Lsil шейки матки что это такое. Раздел гинекологический. Врач сказал

Что такое дисплазия шейки матки, причины

Рак шейки матки не начинается внезапно, ему предшествую 3 предраковых стадии дисплазии, когда несколько слоев клеток плоского эпителия (выстилающей кожицы) шейки претерпевают изменения.

Постепенно нормальныеэпителиальные клетки заменяют атипичные — видоизмененные. Они имеют  другое строение, размер и меняют свое расположение. В результате эпителий из многослойного, легко обновляющегося, преобразуется в однослойный.

Это связано с тем, что вирус беспрепятственно поражает  незрелые ростковые плоскоэпителиальные клетки, расположенные в зоне эрозии. Такие зоны называют зонами трансформации, поэтому важнейший этап лечения эрозии — обработка (закрытие) этих зон различными методами.

В современных клиниках применяются лазерная и радио методика. После обработки радионожом или лазером все пораженные клетки удаляются, закрывая путь для дисплазии

  • Полностью сложившееся понимание биологии и патогенеза ВПЧ-ассоциированных поражений нижнего аногенитального тракта, основанное на широкомасштабных проспективных клинических исследованиях.
  • На этой основе – создание новой гистопатологической номенклатуры (LAST), предусматривающей унифицированный подход в интерпретации ВПЧ-ассоциированных интраэпителиальных поражений аногенитального тракта;
  • Повсеместное внедрение в рутинную практику цитологических исследований жидкостных технологий за последнее десятилетие;
  • Широкое использование биомаркёров, повышающих чувствительность и специфичность цитоморфологических методов исследований;
  • Внедрение новых алгоритмов цервикального скрининга, основанных на котестинге, предусматривающем ВПЧ-тестирование совместно с цитологическим исследованием;
  • Внедрение вакцинации против hrHPV;
  • Опыт широкомасштабных клинических исследований по использованию алгоритмов цервикального скрининга и менеджмента.

Доктор Риту Найар (в центре) – президент Американского общества цитопатологов, сформировала в 2014 году целевую группу, которая через интернет-ресурс принимала уточнения по терминологической системе от цитопатологов из 59 стран мира.

Результатом совместных усилий стала TBS-2014 и 3-е издание атласа Бетезда, как основного документа, регламентирующего формирование цитологического заключения.

В настоящее время TBS-2014 рекомендована во всём мире, как наиболее оптимальная терминологическая классификация патологических изменений шейки матки, которая составляет основу формирования цитологического заключения.

Терминологическая система Бетезда – базис, на котором выстраиваются доказательные стратегии и алгоритмы цервикального скрининга и не только. Конференция Американского общества кольпоскопии и цервикльной патологии (ASCCP), состоявшаяся в 2001 году, имеет поистине историческое значение, поскольку, впервые был достигнут консенсус между категориями, сформированными на основе понимания биологии папилломавирусной инфекции, и клиническими походами по ведению пациенток с различными интраэпителиальными поражениями шейки матки.

Под эгидой (ASCCP), с участием десятков организаций и медицинских сообществ, идёт непрерывный процесс разработки новых оптимальных стратегий цервикального скрининга, учитывающий опыт медико-биологических исследований в данной области.

Более того, на основе ключевых принципов терминологической системы цервикальной патологии, позднее стали формироваться стандартизированные цитологические классификации для описания патологии иных локализаций: система Бетезда для щитовидной железы 2010 года, поджелудочной железы и Парижская система интерпретации патологии уринарного тракта 2013 года.

В соответствии со «стилем Бетезда», каждая диагностическая категория в этих системах описана с ориентировочным риском развития злокачественной патологии и рекомендациями по ведению пациентов.

И, самое главное, что аналогичная двухуровневая терминологическая система для плоскоклеточных поражений LSIL и HSIL, используемая цитологическами классификациями, в настоящее время рекомендована ВОЗ и ACSSP, для гистоморфологических описаний ВПЧ-ассоциированных поражений нижнего аногенитального тракта (Stoler M. Et al, 2014).

Пункты, которые содержит цитологическое заключение по системе Бетесда 2014, приведены в таблице 1.

Тип цитологического препарата Традиционный Пап-тест
Жидкостной Пап-тест
Интерпретация результата анализа
Адекватность цитологического препарата
  • Материал удовлетворительный
  • Материал, неудовлетворительный для исследования
Цитограмма без особенностей.
Отрицательные в отношении интраэпителиальных поражений и злокачественности (NILM)
Неопухолевые изменения (с указанием типа изменений) NILM
  1. Неопухолевые клеточные изменения:
    • Плоскоклеточная метаплазия;
    • Кератоз;
    • Трубная метаплазия;
    • Атрофия;
    • Изменения, связанные с беременностью.
  2. Реактивные изменения, связанные с:
    • Наличием элементов воспаления;
    • Воспалением (включая репаративные изменения), лимфоцитарным (фолликулярным) цервицитом);
    • Воздействием радиации;
    • Внутриматочной контрацепцией;

Специфические инфекционные агенты:

  • Trichomonas vaginalis;
  • Грибковые организмы, морфологически сходные с Сandida spp.;
  • Изменения флоры, соответствующие бактериальному вагинозу;
  • Бактерии, морфологически сходные с Actinomyces;
  • Клеточные изменения, связанные с Herpex simplex;
  • Клеточные изменения, связанные с Cytomegalovirus.

Другие: клетки эндометрия (у женщин в возрасте старше 45 лет).

Эпителиальная атипия
Клетки плоского эпителия с атипией:
  • Неясного значения (ASC-US);
  • Не исключающие высокую степень поражения (ASC-H);
  • Интраэпителиальные поражения низкой степени злокачественности (LSIL): включает признакиВПЧ-инфекции, CIN1);
  • Интраэпителиальные поражения высокой степени злокачественности (HSIL): включает CIN2,CIN3, подозрение на рак, рак in situ.
Атипия железистого эпителия: Атипичные клетки железистого эпителия:
  • без дополнительного уточнения (БДУ);
  • эндоцервикальные клетки;
  • эндометриальные клетки;

Атипичные клетки железистого эпителия: эндоцервикальные клетки/железистые клетки с подозрением на неоплазию (AGC favor neoplastic);

Эндоцервикальная аденокарцинома in situ (AIS). Аденокарцинома:

  • Эндоцервикальная.
  • Эндометриальная.
  • Без дополнительного уточнения (БДУ).

Другие злокачественные новообразования (указать какие).

Дополнительные тесты (Результаты исследования).

Указание использования компьютеризированной интерпретации препарата (если применялясь).

Чувствительность Пап-теста в значительной степени определяется качеством взятия материала и способом приготовления цитологического препарата. Поэтому в цитологическом отчете важно указать метод исследования (традиционный или жидкостной).

Для каждого из них существуют строго определённые требования к количественному составу клеточных элементов плоского эпителия, цилиндрического и метаплазированного.

Главная причина появления дисплазии шейки матки, или ЦИН – это вирус папилломы человека, его типы 6, 11, 16, 18, 31, 35, 39, 59, 33, 45, 52, 58, 67. Читать подробную статью про ВПЧ.

По последним данным зарубежных исследований, курение женщины повышает риск проникновения вируса в клетки эпителия шейки матки в РАЗЫ.

  • В 73-90% случаях при раке шейки матки находят: 16, 18 и 45 тип ВПЧ
  • В 77-93% случаях при раке шейки матки находят: 16, 18, 45, 31 и 59 тип ВПЧ
  • В 80-94% случаях при раке шейки матки находят: 16, 18, 45, 31, 33 и 59 тип ВПЧ
  • Предраковые состояния в урологии и гинекологии сочетаются часто с 61, 62, 68, 70, 73 типами ВПЧ.
  • В мире каждый год выявляются 500 000 новых случаев рака шейки матки.

Проникая в эпителий шейки матки, этот вирус встраивается в ДНК клеток и нарушает их работу. В итоге клетки становятся неестественными, другими по форме и размерам, не выполняют свое предназначение, а в дальнейшем могут перерождаться в рак.

Процесс прогрессирования CIN

История проблемы

  • 1928 год – Джорж Папаниколау предложил цитологический метод исследования рака шейки матки, в последствии получивший название Пап-теста.
  • С 1943 года в США – начало использования Пап-теста в качестве рутинного метода скрининга рака шейки матки.
  • 1983-1984 годы — обнаружение ВПЧ и развитие представлений о вирусной природе рака ШМ.
  • 1988 год – первая редакция унифицированной терминологической системы Bethesda для классификации поражений шейки матки (TBS-1).
  • 1994 – Книга «The Bethesda System for Reporting Cervical Cytology» книга и атлас — 1-е издание.
  • 1997 год — в США разработан и одобрен, как основной метод скрининга рака шейки матки, жидкостной Пап-тест.
  • 1999 год — в США разработан ДНК тест выявления HPV высокого риска.
  • 2001 год – вторая редакция системы Bethesda (TBS-2) Bethesda 2001 –образовательный Website.
  • 2003 год – полное внедрение терминологии TBS 2001 в международном сообществе цитопатологов.
  • 2004 год – Книга «The Bethesda System for Reporting Cervical Cytology» и атлас- 2-е издание.
  • 2006 год — начало специфической профилактики, вакцинированием девочек от 9 до 26 лет против HPV высокого риска.
  • 2011 год – в США рекомендована вакцинация мальчиков с целью предупреждения заболеваний раком ШМ у женщин, а также развития рака полости рта, половых органов.
  • 2014 год – третья редакция терминологической системы Bethesda (TBS-3).

Оставаясь наиболее частой онкогинекологической патологией, РШМ является серьёзной проблемой здравоохранения во всем мире.

По данным ВОЗ (2012):

  • Ежегодно регистрируют 528 000 новых случаев рака шейки матки.
  • Из 266 000 женщин, погибающих от этой болезни, 80% приходится на страны с низким социо-экономическим уровнем и слабо развитой программой скрининга.
  • Средний уровень заболеваемости и смертности в Европе: 13.4 и 4.9 на 100 000 женского населения;
  • В Беларуси заболеваемость и смертность инвазивным раком шейки матки составляет 16 и 5.9 на 100000 женского населения

Симптомы

Дисплазия шейки матки, как правило, имеет бессимптомное течение, поэтому пациентки не предъявляют никаких специфических жалоб.

Дисплазия чаще встречается у женщин старше 25 лет, когда иммунитет ослабляется вследствии смены половых партнеров, что вынуждает постоянно перестраиваться флору влагалища, родов и других причин.

Пик заболеваемости приходится на 35 лет. В то же время риск развития раковой опухоли существует и после 65 лет. Английские ученые из Кильского университета доказали, что ВПЧ, попавший в организм ещё в юном возрасте, может годами и десятилетиями не проявляться, активизируясь после климакса.

Болезнь долго протекает бессимптомно, обнаруживаясь случайно на гинекологическом осмотре.

В редких случаях в стадии предрака могут проявляться следующие симптомы:

  • выделения из влагалища (мазня);
  • выделения после полового акта;
  • межменструальные кровотечения;
  • боли внизу живота.

Отсутствие ярких типичных признаков делает патологию особенно опасной. Очень рискуют женщины, пренебрегающие профилактическими осмотрами у гинеколога.

Стадии дисплазии обозначают аббревиатурой CIN. Чтобы понять суть процесса по стадиям, рассмотрим таблицу.

Стадия дисплазии шейки матки CIN (Cervical Intraepithelial neoplasia)

Протекающий процесс

Прогноз излечения

CIN 1 (ЦИН 1) — первая стадия патологии, легкая, начальная степень

Изменения слабо выражены, захватывают менее трети толщины эпителия, в рассмотрении от базальной мембраны

Дисплазия 1 степени редко приводит к малигнизации (озлокачествлению). Болезнь уходит после лечения от ВПЧ. Полностью излечима.

CIN 2 (ЦИН 2) — вторая стадия патологии, средняя степень тяжести

Строение эпителиальных клеток изменяется значительно и хорошо выражено. Изменения затрагивают половину толщины слоя

Полностью излечима

CIN 3 (ЦИН 3) — третья стадия патологии, тяжелая степень

Изменяется более ⅔ клеток плоского эпителия, выстилающего шейку матки

Дисплазия 3 степени трансформируется в рак практически в 100% случаев в течении всего года. Лечится сложно, часто не излечима полностью

Дисплазия требует немедленного лечения, без него она легко меняет стадии, достигая этапа CIN 3, который уже можно считать раком. Более точное название — местный рак, «рак на месте», т.е.

Каких-то конкретных признаков дисплазия не дает. Поэтому каждая женщина старше 21 года и ведущая половую жизнь должна проходить скрининг. Это — ПАП-тест.

Улучшенный вариант мазка на цитологию или онкоцитологию. А еще лучше — делать жидкостную цитологию. К сожалению, этот метод доступен не во всех российских медицинских учреждениях, поэтому, перед посещением гинеколога стоит узнать о том, берется ли при приеме такой вид мазка.

Впервые ПАП-тест (PAP-тест) проходят через 3 года после начала половой жизни. И далее, до 30 лет — 1 раз в 2 года. А после 30 лет — 1 раз в 3 года. Но только в том случае, если мазок показал абсолютную норму. Если нет, то чаще.

После 65-70 лет у женщин перестают брать мазки на определение атипичных клеток, если предыдущие результаты исследований были нормальными или матка с шейкой уже удалены не по онкологическим причинам, например, из-за крупной миомы матки.

Если 9 подряд взятых мазков на цитологию, с промежутками в 2-3 года, показали отрицательный результат, рака шейки матки у женщины на 99% уверенности не будет.

Посетить гинеколога внепланово следует при наличии следующих симптомов:

  • боли в области таза;
  • межменструальные кровянистые выделения;
  • мутные выделения с неприятным запахом;
  • слишком обильные месячные;
  • кровянистые выделения после полового акта;
  • хронический запор, который не лечится приемом слабительных средств;
  • постоянный отек ног.

Симптомов дисплазии шейки матки (или неоплазии) практически нет. Чаще всего у женщины нет никаких признаков заболевания. И лишь в редких случаях при тяжелой степени дисплазии единственным признаком могут быть незначительные кровянистые выделения из влагалища после полового акта.

Этиология

Рак шейки матки связан с персистированием ДНК вируса папилломы человека высокого риска (hrHPV). Согласно результатам мета-анализа (Li et al.2011) превалирование (hrHPV) обнаруживают в 85.9%-92.

9% случаев рака. Аногенитальные типы HPV, вовлечённые в развитие карциномы и кондилом принадлежат к α-роду и подразделяются на два основных типа: hr (высокого риска) и lr (низкого риска).

lrHPV ассоциированы с кондиломами и транзиторной инфекцией. В большинстве случаев иммунная система, посредством апоптоза инфицированных клеток, элиминирует вирус lrHPV, а повреждения восстанавливаются регенерацией плоского эпителия.

hrHPV способен интегрироваться в ДНК человека и при отсутствии лечения вызывает карциномы урогенитальной и орофарингеальной области.

hrHPV: 16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,68,59.

Частота выявления различных типов hrHPV при цервикальной карциноме в Европе

(de Sanjose et al.2010): HPV 16 – 66%,  HPV 18 – 7%, HPV 33 – 6%,HPV 45 – 4%,HPV 31 – 3%.

При аденокарциномах наиболее часто выявляют: HPV 16,18,45.

Карциногенный эффект hrHPV необходимо рассматривать в контексте факторов риска, которые способствуют персистированию вируса:

  • Сексуальный дебют до 17 лет;
  • 3 и более партнёров в течение года;
  • Более 6 партнёров в течение жизни;
  • Иммунодефицитные состояния;
  • Снижение количества лактобактерий во влагалище;
  • Курение;
  • Ожирение;
  • Авитаминозы, низкий социально-экономический уровень жизни;
  • Женщины, половые партнёры которых имели половые связи с больной раком шейки матки;
  • Женщины, половые партнёры которых имели множество половых связей и/или генитальные ВПЧ-ассоциированные поражения, или карциному полового члена;
  • Длительное использование контрацептивов;
  • Мутагенные инфекции: хламидийная, герпес, протозойные;
  • Генетическая предрасположенность.

Роль HPV и других факторов риска в онкогенезе

Формы существования ВПЧ в инфицированных клетках и ключевые, интегральные вирусные гены.

  • ВПЧ инфицируют базальный слой эпителия чаще всего в зоне перехода многослойного плоского эпителия в цилиндрический;
  • ВПЧ в заражённой клетке существует в двух формах:
    1. Эписомальной (вне хромосом клетки) –доброкачественной формы паразитирования.
    2.  Интросомальной (интегрирванной в геном клетки) – злокачественной формы паразитирования
  • Интегральные гены ранней фазы: E1,E2,E4,E5,E6,E7;
  • Интегральные гены поздней фазы: L1,L

Ключевую роль в патогенезе играют:

  • E6 – ингибитор белка p53 (белок-ингибитор опухолевого роста;
  • E7 – ингибитор белка ретинобластомы (Rb).

P53 и Rb – белки, вовлечённые в процессы восстановления повреждённой ДНК и активации апоптоза клеток, с необратимыми структурными нарушениями генома.

Возможно, вам также будет интересно: жидкостной ПАП-тест, цитологические исследования.

Классификация

Как будет проходить лечение, зависит от степени дисплазии.

Стадия дисплазии шейки

Диагностика для подтверждения и контроля динамики

Варианты лечения

Прогноз

Результат анализа — CIN 1

Мазок на цитологию каждые 3 месяца. Кольпоскопия. Анализ на ВПЧ — онкогенные типы.

Дополнительные обследования на воспаление, гормональные нарушения и инфекции половой сферы.

Выжидательная тактика. Противовирусная терапия. Стимуляция иммунитета. Лечение всех сопутствующих заболеваний. Удаление кондилом.

Если анализ CIN 1 плохой более полутора лет, требуется удаление пораженных тканей.

Полное излечение

Результат анализа — CIN 2

Углубленное обследование: биопсия, проба Шиллера, эндоцервикальный кюретаж

Назначаются: криотерапия, ФДТ, прижигание током или же более современные щадящие, но очень эффективные методики — лазеротерапия или радиолечение, при значительном поражении эксцизия петлей или же конизация шейки матки. При CIN 2 и 3 должны использоваться вышеперечисленные методы,  удаление матки проводится только при эх неэффективности.

Полное излечение

Результат анализа — CIN 3

Углубленное обследование каждые 3 месяца: биопсия шейки, расширенная кольпоскопия, эндоцервикальный кюретаж

Лазеротерапия, радиолечение, эксцизия, конизация шейки матки. Если начался рак шейки матки и лечение не помогает, придется удалить матку.

Зависит от многих факторов: состояния организма, степени поражения, применяемой ранее и в настоящее время тактики лечения и т.д.

Для беременных или нерожавших женщин возможна выжидательная тактика при CIN 2 и 3, при условии  небольшой площади охвата. Но весь период беременности нужно регулярно сдавать анализы на цитологию и проходить кольпоскопическое обследование.

Инвазивной плоскоклеточной карциноме предшествует цервикальная интраэпителиальная неоплазия (CIN I,II,III).

CIN (I,II,III) – гистологические типы не инвазивной стадии заболевания, напрямую связанные с процессами инфицирования и интеграции ВПЧ, при которой аномальные клетки ограничены слоем эпителия.

INI – это обратимая стадия инфекции ВПЧ. Ретроспективное исследование Holowaty et al.(1999) показало, что в 62.2% случаев CIN I спонтанно регрессирует в течение 9-12 месяцев.

Прогрессия в последующие стадии дисплазии отмечается в 25% случаев. Этот процесс, как правило, происходит в течение 5 лет. Прогрессия CIN I зависит от типа ВПЧ и его интеграции в геном эпителиальной клетки.

ВПЧ16 и 33 характеризуются самым высоким риском прогрессии в CIN III.

ВПЧ 16 и 31 практически никогда не регрессируют.

Итак CIN I или LSIL – в большинстве случаев,

продуктивная или эписомальная стадия инфицирования ВПЧ.

CIN II, III или HSIL – интегративная или интросомальная стадии инфицирования ВПЧ.

Регуляция процесса деления (переход клетки из G1 в S фазу) нормальной эпителиальной клетки и при эписомальной инфекции ВПЧ

Нарушение регуляции клеточного деления при трансформирующей интросомальной инфекции ВПЧ

Избыточная экспрессия p16 высоко коррелирует с онкогенной трансформацией, вызванной персистирующим вирусом ВПЧ высокого риска (hrHPV).

В клетках эпителия, инфицированных трансформирующей hrHPV, онкопротеин вирусной ДНК E7 замыкает белок ретинобластомы, что нарушает образование комплекса pRb E2F.

Это приводит к бесконтрольной пролиферации клеток эпителия, с вирусной ДНК, генетической нестабильности, гиперэкспрессии белка p16, которую выявляют при иммуноцитохимическом окрашивании жидкостных Пап-препаратов.

Таким образом, иммуноцитохимическое окрашивание на белок p16 позволяет:

  • Провести дифференциальную диагностику эписомальных и интросомальных форм инфекции ВПЧ.
  • Провести дифференциальную диагностику CIN II от CIN I в незрелых метаплазированных клетках, и от не неопластических мимикрирующих процессов, таких как незрелая плоскоклеточная метаплазия, атрофическая метаплазия и репарация.

Иммуноцитохимическое окрашивание на белок P16.

А-LSIL (CIN I) – слабоположительное окрашивание.

Б-HSIL (CIN II) – умеренное окрашивание.

В-HSIL (CIS) – резко положительное окрашивание.

Г – HSIL (CIS) – резко положительное окрашивание. (И.П.Шабалова, К.Т. Касоян.2016).

Роль иммуногистохимического окрашивания на белок p16 в выработке тактики ведения пациенток по результатам гистоморфологического исследования.

А. Использование иммуногистохимического окрашивания биопсийного материала на белок p16 с целью дифференциальной диагностики HSIL от не неопластических мимикрирующих процессов, таких как незрелая плоскоклеточная метаплазия, атрофическая метаплазия и репарация.

Иммуноцитохимическийтест P16/Ki67 (CINtec Plus).

В последние годы большое внимание цитологов направлено на исследование диагностической значимости одновременного определения экспрессии белков р16 и Ki-67 в цитологических препаратах для идентификации плоскоклеточного интраэпителиального поражения высокой степени (HSIL) в Pap-тесте с диагнозом ASC-US (клетки плоского эпителия с атипией неясного значения, LSIL (плоскоклеточное интраэпителиальное поражение низкой степени) и ASC-H, при которых представляется затруднительным исключить HSIL.

По результатам одного из самых значительных проспективном диагностическом исследовании, в которое вошло 27 000 женщин из разных стран (PALMS- Primary, ASC-US, LSIL Marker Study), были сделаны следующие выводы о диагностической значимости теста P16/Ki67:

  • Двойное окрашивание p16/Ki-67 цитологических препаратов, полученных методом жидкостной цитологии обладает более высокой чувствительностью и специфичностью для постановки диагноза HSIL у пациенток с цитологическим диагнозом ASC-US и LSIL, в сравнении с ВПЧ – тестированием и одиночным определением экспрессии белка p16;
  • Двойное окрашивание p16/Ki-67 – первый инструмент для эффективного определения тактики ведения женщин с цитологическим диагнозом LSIL;
  • Двойное окрашивание p16/Ki-67 – самый надёжный инструмент, позволяющий выработать оптимальную тактику ведения женщин-носителей hr-HPV, у которых отсутствуют признаки интраэпителиального поражения по результатам Пап-теста.

Взаимодействие ВПЧ с эпителиальной клеткой происходит по 2 основным сценариям:

  1. Без повреждения ДНК эпителиальной клетки (эписомальная, продуктивная, транзиентная инфекция, сопровождающаяся лишь репликацией вируса в клетках эпителия). Исторически эти процессы получили названия лёгкой дисплазии, или CINI, или LSIL, которые часто протекают без клинических проявлений.
  2. С поражением ДНК эпителиальной клетки (интросомальная, интегрированная, сопровождающаяся нарушением процессов клеточной дифференцировки, пролиферации и апоптоза в результате экспрессии вирусных онкогенов (ранних – E6,E7 и поздних L1,L2). Это приводит к возникновению клональной экспансии морфологически незрелых эпителиальных клеток, которая выявляется при проведении кольпоскопии. Эти процессы получили названия умеренной, тяжёлой дисплазии, или CINII, CINIII, CIS, или HSIL.

Жидкостнаяцитология (ЖЦ) – стандартизированная технология приготовления цитологических препаратов из биологических жидкостей или специально приготовленной взвеси клеток любой локализации, в которых клеточный материал располагается монослоем на небольшом участке стекла.

Классификация цервикальной интраэпителиальной дисплазии следующая (см. также на фото):

  1. Дисплазия шейки 1 степени (CIN I, легкая степень): клетки поражены на 1/3 толщины всего эпителиального слоя. Лечение в этом случае не требуется. Только наблюдение. Обычно у 90% женщин процесс проходит самостоятельно, без лечения. Обязательно: через 6 месяцев повторный осмотр и сдача анализов у гинеколога.
  2. Дисплазия шейки 2 степени (CIN II, средняя или умеренная степень): клетки поражены на 1/3 – 2/3 толщины эпителиального слоя. Требуется лечение.
  3. Дисплазия шейки матки 3 степени (CIN III, тяжелая степень): клетки поражены на 2/3 – на всю толщину эпителиального слоя. Обязательно требуется комплексное лечение.

Особенности и неоспоримые преимущества ЖЦ

  • Приготовление цитологических препаратов по технологии ЖЦ практически сводит к нулю количество неинформативных и неадекватных мазков;
  • ЖЦ позволяет существенно снизить число ложноотрицательных результатов Пап-теста благодаря использованию специального инструмента (Cervex-Brush, Cervex-Brush Combi), которые захватывают одновременно экто-, эндоцервикс и зону трансформации;
  • Материал помещают во флакон со стабилизирующим раствором, обеспечивающим быстрое консервирование и абсолютную сохранность морфологических, иммуноцитохимических и генетических свойств клеток в течение длительного времени (до 1 года);
  • 100% собранного клеточного материала переносится равномерным монослоем на стекло;
  • В стабилизирующем растворе удаляется слизь, лизируются эритроциты, затрудняющие просмотр клеток и структур;
  • Благодаря маленькому размеру мазка значительно сокращается время, необходимое для интерпретации результата, что существенно улучшает продуктивность лаборатории;
  • Используя один контейнер можно приготовить несколько препаратов с целью проведения иммуноцитохимических, молекулярно-генетических исследований;
  • При необходимости из этих же образцов можно провести молекулярные исследования на ДНК ВПЧ, Chlamidia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae;
  • Оптимизация цитологического скрининга достигается использованием роботизированных систем на стадии пробоподготовки;
  • Жидкостная цитология по технологии BD SurePath – единственный Пап-тест на сегодняшний день, позволяющий увеличить, по сравнению с традиционным воздушным, диагностику HSIL на 64.4%.

Наилучшее время для Пап-теста: промежуток между 5-м и 22-м днями цикла. Если Вам предстоит Пап-тест, то в за 2 дня Вы не должны:

  • Санировать влагалище водой или иными жидкостями;
  • Использовать тампоны;
  • Вступать в интимную связь;
  • Использовать вагинальные лекарственные препараты.
  1. Выбор цитощетки:
    1. При скрининге материал следует получать с помощью цитощёток Cervex-Brush Combi, захватывающих одновременно экто-, эндоцервикс и зону трансформации.
    2. С диагностической целью материал можно брать из экто-или эндоцервикса шпателем и щёточкой в отдельные виалы.
  2. Центральную часть цитощётки вводят в цервикальный канал, слегка надавливают до того момента, когда боковые щетинки не сдвинуться, опершись в эктоцервикс. Затем цитощётку поворачивают 5 раз по часовой стрелке.
  3. Щетка немедленно опускается в виалу с фиксирующим раствором, что обеспечивает сохранение 100% клеток, собранных для анализа.Наконечник цитощётки легко снимается непосредственно в виале, повернув щётку до того момента, когда она упрётся боковыми плечиками в большом отверстии баночки. Наконечник оставляют, крышку виалы закрывают.
  4. На этикетке виалы, снабжённой идентификационным бар-кодом, следует написать фамилию и инициалы пациентки. Условия хранения виалы без материала: 36 месяцев с момента производства при t° 15-30°C. Условия хранения виалы с материалом: 6 месяцев в условиях холодильника (t° 2-10°C) и 4 недели при t° 15-30°C. После приготовления цитопрепаратов, виалы хранятся в нашей лаборатории с тем, чтобы при необходимости из этих же образцов провести исследование на ДНК ВПЧ, Chlamidia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae.

Цитологическое заключение составляется в течение 3-х рабочий дней с интерпретацией результатов по системе Bethesda 2014 (TBS-2014)

  1. Рандомизация образцов с помощью Multi-vial vortexer, при которой абсолютно все клетки стряхиваются с цитощётки в фиксирующем растворе виалы.Lsil шейки матки что это такое. Раздел гинекологический. Врач сказал
  2. Подготовка образцов для смешивания и наслаивания на градиент плотности.Lsil шейки матки что это такое. Раздел гинекологический. Врач сказал
  3. Смешивание и наслаивание на градиент плотности с помощью PrepMate.Lsil шейки матки что это такое. Раздел гинекологический. Врач сказал
  4. Центрифугирование 200 rpm*2 мин/удаление супернатанта/800 rpm*10 мин/удаление супернатанта.Lsil шейки матки что это такое. Раздел гинекологический. Врач сказал
  5. Приготовление тонкослойных препаратов и окрашивание по Папаниколау с помощью PrepStain.Lsil шейки матки что это такое. Раздел гинекологический. Врач сказал

Технология  BD SurePath предусматривает единственный метод окрашивания мазков – по Папаниколау. Это метод полихромного окрашивания клеточной суспензии.

По признанию всех специалистов, он является наилучшим для гинекологических препаратов. Окраска по Папаниколау обладает целым рядом преимуществ перед другими методами, которые делают её мировым стандартом окрашивания мазков при проведении Пап-теста:

  • Полихромное окрашивание от сине-зелёного незрелых метаболически активных клетках (парабазальных и промежуточных) до розового в клетках со зрелой цитоплазмой, и оранжевого в клетках с ороговением, даёт полное представление о степени зрелости цитоплазмы клеточной суспензии и о гормональной фазе менструального цикла;
  • Выявление керато-гиалиновых гранул в промежуточных клетках, гипер- и паракератоза в отсутствие клеточной атипии, а также плоскоклеточная метаплазия – признаки защитной реакции эпителия шейки матки в ответ на воздействие повреждающего фактора (хронического воспаления).
  • Благодаря предварительной влажной фиксации, живые клетки, сразу помещённые в консервирующий раствор, полностью сохраняют свой естественный размер. Клеточные структуры не подвергаются дегенерации, которая всегда происходит при высушивании мазков на воздухе;
  • Значительно лучше просматриваются ядерные структуры: размер, окраска, ядерная мембрана, хроматин и ядрышки. Легче идентифицируются ядра атипичных клеток, что существенно поднимает информативность Пап-теста.

Диагностика дисплазии шейки матки

Терминология цитологического заключения Пап-теста должна быть:

  1. клинически значимой для лечащего врача;
  2. единой, унифицированной, воспроизводимой во всех цитологических лабораториях, но и достаточной гибкой, с учётом всех особенностей лабораторной службы в различных странах;
  3. максимально информативной при отражении цервикальной неоплазии;

Фундамент TBS — двухуровневая система для описания плоскоклеточных интраэпителиальных поражений- LSIL и HSIL, которая полностью отражает биологию вирус-эпителиальных взаимоотношений.

Основные категории

  • TBS-2014 рекомендует отмечать в цитологическом отчёте наличие или отсутствие ЗТ, как одного из важнейших компонентов, обеспечивающих качество и адекватность образца.
  • О наличии ЗТ свидетельствуют 10 и более хорошо представленных эндоцервикальных или клеток метаплазированного эпителия, которые могут быть единичными или располагаться в кластерах.
  • Часто бывает трудно провести дифференциальную диагностику между атрофической Т-зоной и парабазальными клетками.
  • ЗТ бывает не представлена приблизительно в 10-20% Пап-образцов;
  • Результаты HPV тестирования не зависят от присутствия Т-зоны в образце (Elumir-Tanner L. 2011);
  • Отсутствие ЗТ в образце не требует изменения стратегии цитологического скрининга;
  • Однако, при отсутствии ЗТ, необходима консультация с лечащим врачом, особенно, если в анамнезе есть указания на лечение по поводу атипии железистого эпителия, аденокарциномы, и других неопластических процессов.

Лечение дисплазии шейки матки

  1. Мазок на цитологию (цитограмма, PAP-тест, жидкостная цитология, жидкостная гибридизация).
  2. В случае обнаружения легкой степени дисплазии (CIN) — сначала лечение, при отсутствии эффекта — кольпоскопия с прицельной биопсией.

    Далее, в зависимости от результата гистологии. Слабо выраженная дисплазия требует динамического наблюдения или «прижигания» (деструкции). Тяжелая дисплазия — конизации или ампутации шейки матки. Рак — ампутации шейки матки (как минимум), а чаще всей матки.

Запомните: как, чем и когда лечить — ответ на этот вопрос может дать только врач. Нельзя вводить во влагалище никаких народных средств, иначе вы спровоцируете осложнения.

1) Лечение легкой степени.Проводится общеукрепляющими препаратами. То есть используются препараты, в том числе народные средства, повышающие иммунитет.

2) Лечение средней степени.Необходимо медикаментозное лечение, хотя в некоторых случаях можно обойтись также общеукрепляющими препаратами.

Умеренная степень излечивается самостоятельно у 70% заболевших женщин. Если в анализах обнаруживают вирус папилломы человека, то лечение надо начинать сразу же.

3) Лечение тяжелой степени.Обязательно медикаментозное лечение, в противном случае очень высокий риск перерождения неоплазии в рак шейки матки.

Схема лечения дисплазии шейки матки

Методы лечения

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Медицинский взгляд на еду
Adblock
detector