Цитологические особенности секреторных клеток

Цитологические особенности эпителиальных клеток шейки матки

Основное
количество нейтрофилов содержится в
костном мозге (60%) — депо. Около 40% находится
в периферических тканях. Лишь 1% — в
периферической крови, половина из
которых циркулирует с током крови,
остальные прикреплены к внутренней
поверхности стенки сосуда (краевой или
маргинальный пул).

Увеличение
количества нейтрофилов при физиологических
воздействиях (после физической нагрузки,
после еды) связано с использованием
маргинального пула.

Например, после
100-метровой пробежки в течение 11 секунд
количество нейтрофилов увеличивается
в 2 раза, но через час покоя возвращается
к норме, что связано с переходом из
краевого стояния в циркуляцию и наоборот.

Увеличение содержания общего количество
лейкоцитов в крови выше нормы называется
лейкоцитозом
(физиологический
или патологический).
Увеличение же процентного содержания
нейтрофилов,
вне зависимости от общего числа лейкоцитов
называется нейтрофилией
(нейтрофилезом).

Эпителиальных клеток шейки матки

Клетки плоского эпителия

Мазки для цитологического исследования получают с поверхности слизистой оболочки, поэтому их клеточный состав представлен слущенными клетками, находящимися на поверхности эпителиального пласта.

Чем лучше выражена способность эпителия к созреванию, тем более зрелые клетки попадают в мазок; при атрофических изменениях на поверхности эпителиального пласта располагаются менее зрелые клетки.

Поверхностные клетки – крупные плоские полигональные, около 50 мкм в диаметре. Ядра овальные или округлые, бесструктурные, пикнотические с максимальным диаметром 5 – 6 мкм.

Зрелые клетки располагаются преимущественно разрозненно, цитоплазма при окрашивании по Папаниколау розовато-желтая, эозинофильная, нежная. Прозрачная, в части клеток определяются липидные гранулы и гранулы гликогена (рис.12,а).

Менее зрелые клетки могут располагаться пластами, нагромождаться друг на друга. Цитоплазма цианофильная, нежная, прозрачная, со складками, контуры ее четкие, неровные.

Промежуточные клетки – сравнительно крупные, обычно полигональные. Ядра пузырьковидные, с четкой структурой хроматина, диаметром более 6 мкм (рис.12, б).

Цитоплазма может быть эозинофильной, цианофильной, характерна складчатость (рис.13, а, б). Зрелые промежуточные клетки (препикнотичные) отличаются от поверхностных размером и структурой ядра.

Менее зрелые промежуточные клетки (навикулярные, ладьевидные) овальной формы, меньших размеров, цитоплазма их более плотная. Лактобациллы способны вызывать лизис промежуточных клеток: этот пептический эффект редко распространяется на поверхностные клетки.

Парабазальные клетки – мелкие, овальные или округлые. Ядро относительно крупное, пузырьковидное, реже дегенеративное, пикнотичное. Цитоплазма обычно окрашивается цианофильно.

Клетки цилиндрического эпителия

Клетки цилиндрического эпителия в норме располагаются небольшими группами, в виде полосок, сотоподобных структур. Клетки вытянутой формы, ядра располагаются эксцентрически.

Клетки метаплазированного эпителия

Клетки незрелого метаплазированного эпителия напоминают парабазальные, располагаются преимущественно разрозненно, реже в неплотных скоплениях (рис.18).

Ядра несколько гиперхромные, хроматин распределен равномерно. Размер ядер составляет более половины диаметра клеток. Цитоплазма окрашена интенсивно. По мере созревания клеток (созревающая плоскоклеточная метаплазия) появляются клетки с отростками цитоплазмы (клетки – «паучки»).

По мере созревания цитоплазма становится все более светлой, иногда вакуолизированной. Форма клеток приближается к овальной. Отмечается деление цитоплазмы на более светлую внутреннюю и более интенсивно окрашенную наружную часть.

Внимание! Если с вами не связались по телефону в течении 2 суток сотрудники магазина shopdon. ru значит вы указали свой телефонный номер неправильно.

Отправка данных через форму на данной странице означает согласие посетителя сайта с условиями политики обработки персональных данных.

Книга «Цитология жидкостная и традиционная при заболеваниях шейки матки. Цитологический атлас.«

Атлас подготовлен под руководством сотрудников кафедры клинической лабораторной диагностики РМАПО на основе опыта преподавания клинической цитологии курсантам цитологических циклов переподготовки и повышения квалификации.

Настоящее издание является четвертым, переработанным и дополненным. В ответ на многочисленные просьбы был подготовлен новый вариант, в котором существенно выше качество изображений препаратов, учтены современные данные, касающиеся этиологии, патогенеза, основных клинических симптомов, классификации и диагностики заболеваний шейки матки, жидкостной цитологии, основ молекулярной и кольпоскопической диагностики.

Атлас предназначен для врачей клинической лабораторной диагностики, цитологов и широкого круга врачей, использующих результаты лабораторного анализа в своей практике, а также студентов медицинских вузов.

Содержание книги «Цитология жидкостная и традиционная при заболеваниях шейки матки. Цитологический атлас.«

АНАТОМИЯ И ФИЗИОЛОГИЯ ЖЕНСКИХ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ

Анатомия матки и влагалища

Гистологическое строение шейки матки, влагалища и вульвы

Гормональная регуляция менструального цикла

ЦИТОГРАММА В ПРЕДЕЛАХ НОРМЫ

Изменения клеточного состава мазков из шейки матки и влагалища в течение менструального цикла и в различных возрастных группах

Секреторная фаза (протестероновая)

Приготовление, фиксация, окрашивание препаратов, жидкостная цитология

Клетки цилиндрического (призматического) эпителия

МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ КЛАССИФИКАЦИИ ЗАБОЛЕВАНИЙ ШЕЙКИ И ТЕЛА МАТКИ

Условно-патогенная микробиота – дисбиозы (дисбактериозы) влагалища

ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЭПИТЕЛИЯ

Лимфоцитарный (фолликулярный) цервицит

Изменения в клетках при лучевом воздействии

Цитология жидкостная и традиционная при заболеваниях шейки матки

Клинические особенности папилломавирусной инфекции

Молекулярные методы выявления папилломавирусной инфекции

КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ КОНЦЕПЦИЯ ВОЗНИКНОВЕНИЯ И ТЕЧЕНИЯ ТЯЖЕЛЫХ ЦЕРВИКАЛЬНЫХ ИНТРАЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ НЕОПЛАЗИЙ И РАННИХ ФОРМ РАКА ШЕЙКИ МАТКИ

Клинико-морфологические основы цервикального канцерогенеза

Информативность кольпоскопии и выбор метода получения материала для гистологической верификации

Информативность цитологического метода Информативность вирусологических методов для диагностики тяжелых CIN

КЛЕТКИ ПЛОСКОГО ЭПИТЕЛИЯ С АТИПИЕЙ НЕЯСНОГО ЗНАЧЕНИЯ

Клетки плоского эпителия с атипией неясного значения (ASC-US)

Клетки плоского эпителия с атипией, не исключающие HSIL (ASC-H)

ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ ШЕЙКИ МАТКИ

Плоскоклеточный рак без ороговения

Плоскоклеточный рак с ороговением

Злокачественная лимфома и лейкоз

Опухоли других локализаций

ИНТРАЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ НЕОПЛАЗИЯ (ДИСПЛАЗИЯ) ШЕЙКИ МАТКИ

Интраэпителиальное поражение плоского

Эпителия низкой степени

Цитологические признаки папилломавирусной инфекции

Слабо выраженная дисплазия

Интраэпителиальные изменения эпителия в постменопаузе

Интраэпителиальное поражение плоского эпителия высокой степени

Дисплазия с ороговением

Внутриэпителиальная неоплазия железистого эпителия

КОЛЬПОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ В ДИАГНОСТИКЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ ШЕЙКИ МАТКИ

Нормальные кольпоскопические признаки

Аномальные кольпоскопические признаки

БИОМАРКЕРЫ В ДИАГНОСТИКЕ ИНТРАЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ ПОРАЖЕНИЙ ШЕЙКИ МАТКИ

Http://bono-esse. ru/blizzard/Lab/Citolog/05.html

Http://shopdon. ru/tsitologiya-zhidkostnaya-i-traditsionnaya-pri-zabolevaniyakh-sheyki-matki-tsitologicheskiy-atlas/

7.2.Фазы секреторного цикла, их особенности в различных секреторных клетках

У этой
разновидности эпителиев на первое
место
выступает
секреторная функция — секреция веществ
(секретов) на «экспорт». Секреты
могут выделяться в полости тела.

на его
поверхность
(внешняя секреция,
выполняется
экзокринными железами).
Секреты выделяются также в кровь или
лимфу
(внутренняя секреция,
осуществляемая
эндокринными железами).

Секреторные
эпителиоциты функционируют
циклически,
приобретая различные
структурные признаки в разные фазы
секреторного процесса.

Секреторный
процесс
делится на 5 фаз (рис).

Секреторный
цикл (фазы могут взаимно перекрываться):

  • Фаза
    поглощения
    исходных
    веществ
    ,
    служащих субстратами для синтеза
    секреторного продукта, обеспечивается
    высокой активностью транспортных
    механизмов
    ,
    связанных с плазмолеммой базального
    полюса клетки, через который указанные
    вещества поступают из крови. В некоторых
    клетках субстраты для синтеза могут в
    значительных количествах запасаться
    в цитоплазме (например, в виде липидных
    капель в стероид-продуцирутощих
    клетках).

  • Фаза
    синтеза

    секрета связана с процессами
    транскрипции и трансляции
    ,
    деятельностью грЭПС и комплекса Гольджи
    (для белковых секретов), аЭПС и митохондрий
    с тубулярно-везикулярными кристами
    (для стероидных веществ). Синтезированный
    продукт в комплексе Гольджн или внутри
    секреторных гранул нередко претерпевает
    посттрансляционные изменения,
    обусловленные действием различных
    ферментов (“дозревает”).

  • Фаза
    накопления

    синтезированного продукта в цитоплазме
    железистых клеток обычно проявляется
    нарастанием
    содержания секреторных гранул
    ,
    которые в некоторых случаях могут
    укрупняться, сливаясь друг с другом.
    Переполнению цитоплазмы секреторными
    гранулами препятствует механизм
    лиэосомалыюго разрушения их избытка
    – кринофагии. Скопления гранул
    располагаются преимущественно у
    апикального полюса клеток экзокринных
    желез и у базального — в клетках
    эндокринных желез. Некоторые
    виды

    синтезированных продуктов
    (например, стероидные гормоны) не
    накапливаются

    в цитоплазме железистых клеток, а
    по мере образования, по-видимому, сразу
    же из нее выводятся
    .

  • Фаза
    выведения

    секрета может осуществляться несколькими
    механизмами. Наиболее часто происходит
    экзоцитоз
    содержимого секреторных гранул путем
    слияния мембраны их гранул с плазмолмолеммой
    и выделения синтезированного продукта
    за пределы клетки. Встроенная в
    плазмолемму мембрана секреторных
    гранул затем отделяется из нее в
    цитоплазму механизмом зндоцитоза и
    возвращается в комплекс Гольджн для
    повторного использования (реутилизации,
    или рециклирования). Некоторые секреты
    (например, стероидные или тиреоидные
    гормоны) выделяются из клетки механизмами
    диффузии.

1.
Нейтрофилы
являются наиболее многочисленными
лейкоцитами, составляя 65-75% в их общем
содержании. В норме в периферической
крови содержатся нейтрофилы 3-х типов:

    • Сегментоядерные
      (полиморфноядерные) — 60-65%.

    • Палочкоядерные
      — 3-5%.

    • Юные
      — 0-0,5%.

2.
Эозинофильные
гранулоциты – содержание в крови прмерно
2-5%. Содержат крупные оксифильные
специфичческие гранулы.

3.
Базофильныегранулоциты – содержание
в крови 0-0,5%. Ядра сегментарные илиS-образные.

7.4.Значение комплекса Гольджи

Железистые
клетки
(гландулоциты — от лат. glandule — железа и
kytos, или cytos
— клетка) специализированы на выработке
секретов, поэтому для них характерны
все признаки клеток с активно протекающими
синтетическими процессами.

Гландулоциты
лежат на базальной мембране. Форма их
весьма разнообразна и меняется в
зависимости от фазы секреции. Ядра
бывают обычно крупными,
часто неправильной
формы.

В цитоплазме гландулоцитов, которые
вырабатывают секреты белкового
характера
(например, пищеварительные ферменты),
хорошо развита гранулярнаяэндоплазматическая
сеть.

В клетках, синтезирующих небелковые
секреты
(липиды, стероиды), выражена агранулярная
эндоплазматическая сеть.
Аппарат
Гольджи обширный.
Его форма и расположение в клетке
меняются в зависимости от фазы секреторного
процесса.

Митохондрии,
как правило, многочисленны.
Они накапливаются в местах наибольшей
активности клеток, т.е. там, где образуется
секрет. В цитоплазме клеток обычно
присутствуют секреторные
гранулы,
размер и строение которых зависят от
химического состава секрета.

цитологические особенности секреторных клеток

Число их
колеблется в связи с фазами секреторного
процесса. В цитоплазме некоторых
гландулоцитов (например, участвующих
в образовании соляной кислоты — НСl в
желудке) обнаруживаются внутриклеточные
секреторные
канальцы
— глубокие впячивания цитолеммы,
покрытые микроворсинками.

5. Морфо-функциональная характеристика железистого эпителия. Источники развития. Цитофизиологическая характеристика секреторного процесса. Железистый эпителий

В
развитии крови как ткани в эмбриональный
период
можно выделить 3
основных этапа,
последовательно сменяющих друг друга
– мезобластический,
гепатолиенальный и медуллярный.

  • Мезобластический
    этап

    – это появление клеток крови во
    внезародышевых органах, а именно в
    мезенхиме
    стенки желточного мешка, мезенхиме
    хориона и стебля
    .
    При этом появляется первая генерация
    стволовых клеток крови (СКК).
    Мезобластический этап протекает с 3-й
    по 9-ю неделю развития зародыша человека.

  • Гепатолиенальный
    этап

    начинается с 5—6-й недели развития
    плода, когда печень
    становится основным органом гемопоэза,
    в ней образуется вторая генерация
    стволовых клеток крови. Кроветворение
    в печени достигает максимума через 5
    мес и завершается перед рождением. СКК
    печени заселяют тимус, селезенку и
    лимфатические узлы.

  • Медуллярный
    (костномозговой) этап

    — это появление третьей генерации
    стволовых клеток крови в красном
    костном мозге
    ,
    где гемопоэз начинается с 10-й недели и
    постепенно нарастает к рождению. После
    рождения костный мозг становится
    центральным органом гемопоэза.

7.3.Значение эндоплазматической сети

Плазма
крови
– среда, в которой взвешены форменные
элементы. Она содержит:

  • Воду
    ( примерно 90 % от массы).

  • Белки
    (6,5 — 8,5 %) — альбумины, глобулины и
    фибриноген.

  • Многочисленные
    низкомолекулярные
    органические соединения

    — промежуточные или конечные продукты
    обмена веществ, переносимые из одних
    органов в другие.

  • Различные
    неорганические
    ионы
    :

    • В
      свободном состоянии или

    • В
      связи со специальными транспортными
      белками.

Если
же дать крови свернуться, то после
отделения сгустка вместо плазмы
получается сыворотка
крови.
Она отличается от плазмы только
отсутствием
фибриногена.

Классификация желез экзокринной секреции. Строение концевых отделов в зависимости от типов и способов секреции.

Для
этих эпителиев характерна
выраженная секреторная функция.
Железистый эпителий состоит из железистых,
или
секреторных, клеток — гландулоцитов.

Они осуществляют
синтез,
а также
выделение специфических
продуктов
— секретов
на
поверхность
кожи,
слизистых оболочек и в полости ряда
внутренних
органов (внешняя (экзокринная)
секреция)
или в кровь и лимфу (внутренняя
(эндокринная) секреция).

Путем
секреции
в организме выполняются
многие важные функции: образование
молока, слюны,
желудочного и кишечного
сока,
желчи, эндокринная (гуморальная) регуляция
и др.

Большинство
гландулоцитов отличаются наличием
секреторных включений в цитоплазме,
развитыми эндоплазматической сетью и
аппаратом Гольджи, полярным расположением
органелл и секреторных гранул.

Гландулоциты
лежат на базальной мембране. Форма их
весьма разнообразна и меняется в
зависимости от фазы секреции. Ядра
бывают обычно крупными, часто неправильной
формы.

В цитоплазме гландулоцитов,
которые вырабатывают секреты белкового
характера (например, пищеварительные
ферменты), хорошо развита гранулярная
эндоплазматическая сеть.

В
клетках, синтезирующих небелковые
секреты (липиды, стероиды), выражена
агранулярная эндоплазматическая сеть.
Аппарат Гольджи обширный. Его форма и
расположение в клетке меняются в
зависимости от фазы секреторного
процесса.

Митохондрии, как правило,
многочисленны. Они накапливаются в
местах наибольшей активности клеток,
т.е. там, где образуется секрет. В
цитоплазме клеток обычно присутствуют
секреторные гранулы, размер и строение
которых зависят от химического состава
секрета.

Число их колеблется в связи с
фазами секреторного процесса. В цитоплазме
некоторых гландулоцитов (например,
участвующих в образовании соляной
кислоты — НСl
в желудке) обнаруживаются внутриклеточные
секреторные канальцы —
глубокие впячивания цитолеммы, покрытые
микроворсинками.

Простая

Трубчатая
Альвеолярная

неразветвленная
разветвленная неразветвленная
разветвленная

Сложная
альвеолярно-трубчатая

Экзокринные
железы состоят из
концевого (секреторного) отдела и
выводного протока.
Концевой (секреторный) отдел состоит
из
секреторных клеток
экзокриноцитов.

В некоторых
железах (эктодермального происхождения)
в состав концевого
отдела
могут
входить
особые сократительные клетки
отростчатой формы —
миоэпителиоциты (корзинчатые
клетки), сокращение отростков которых
вызывает продвижение секрета в выводной
проток.

КЛАССИФИКАЦИЯ
ЭКЗОКРИННЫХ ЖЕЛЕЗ

ПО МЕХАНИЗМУ
ВЫДЕЛЕНИЯ СЕКРЕТА

Различают
мерокриновый,
апокриновый и голокриновый
тип секреции.

При
мерокриновом
типе
секреции не происходит
разрушения
секреторной клетки.
Секреция стимулируется
двумя стимулами: нервным (через
посредство нейромедиатора) и гормональным.

Действие на секреторную клетку гормона
или нейромедиатора связано с возбуждением
поверхностных рецепторов. Далее это
влияние передается внутрь клетки.

При
этом
нервный стимул активирует секреторную
клетку через ионы кальция, а гормональный
— преимущественно черед
циклический аденозинмонофосфат
(цАМФ).

В регуляции секреции основную
роль играет белок
кальмодулин.
Он является главным рецептором
внутриклеточного кальция. Комплекс
Са2
кальмодулин
активирует фермент
миозинкиназу,
которая фосфорилирует внутриклеточный
миозин
и стимулирует
его взаимодействие с актином.

Цитологические особенности секреторных клеток


Примером
желез, секретируювдих
по
мерокриновому
типу, являются слюнные
железы, поджелудочная железа и т.д.

Апокриновый
тип
секреции характерен для
части потовых желез,
молочной
железы. Эти
железы функционируют следующим
образом.
Секреторные гранулы приближаются к
поверхности клетки
при
помощи описанного выше механизма.

Затем
происходит выпячивание части
клетки,
разрушение апикальной части секреторной
клетки. Эта разрушенная
часть
клетки входит в состав секрета.

Голокриновый
тип
секреции характерен для
сальных желез,
поддерживающих эпителиоцитов
вестибулярного аппарата. Каждая
сальная железа
представляет собой небольшой мешочек,
выстланный
пролиферирующими эпителиоцитами.

В
результате пролиферации внутрь железы
выталкиваются все новые и новые клетки.
Одновременно
их
цитоплазма наполняется
светлым
жировым материалом, называемым кожным
салом, которое клетки вырабатывают во
время своего перемещения к внутренней
части железы.

А.
Мерокриновый (эккриновый): выделение
секрета

путём экзоцитоза;

Б.
Апокриновый — отделение фрагментов
апикальной части секреторной клетки,
содержащих секреторный продукт.

7.
Морфо-функциональная характеристика
железистого эпителия. Источники развития.
Особенности строения эндокринных желез.
Понятие гормональной регуляции: общей,
внутрисистемной, паракринной и
аутокринной.

Железистый
эпителий

К
форменным элементам крови относятся
эритроциты, лейкоциты и кровяные
пластинки (тромбоциты). Эритроциты 3,9 –
5,5 х 10 12/л – мужчины, женщины – 3,7 – 4,9 х
10 12/л, лейкоциты – 4-9х109/л.
Тромбоциты – 2 – 4 х 109/л.

По
морфологическим признакам и биологической
роли лейкоци­ты подразделяют на две
группы: зернистые лейкоциты, или
грану­лоциты, и незернистые лейкоциты,
или агранулоциты.

К гранулоцитам
относятся нейтрофильные, эозинофильные
и базо­фильные лейкоциты. В соответствии
с окраской: различают Нейтрофильные,
эозинофильные и базофильные гранулоциты.

1)Нейтрофильные гранулоциты 2,0—5,5 •
109/л крови. 2) Эозинофильные гранулоциты
– количество – 0,02 – 0,3 х 109/л.
3) Базофильные гранулоциты, количество
0 – 0,06 х 109/л.

Агранулоциты (незернистые лейкоциты)
— относятся лимфоциты и моноциты. 1)
Лимфоциты — от 4,5 до 10 мкм. Среди них
различают малые лимфоциты (диаметром
4,5—6 мкм), средние (диаметром 7—10 мкм) и
боль­шие (диаметром 10 мкм и более).

Кроме лимфоцитов встречаются
лимфоплазмоциты около 1-2%. Основная
функция лимфоцитов – участие в иммунных
реакция. Среди лимфоцитов различают
три основных функциональных класса:
В-лимфоциты, Т-лимфоциты и нулевые
лимфоциты.

Кровяные пластинки (тромбоциты): размеры, строение, функции, продолжительность жизни.

Понятие о системе
крови

Система
крови включает в
себя кровь, органы кроветворения
— красный костный
мозг,
тимус,
селезенку, лимфатические узлы, лимфоидную
ткань некроветворных органов.

Элементы
системы
крови имеют
общее происхождение
— из мезенхимы и
структурно-функциональные
особенности, подчиняются общим законам
нейрогуморальной
регуляции,
объединены
тесным взаимодействием всех
звеньев.

Так,
постоянный
состав периферической крови
поддерживается
сбалансированными
процессами
новообразования
(гемопоэза)
и разрушения
клеток крови.

Поэтому понимание вопросов развития,
строения и
функции отдельных элементов системы
возможно лишь с позиций изучения
закономерностей, характеризующих
систему в целом.


Система
крови тесно связана с лимфатической и
иммунной системами.

Образование
иммуноцитов происходит в органах
кроветворения, а их циркуляция и
рециркуляция — в периферической крови
и лимфе.

Кровь
и лимфа, являющиеся тканями мезенхимного
происхождения, образуют внутреннюю
среду организма (вместе с рыхлой
соединительной тканью). Они состоят из
плазмы (жидкого межклеточного вещества)
и взвешенных в ней форменных
элементов.

Обе ткани тесно взаимосвязаны, в них
происходит постоянный обмен форменными
элементами, а также веществами,
находящимися в плазме. Установлен факт
рециркуляции лимфоцитов из крови в
лимфу и из лимфы в кровь.

Все клетки
крови развиваются из общей полипотентной
стволовой клетки крови (СКК) в эмбриогенезе
(эмбриональный гемопоэз) и .после рождения
(постэмбриональный гемопоэз). Сущность
и этапы гемопоэза рассмотрены в
специальном разделе ниже.

Тромбоциты
представляют собой свободноциркулирующие
в крови безъядерные фрагменты цитоплазмыгигантских
клеток
красного костного
мозга — мегакариоцитов.

Размер
тромбоцитов 2—3мкм,
их
количество в крови составляет 200-300х109
л. Каждая пластинка в световом микроскопе
состоит из двух частей:хромомера,
или грануломера(интенсивно
окрашенная часть),и
гиаломера
(прозрачная часть).

Цитологические особенности секреторных клеток

Гранулы
делятся начетыре
вида.

1.
а-гранулы
содержат фибриноген, фибропектин,
ряд факторов свертывания крови, ростовые
факторы, тромбоспондин
(аналог актомиозинового комплекса,
участвует в адгезии и агрегации
тромбоцитов) и другие белки. Окрашиваются
азуром, давая базофилию грануломера.

2. Второй
тип гранул называется
плотными тельцами,
или
5-гранулами.
Они содержат
серотонин, гистамин
(по-ступающие в тромбоциты
из плазмы), АТФ, АДФ, кальцин, фосфор, АДФ
вызывает агрегацию тромбоцитов при
повреждении
стенки сосуда и кровотечении.

Серотонин
стимулирует
сокращение стенки поврежденного
кровеносного сосуда, а
также
вначале активирует, а затем
ингибирует
агрегацию
тромбоцитов.

3.
λ-гранулы — типичные лизосомы. Их
ферменты выбрасываются
при
ранении
сосуда и
разрушают
остатки
неразрешенных клеток для лучшего
прикрепления тромба, а также участвуют
в растворении последнего.


4.
Микропероксисомы
содержат пероксидазу.
Их
количество
невелико.

Кроме
гранул в тромбоците есть две системы
канальцев:
1) канальцы,
связанные с поверхностью клеток.
Эти канальцы участвуют в экзоцитозе
гранул и эндоцитозе.

АГ —
аппарат Гольджи, Г — А-гранулы, Гл —
гликоген. ГМт — гранулярные микротрубочки,
КПМ — кольцо периферических микротрубочек,
ПМ — плазматическая мембрана, СМФ —
субмембранные микрофиламенты, ПТС —
плотная тубулярная система, ПТ — плотные
тельца, ЛВС — поверхностная вакуолярная
система,
ПС — примембраммый слой кислых
гликозаминогликанов. М — митохондрии
(по Уайту).

Функции тромбоцитов.

1.
Участвуют в свертывании крови
и остановке кровотечения. Активацию
тромбоцитов вызывают АДФ, выделяемая
поврежденной сосудистой
стенкой,
а также адреналин, коллаген и ряд
медиаторов гранулоцитов, эндотелиоцитов,
моноцитов, тучных клеток.

В результате
адгезии и агрегации
тромбоцитов при образовании тромба на
их поверхности образуются
отростки,
которыми они слипаются друг с другом.

Образуется
белый тромб.
Далее тромбоциты выделяют факторы,
которые превращают
протромбин в тромбин,
под влиянием тромбина происходит
превращение
фибриногена в фибрин.

В
результате вокруг тромбоцитарных
конгломератов
образуются нити
фибрина, составляющие основу тромба.
В нитях
фибрина задерживаются эритроциты.

Так
формируется
красный тромб.
Серотонин
тромбоцитов
стимулирует сокращение сосуда. Кроме
того,
за
счет сократимого белка
тромбостенина,
который стимулирует взаимодействие
актиновых и
миозиновых филаментов, тромбоциты
тесно
сближаются, тяга
передается
также на нити фибрина, тромб уменьшается
в размерах
и становится
непроницаемым для крови
(ретракция тромба). Все это
способствует остановке кровотечения.

2.
Тромбоциты
одновременно с образованием тромба
стимулируют
регенерацию
поврежденных тканей.

3.
Обеспечение
нормального функционирования
сосудистой стенки, в первую очередь,
сосудистого эндотелия.

В крови
есть пять видов тромбоцитов: а)
юные; б) зрелые; в) старые;
г)
дегенеративные;
д) гигантские.
Они
различаются
по
строению.
Продолжительность
жизни
тромбоцитов равна 5—10 суткам.

После
этого они фагоцитируются
макрофагами (в основном в селезенке
и легких). В
крови в норме циркулирует 2/3 всех
тромбоцитов, остальные депонированы в
красной
пульпе
селезенки.

Нарушение
функции тромбоцитов может проявляться
как в гипокоагуляции, так и в гиперкоагуляции
крови. В нервом случае
это
ведет к повышенной кровоточивости и
наблюдается при
тромбоцитопении и тромбоцитопатии.

Строение
эритроцитов:

  • Содержимое:

    • Гиалоплазма
      (карбоангидраза)

    • Гемоглобин

  • Оболочка

    • Плазмолемма

    • Надмембранный
      аппарат

      (рецепторы)

    • Подмембранный
      аппарат

      (спектрин, анкирин)

Размеры:

  • Размеры
    эритроцитов – 7 – 8 мкм — нормоциты

  • Эритроциты
    диаметром более 9 мкм — макроциты

  • Эритроциты
    диаметром менее 6 мкм – микроциты.

Эритроцитыобразуются
в красном
костном мозге,
откуда поступают в кровь со скоростью
около 2.5х10б
/с;
в крови они функционируют в течение
всего периода своей жизни (100-120
сут.

),
проделывая с кровотоком путь более 1000
км и проходя через систему кровообращения
более 100 тыс. раз, а затем разрушаются
макрофагами селезенки
и (в меньшей степени) печени
и красного
костного мозга.

Кратко:
от неск. минут до неск. дней (4-5 дней в
среднем)

Цитологические особенности секреторных клеток

Нейтрофильные
гранулы (в нейтрофилах) – Циркулируют
в крови 6-10 ч, потом мигрируют в ткани,
где функционируют от нескольких часов
до 1-2 суток.

Нейтрофильные
гранулы меньше по размеру (0,1 — 0,3 мкм),
чем первичные гранулы. В них отсутствуют
лизосомальные ферменты, но содержатся
вещества антибактериального действия
— лизоцим,
фагоцитины
и другие, а также фермент щелочная
фосфатаза
( в отличие от кислой фосфатазы в
неспецифических гранулах).

После
фагоцитоза бактерий вначале с фагосомой
сливаются вторичные гранулы и убивают
бактерию; затем сливаются первичные
гранулы (с лизосомальными ферментами)
и переваривают содержимое.

Базофильные
гранулы (в базофилах). Циркулируют в
крови от 6 до 24 часов, мигрируют в ткани
и находятся там от нескольких часов до
нескольких суток.

Базофильные
гранулы — крупные (0,5 — 1,2 мкм), они заполняют
почти всю цитоплазму базофила.

Содержат
вещества: гепарин
(компонент противосвёртывающей системы)
и гистамин
(«медиатор» воспаления — расширяет
сосуды и повышает их проницаемость), а
также ряд других соединений.

Эозинофильные
гранулы (в эозинофилах). Циркулируют в
крови 3-8 ч., потом функционируют в тканях
в течении нескольких суток.

  • Эозинофильные
    гранулы — тоже крупные (0,5 — 1,5 мкм),
    овальной или полигональной формы.

  • Содержат
    щелочной
    белок
    ,
    образующий пластинчатые кристаллоидные
    структуры.

  • Являются
    разновидностью пероксисом: в них,
    видимо, происходит окислительное
    дезактивированиегистамина
    и серотонина
    ,
    сопровождаемое образованием Н2О2.

  • Содержат
    также фермент пероксидазу,
    которая катализирует окисление веществ
    пероксидом водорода (Н2О2).

9.4.Эритропоэз во взрослом организме, характеристика морфологически распознаваемых клеток

Образование эритроцитов происходит в
красном костном мозге путем эритропоэза.
Образование идет непрерывно.т.к. каждую
секунду макрофаги селезенки уничтожают
около двух миллионов отживших эритроцитов,
которые нужно заменять.

Формирование
эритроцитов (эритропоэз)
происходит в костном
мозгечерепа, рёбери позвоночника,
а у детей — ещё и в костном мозге в
окончаниях длинных костей рук и ног.

Продолжительность жизни — 3—4 месяца,
разрушение (гемолиз) происходит
в печении селезёнке.
Прежде чем выйти в кровь, эритроциты
последовательно проходят несколько
стадий пролиферации и дифференцировки
в составе эритрона —
красного ростка кроветворения.

Полипотентнаястволовая
клеткакрови
(СКК) даёт клетку-предшественницу миелопоэза(КОЕ-ГЭММ),
которая в случаеэритропоэзадаёт
клетку-родоначальницу миелопоэза(КОЕ-ГЭ),
которая уже даёт унипотентнуюклетку,
чувствительную кэритропоэтину(БОЕ-Э).

  • базофильныенормобласты(имеют
    базофильное ядро и цитоплазму, начинает
    синтезироваться гемоглобин),

  • полихроматофильные нормобласты(ядро
    становится меньше, участки с гемоглобином
    приобретают оксифильность),

  • оксифильные нормобласты(их
    ядро расположено на одном конце уже
    овальной клетки, не способны к делению,
    содержат много гемоглобина),

  • ретикулоциты(безъядерные,
    содержат остатки органелл, главным
    образом шероховатой
    эндоплазматической сети).Ретикулоцитыдалее
    становятся эритроцитами.

Гемопоэз(в
данном случае эритропоэз)
исследуется по методу
селезёночных колоний.

Большая
клетка с ядром, не обладающая характерным
красным цветом, — мегалобласт;
затем она окрашивается в красный цвет —
теперь это эритробласт. Нормоцит(нормобласт)
уменьшается в размере в процессе
развития. После утраты ядра нормоцит
превращается в ретикулоцит.

В-клетки
подразделяются на две субпопуляции:

  • В1-лимфоциты
    (20 % от В-клеток крови) и В2-лимфоциты.
    B-клетки
    образуются до рождения в печени и
    красном костном мозгу, а после рождения
    воспроизводятся в сальнике. Преобладают
    в брюшной полости и миндалинах.

  • Основной
    же тип В-клеток — В2-лимфоциты.
    Они образуются у млекопитающих в красном
    костном мозгу, а у птиц — в т. н. фабрициевой
    сумке. От латинского bursa («сумка») и
    происходит их обозначение.

Маркеры
B-лимфоцитов:
CD19,
CD20,
CD21,
CD22,
CD23,
молекцлы MHCI
и II
классов, рецепторы к C3-компоненту
комплемента и Fc-участкам
молекул иммуноглобулинов.

10.4.Значение лейкоцитарной формулы в диагностике заболеваний

Нейтрофилы

Нейтрофилы
являются микрофагами:
мигрируют
из крови в другие ткани и здесь фагоцитируют
микробы и прочие частицы, что может
приводить к местной воспалительной
реакции.

В
очаге воспаления погибшие нейтрофилы
и убитые бактерии составляют
гной.

Базофилы

Базофилы
образуют гистамин,
который при воспалении и аллергии
способствуют повышению
проницаемостимикрососудов
и их расширению.
Образуют также гепарин-компонент
антисвёртывающей системы
крови.

Эозинофилы

Эозинофилы
ограничивают
воспалительную реакцию:
они перемещаются в область с высокой
концентрацией гистамина и оказывают
здесь антигистаминное
действие: тормозят освобождение гистамина
из базофилов, а также адсорбируют его,
фагоцитируют и инактивируют.

Лимфоциты

Лимфоциты
обеспечивают иммунную
реакцию:

    • имеют
      на поверхности специфические
      иммуноглобулины (выполняющие роль
      рецепторов),

    • с
      их помощью и при участии макрофагов
      распознают чужеродные агенты (антигены)

    • и
      способствуют их инактивации.

  • Последнее
    осуществляется

    • путём
      выработки антител, или иммуноглобулинов
      (Ig) (гуморальный иммунитет),

    • либо
      путём лизиса клеток (клеточный
      иммунитет).

В
связи с вышеуказанными функциями,
лимфоциты часто называют иммунокомпетентными
клетками.

Моноциты

Моноциты
в тканях превращаются в макрофаги.
Последние: осуществляют фагоцитоз
(непосредственный или опосредованный),
представляют
лимфоцитам антигены,
секретируют
медиаторы,
регулирующие иммунную реакцию.

Известно
довольно много
разновидностей макрофагов,
характерных для разных тканей; они часто
имеют специфические названия (альвеолярные
макрофаги).

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Медицинский взгляд на еду
Adblock
detector