрещивании с себе подобными не будет расщепляться.

Две другие (Аа) дадут гаметы двух сортов, в их потомстве будет происходить расщепление в тех же численных соотношениях, что и у гибридов второго поколения.

Когда полного доминирования не наблюдается и гибриды носят промежуточный характер, особи наследственного состава Аа отличаются от гомозиготных форм не только по наследственной структуре, но и по видимым признакам [103].

Исходя из гипотезы чистоты гамет, мы можем углубить понятия гомозиготы и гетерозиготы. Гомозиготами по данной паре признаков называют такие особи, которые образуют лишь один сорт гамет, и поэтому при самоопылении или скрещивании с себе подобными в потомстве не дают расщепления.

Гипотеза чистоты гамет устанавливает, что закон расщепления есть результат случайного сочетания гамет, несущих разные гены. Соединится ли гамета, несущая ген А, с другой гаметой, несущей ген А или же а, при условии равной жизнеспособности гамет и равного их количества, одинаково вероятно.

При случайном характере соединения гамет общий результат оказывается закономерным. Здесь видна статистическая закономерность, определяемая большим числом равновероятных встреч гамет.

К числу статистических закономерностей, определяемых равной вероятностью встречи разных гамет, относится рассмотренный ранее закон расщепления (первый закон Менделя).

Из сказанного становится понятно, что при моногибридном скрещивании отношение 3:1 (в случае полного доминирования) или 1:2:1 (при неполном доминировании) следует рассматривать как закономерность, основанную на статистических явлениях.

Цитологические основы закономерностей наследования. В то время, когда Мендель сформулировал гипотезу чистоты гамет, еще ничего не было известно о митозе, о развитии гамет, о мейозе.

Каждый вид растений и животных обладает определенным числом хромосом. В соматических клетках все хромосомы парные (за исключением половых). Рис. 104. Цитологические основы моногибридного расщепления Допустим для простоты, что у изучаемого нами организма имеется всего одна пара хромосом [104], а гены – это участки хромосом.

Парные гены расположены в гомологичных хромосомах. Легко понять, что при мейозе из каждой пары гомологичных хромосом в гаметах окажется по одной, а следовательно, и по одному гену из каждой пары.

При образовании диплоидного набора хромосом в зиготе восстановится парность хромосом и локализованных в них генов. Если исходные родительские формы были гомозиготными и одна из них обладала хромосомами, несущими доминантные гены, а другая – рецессивные, то, понятно, гибрид первого поколения будет гетерозиготным.

При созревании половых клеток у гетерозигот в процессе мейоза гомологичные хромосомы окажутся в разных гаметах и, следовательно, в гаметах будет по одному гену из каждой пары.

Как вы знаете, в дальнейшем в процессе развития организма при делении клетки происходит удвоение хромосом. Ему предшествует удвоение молекул ДНК, а значит, и генов.

Аллельные гены. Рассмотренный материал о закономерностях наследования при моногибридном скрещивании позволяет сформулировать некоторые основные понятия, необходимые для дальнейшего изучения генетики.

На примере наследования у гороха, ночной красавицы и других объектов видно, что гены, определяющие развитие взаимоисключающих признаков, составляют пары.

Такими парами являются, например, ген желтой и ген зеленой окраски семян гороха, ген белой и ген красной окраски цветка ночной красавицы и т. п. Парные гены называют аллельными.

Следовательно, гены желтой и зеленой окраски семян гороха – это аллельные гены (аллели). Аллельные гены располагаются в гомологичных, т. е. парных, хромосомах, вследствие чего при мейозе они оказываются в разных гаметах.

Законы Г. Менделя и их цитологические основы;

Сцепленное
наследование: с аутосомами, с половыми
хромосомами. Гены одной хромосомы
наследуются сцепленно, образуют группу
сцепления равную гаплоидному набору

По каждой паре
кризнаков % кроссоверных особей разный,
но всегда постоянный. % кроссоверных
особей всегда меньше 50%.

Крисс-кросс
наследование — наследование сцепленных
с полом признаков, в результате которого
признаки отцов передаются дочерям, а
признаки матерей — сыновьям; выявление
К.-к.н.

Скрещиваем
реципрокно, получаем наследование
крисс-кросс и расщепление не по Менделю

Замечание

blgy.ru

Закон независимого комбинирования (наследования) признаков, или третий закон Менделя, утверждает, что при дигибридном скрещивании во втором поколении появляются организмы с новыми сочетаниями признаков, отличных от родительских, т. е.

Цитологические основы дигибридного скрещивания:

    3-тий закон Менделя справедлив только для тех случаев, когда анализированные гены находятся в разных парах гомологичных хромосом. При образовании гамет из каждой пары хромосом и находящихся в них аллельных генов в гамету попадает только один ген из пары, причём в результате случайного расхождения хромосом при мейозе ген А может попасть в одну гамету с геном В или с генами b, а; ген а может объединиться с геном В или с геном b.

Статистический характер законов Г. Менделя. Условие их выполнения.

Для того чтобы при скрещивании у животных и высших растений все фенотипические классы проявились в расщеплении, необходимо равновероятное образование разных сортов гамет и осуществление всех возможных их сочетаний при оплодотворении.

Следовательно, важным условием реализации расщепления является размер, или объем, выборки, оцениваемой в опыте. Чем меньше количество особей в анализируемом потомстве, тем более вероятно случайное отклонение от нормального расщепления.

Условие выполнения законов Менделя при моногибридном скрещивании : аллельные гены должны взаимодействовать по принципу полного доминирования (при неполном доминировании у гетерозигот наблюдается промежуточное проявление признака, вследствие чего расщепление по фенотипу и генотипу совпадает 3:1).

— гены, отвечающие заразные признаки находятся в разных (негомологичных) хромосомах;

— не должно быть взаимодействия неаллельных генов.

rakprotiv.ru

Закон независимого комбинирования (наследования) признаков, или третий закон Менделя, утверждает, что при дигибридном скрещивании во втором поколении появляются организмы с новыми сочетаниями признаков, отличных от родительских, т.е.

  • 3-тий закон Менделя справедлив только для тех случаев, когда анализированные гены находятся в разных парах гомологичных хромосом.
  • При образовании гамет из каждой пары хромосом и находящихся в них аллельных генов в гамету попадает только один ген из пары, причём в результате случайного расхождения хромосом при мейозе ген А может попасть в одну гамету с геном В или с генами b, а; ген а может объединиться с геном В или с геном b.

studopedia.ru

Некоторые признаки (окраска плодов, цветков и листьев, высокая активность клеточного дыхания и др.) могут наследоваться без участия ядерного аппарата.

Такое явление возможно благодаря тому, что некоторые клеточные структуры имеют свою автономную кольцевую молекулу ДНК и способны делиться сравнительно автономно от клетки.

В эукариотических клетках нехромосомная ДНК содержится в хлоропластах и митохондриях. Молекулы ДНК этих органелл несут информацию о собственных белках, а также об иРНК и тРНК, участвующих в их синтезе.

Передача генетической информации через цитоплазму получила название цитоплазматической (внеядерной, нехромосомной) наследственности. Поскольку наследственная информация передается по материнской линии через цитоплазму яйцеклетки, ее называют также материнской наследственностью.

Непосредственное влияние материнского организма на развитие зародыша часто приводит к большему сходству потомства с матерью, поскольку условия эмбрионального развития организма полностью зависят от матери.

Митохондриальные заболевания обусловлены генетическими, структурными, биохимическими дефектами митохондрий, приводящими к нарушениям структуры, функций митохондрий, тканевого дыхания.

Они передаются только по женской линии к детям обоих полов, так как сперматозоиды передают зиготе половину ядерного генома, а яйцеклетка поставляет и вторую половину генома, и митохондрии.

studopedia.su

База знаний

Первый закон Менделя – закон доминирования (закон единообразия гибридов первого поколения): «При скрещивании двух гомозиготных организмов, отличающихся по альтернативным вариантам одного и того же признака, все потомство от такого скрещивания окажется единообразным и будет нести признак одного из родителей».

Первый закон Менделя

Второй закон Менделя – закон расщепления можно сформулировать следующим образом: «При скрещивании двух потомков первого поколения между собой (двух гетерозиготных особей) во втором поколении наблюдается расщепление в определенном числовом соотношении: по фенотипу 3:1, по генотипу 1:2:1».

Второй закон Менделя

Закон чистоты гамет. Появление во втором поколении (F2) рецессивного признака одного из родителей (Р) может иметь место только при соблюдении двух условий: 1) если у гибридов наследственные факторы сохраняются в неизменном виде;

2) если половые клетки содержат только один наследственный фактор из аллельной пары. Закон чистоты гамет можно сформулировать следующим образом: «При образовании половых клеток в каждую гамету попадает только один ген из каждой аллельной пары».

Цитологическим обоснованием закона чистоты гамет, а следовательно и всех закономерностей наследования признаков, является поведение хромосом в мейозе, в результате которого в клетках оказывается лишь одна хромосома из каждой гомологичной пары.

Третий закон Менделя – закон независимого комбинирования: «При скрещивании двух гомозиготных особей, отличающихся друг от друга по двум и более парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях».

Третий закон Менделя

При дигибридном скрещивании двух дигетерозигот (особей F1) между собой, во втором поколении гибридов (F2) будет наблюдаться расщепление признаков по фенотипу в соотношении 9:3:8:1, т. е.

сочетание двух вариантов обоих признаков позволит получить четыре группы фенотипов в потомстве. Если же рассмотреть наследование каждого признака в отдельности, то по каждому из них будет наблюдаться расщепление 8:1.

цитологическая основа второго закона

proznania.ru

Первый закон Менделя

Второй закон Менделя

Третий закон Менделя

Генетические основы фундаментальных свойств живых организмов

Законы
Менделя:

  1. З.
    единообразия – при х 2х гомозиготных
    особей, отличающихся по 1 паре признаков,
    в потомстве не происходит расщепления,
    т.е оно единообразно, как по генотипу,
    так и по фенотипу

  2. З.
    расщепления – при ч 2х гетерозигот,
    фенотип отличается по 1 паре признаков
    , в потомстве расщепление по фенотипу
    3:1, а по генотипу 1:2:1

  3. При
    скрещивании 2х дигетерозигот получается
    расщепление по фенотипу 9:3:3:1 и 9
    генотипов.

Бэтсон
проводил опыты на кукурузе: А-темная
окраска, а- светлая окраска. В пределах
одного початка 3:1. А-крахмалистый
эндосперм, а- восковидный эндосперм.

Бэтсон также проводил опыты на моллюсках:
А-белые раковины, а — полосатые раковины.
Есть вещество – фенилтиомочевина(фенилтеокарбамид)
А-ощущение горького вкуса, а-не ощущается.

17.Три — и
полигибридное скрещивание при независимом
наследовании признаков.

Комплементарность
– неаллельные взаимодействия, два
неаалельных доминантных гена встречаются
и дают новообразование. Расщепления –
9:3:4, 9:7, 9:6:1, 9:3:3:1

Эпистаз. Один ген
подавляет неаллельный ему ген. Доминантный
(13:3, 12:3:1)

Рецессивный (9:3:4,
9:7, аа подавляет В или вв подавляет А)

Транслокации –
это хромосомные перестройки, в результате
которых часть хромосомы переносится в
другой локус той же хромосомы или в
другую хромосому, но общее число генов
не изменяется. Транслокации открыл К.
Бриджес в 1923 г. у дрозофилы. Типы:

  • Внутрихромосомные.
    В том же плече, либо передвигаются в
    другое плечр

  • Межхромосомные.
    Участок уходит в другую хромосому

  • Реципрокная.
    Взаимный обмен участками негомологичных
    хромосом

  • Ассиметричные.
    Без сохранения центромеры на своем
    участке. Ацентрики и дицентрики (все
    нежизнеспособны)

  • Симметричные. С
    сохранением центромеры на своем участке


Робертсоновские
изменения хромосом.

  • Робертсоновские
    транслокации (2 хромосомы обмениваются
    целыми хромосомными плечами)

  • Робертсоновские
    слияния (одна хромосома сливается с
    более длинной = появление новых видов)

Замечание

21.Взаимодействие между аллельными генами.

Аллельные
взаимодействия:

  • Доминирование.
    В гетерозиготном состоянии доминантный
    аллель проявляет себя полностью. Львиный
    зев – А – красный (активный фермент
    содержится), а – светло-красный цветок

  • Неполное
    доминирование. 1:2:1 – при моногибридном
    скрещивании

  • Сверхдоминирование.
    Более сильное развитие признака, чем
    у родителей, может проявиться гетерозис

  • Смена
    доминирования. Картофель. Пшеница – в
    обычных условиях нормальный колос
    доминирует, короткий световой день –
    ветвистый колос.

  • Межаллельная
    комплементация. Множественный аллелизм
    – за 1 признак отвечает несколько
    аллельных генов. А=а1=а2=а3

  • Аллельное
    исключение. Один из аллелей в составе
    хромосомы инактивируется.

  • У
    кукурузы 3n-эндосперм
    и ген отвечают за содержание вит А. ааа
    – 0,05 вит А. Ааа – 2,25. ААа – 5,00. ААА – 7,5

  • Кодоминирование.
    2 аллельных гена (доминантных) в равной
    степени себя проявляют (наследование
    групп крови человека

7.Митоз, его механизм и биологическое значение.

Гены внутри
хромосомы располагаются в линейном
порядке, % кроссинговера отражает
расстояние между генами. Чем ближе гены,
тем больше сила сцепления, тем реже
кроссинговер

1915 г,
хромосомная теория,
согласно которой передача наследственной
информации в ряду поколений связана с
передачей хромосом, в которых в
определённой и линейной последовательности
расположены гены.

Гены располагаются в хромосомах линейно;
что находящиеся на одной хромосоме гены
наследуются сцепленно; что сцепленное
наследование может нарушаться за счёт
кроссинговера.

Основные выводы
сформулированной ими хромосомной теории
наследственности были опубликованы в
1915 году в книге «Механизм менделевской
наследственности».

Картирование
хромосом на основе кроссинговера – 1ый
метод картирования.

Современные
методы картирования

Прогамный тип
определения пола – пол определяется
до оплодотворения, в процессе созревания
гамет (тли)

Сингамный – пол
определяется в результате оплодотворения
(млекопитающие, птицы)

Эпигамный – после
оплодотворения (червь Банелля – личинка
становится самцом, если встречает самку,
улитки, рептилии)

Переопределение
пола. Курицы, функционирует левый яичник,
под влиянием каких-либо факторов яичник
редуцируется, правый зачаток становится
семенником = петух.


Хромосомный
механизм определения пола.

С 1901 по 1905 наблюдали
половые хромосомы. Х – более крупная,
У – мелкая.

ХХ – гомогаметный
пол

ХУ и Х0 – гетерогаметный
пол

ХХ – женский

ХУ – мужской

ХУ – женский

Цитологические основы второго закона менделя — АНТИ-РАК


ХХ – мужской (все
птицы, некотор рыбы, рептилии)

ХХ – самки

Х0 – самцы
(прямокрылые, клопы, жуки, нематоды)

ХХ – самцы

Х0 – самки (бабочки,
круглые черви

Диплоидность и
гаплоидность. 2n
– самки (пчелы), n
– самцы

У мотыля нет половых
хромосом, определяется пол половым
гетерохроматином в аутосомных хромосомах


Кальвин Бриджес,
изучая интерсексов (среднее м/у самцом
и самкой), сформулировал балансовую
теорию определения пола

P ♀ 3n
ХХХ х ♂
2n
ХУ

Х-хромосома

Аутосомы

Х/А

2n
ХХХ

3

2

1,5

Сверхсамки

2n
ХХ

2

2

1

Норм.
самки

3n
ХХХ

3

3

1

Норм.
самки

3n
ХХ

2

3

0,7

Интерсекс

2n
ХУ

1

2

0,5

Норм.
самец

И
Бриджес выдвинул предположение о том,
что у дрозофилы женский пол определяется
не присутствием двух Х – хромосом, а
мужской – наличием хромосом Х и Y, а
соотношением
числа половых
хромосоми
наборов аутосом.

Процесс формирования
пола в онтогенезе длителен и проходит
несколько этапов или уровней.

1. Хромосомный,
генетический – сочетание половых
хромосом: ХХ – женский пол, XY – мужской
пол. На первых этапах ХХ-хромосомы обе
активны, далее на определенном этапе
одна х-хромосома инактивируется и
становится тельцем Барра.

2. Гонадный –
формирование гонад: яичники или семенники.
У эмбриона имеются одинаковые зачатки
– кортекс и медула. ХХ – медула
редуцируется, из кортекса формируется
яичник. ХУ – кортекс редуцируется, из
медулы формируются семенники.

3. Соматический.
Сформированные половые железы вырабатывают
соответствующие гормоны – эстрогены
или андрогены, под влиянием которых
формируется тот или иной фенотип
(развиваются вторичные половые признаки:
характер оволосения и отложения жира
на теле, особенности строения скелета,
тембр голоса и т.п.).

Цитологические основы второго закона менделя — АНТИ-РАК

Примером неполного
переопределения пола у человека может
служить синдром Морриса: при наборе
половых хромосом XY фенотип женский. В
основе этого синдрома лежит рецессивная
мутация, ведущая к отсутствию в клетке
белка-рецептора, который воспринимает
мужские половые гормоны (андрогены)

4. Психологический
– психологическая самооценка
принадлежности к тому или иному полу

Кариотип —
совокупность признаков (число, размеры,
форма и т. д.) полного набора хромосом,
присущая клеткам данного биологического(видовой
кариотип), данного организма (индивидуальный
кариотип) или линии (клона) клеток.

Кариотип,
представляющий собой клеточный
хромосомный комплекс, является постоянным.
У человека нормой является наличие
хромосом, количество которых равно 46.

Из них 22 пары являются аутосомами и две
— это половые хромосомы. У представительниц
женского пола они обозначаются как ХХ,
у представителей мужского пола — ХУ.

Нормальный мужской кариотип — это
кариотип 44 ХУ. Нормальный женский
кариотип выглядит как кариотип 44 ХХ.
Набор хромосом остается неизменным на
протяжении всей жизни.

Важнейшим компонентом
клеточного цикла является митотический
(пролиферативный) цикл. Он представляет
собой комплекс взаимосвязанных и
согласованных явлений во время деления
клетки, а также до и после него.

Митотический
цикл — это совокупность процессов,
происходящих в клетке от одного деления
до следующего и заканчивающихся
образованием двух клеток следующей
генерации.

Биологическое
значение митоза состоит в том, что митоз
обеспечивает наследственную передачу
признаков и свойств в ряду поколений
клеток при развитии многоклеточного
организма.

Митотическое
деление клеток лежит в основе всех форм
бесполого размножения как у одноклеточных,
так и у многоклеточных организмов. Митоз
обусловливает важнейшие явления
жизнедеятельности: рост, развитие и
восстановление тканей и органов и
бесполое размножение организмов.

30.Нерегулярные типы полового размножения (партеногенез, апомиксис, гиногенез, андрогенез).

Амфимиксис
– в равной степени участвуют яйцеклетка
и сперматозоид

Партеногенез
– развитие идет только за счет яйцеклетки.
Возникает при редких контактах особей
(скальные ящерицы), быстром размножении.
Полный партеногенез – появляется
половозрелая особь (у всех беспозвоночных,
у позвоночных во всех классах, кроме
млекопитающих).

При партеногенезе
могут появляться (набор хромосом мб
разный, 2n,
n
– трутни пчел):

  • Самцы и самки
    (тли)

  • Только самцы
    (пчелы)

  • Только самки
    (скальные ящерицы)

Механизмы обеспечения
диплоидности при партеногенезе:

  • Амиотический
    партеногенез – мейоз не происходит,
    яйцеклетка 2n

  • Нет второго деления
    мейоза, хроматиды не расходятся

  • Яйцеклетка может
    сливаться с полярным тельцем

  • Яйцеклетка
    получается гаплоидной, но удваивается

  • Клетка с 2мя ядрами
    в мейозе, цитокинеза не происходит,
    ядра сливаются

Апомиксис
(партеногенез растений). Встречается в
43 семействах. Бывают 2n
и n
организмы. Диплоидность поддерживается:
нет мейоза или происходит слияние с
антиподами и синергидами, либо слияние
между собой антипод и синергид.

Гиногенез
– яйцеклетка активируется сперматозоидом,
но не оплодотворяется. Амбистома
серебристая – хвостатые амфибии, самки
спариваются с самцами др вида. Существует
и у растений.

Кредитогенез –
форма гиногенеза. Рыбки представлены
2n
самками, необходимы самцы другого вида.
Происходит оплодотворение, у следующего
поколения хромосомы самца редуцируются

Андрогенез –
развитие из сперматозоида. Тутовый
шелкопряд, получаемый искусственно. 2
спермия сливаются, если яйцеклетку
разрушают.

Искусственный
партеногенез –
опыты с 19 века. Струнников, опыты на
шелкопряде. Амиотический и миотический
партеногенез.

28.Наследование через х хромосому летальных признаков. Признаки ограниченные полом и признаки, зависимые от пола.

Неполное
доминирование – в этом случае гетерозигота
даёт собственный фенотип т.е при
скрещивании двух гетерогизот получается
расщепление 1:2:1 и по генотипу и по
фенотипу. Провести скрещивание.

Цитологические основы второго закона менделя — АНТИ-РАК

Наследование
через Х-хромосому (гоносомное наследование)
у человека.

Дальтонизм. Так
же как на рисунке

Гемофилия, по такой
же схеме. Мышечная дистрофия Дюшена.
Гидроцефалия (сцепл с Х-хромосомой).
Цвет шерсти у кошек.

Признаки,
ограниченные полом.

Гены находятся в
половых и аутосомах обоего пола, но
проявляются только у одного из полов.

Подагра (т. у
мужчин), распределение волосяного
покрова (муж), размеры тела, окраска
перьев и пр.

Признаки, зависимые
от пола.

Это признаки,
которые кодируются генами, находящимися
на половых хромосомах.

У человека признаки,
кодируемые генами Х-хромосомы, могут
проявляться у представителей обоих
полов, а кодируемые генами Y-хромосомы
— только у мужчин.

Следует иметь в виду,
что в мужском генотипе только одна
Х-хромосома, которая почти не содержит
участков, гомологичных с Y-хромосомой,
поэтому все локализованные в Х-хромосоме
гены, в том числе и рецессивные, проявляются
в фенотипе в первом же поколении.

В половых хромосомах
содержатся гены, регулирующие проявление
не только половых признаков. Х-хромосома
имеет гены, отвечающие за свертываемость
крови, цветовое восприятие, синтез ряда
ферментов.

В Y-хромосоме содержится ряд
генов, контролирующих признаки,
наследуемые по мужской линии (голандрические
признаки): волосистость ушной раковины,
наличие кожной перепонки между пальцами
и др. Известно очень мало генов, общих
для Х- и Y-хромосом.

Виды сцепленного
наследования:

  • Х-сцепленное

  • Y-сцепленное
    (голандрическое)


При Х-сцепленном
наследовании возможен промежуточный
характер проявления признака у
гетерозигот.

Y-сцепленные гены
присутствуют в генотипе только мужчин
и передаются из поколения в поколение
от отца к сыну.

7.Митоз, его механизм и биологическое значение.

Делеции — хромосомные
перестройки, при которых происходит
потеря участка хромосомы. Делеция может
быть следствием разрыва хромосомы или
результатом неравного кроссинговера.

т.е. может быть
потеряна средняя часть хромосомы (CD)
или концевая (D-F).

Гетерозиготные
делеции цитологически выявляются из-за
наличия петли в нормальном гомологе.

Делеции очень
удобны для картирования генов в
определенных участках хромосом. Этот
метод картирования генов был предложен
в 1935 году. Картирование хромосом на
основе перекрывающихся делеций.

В гетерозиготном
состоянии обладают жизнеспособностью,
в гомозиготном – большинство делеций
являются летальными. Очень небольшие
могут не повлиять на жизнеспособность.
Делеции могут быть причинами наследственных
болезней человека:

  • Синдром
    Орбели (делеция в 13 хр)

  • Синдр
    кошачьего крика

Делеции у животных
могут нарушат у КРС оплодотворяемость

Цитологические основы второго закона менделя — АНТИ-РАК

Изохромосомы –
это хромосомы, потерявшие одно плечо,
но при этом заменившие его зеркально
на точную копию другого своего плеча.
Разрушаются по центромере. Такая
хромосома, если Х – инактивируется.

Причины образования
изохромосом точно не известны.

Кольцевая хромосома
— замкнутая двухцепочечная молекула
ДНК, естественная структура хромосом
у многих прокариот, некоторых вирусов,
а также молекул ДНК, входящих в состав
пластид и митохондрий эукариот.

Линейная хр =
дефишенси = кольцевая хр, нарушается
жизнеспособность

42.Типы и последствия генных мутаций. Генные мутации у человека.

Изменяется
нуклеотидный состав. Т. Морган, ген
белоглазия у дрозофилы.

Были выделены 4
типа генных мутаций:

  • Выпадение
    пары/группы нуклеотидов

  • Вставка пары/группы
    нуклеотидов

  • Перестановка
    нукл-в внутри гена

  • Замена пар
    оснований. Транзиции (пурин на пурин
    А=Г Г=А; пиримидин на пиримидин Т=Ц, Ц=Т)
    и трансверсии

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Медицинский взгляд на еду
Adblock
detector