Цитология строение и состав клетки

Вопрос 2. Плазмолемма: строение, химический состав, функции. Виды межклеточных соединений, их структурно-функциональная характеристика. Липосомы.

  • Клетка-элементарная
    живая система, единица строения,
    жизнидеятельности, размножения и
    развития.

  • Эукариотическая
    клетка: Есть типичное ядро, отделенное
    от цитоплазмы ядерной оболочкой, внутри
    ядра одно ядрышко или несколько.
    Хромосомы состоят из днк, гистоновых
    и негистоновых белков. Дополнительная
    днк в митохондриях, пластидах. Диплоидные,
    половые- гаплоидные. Деление митоз и
    мейоз. Есть :клеточная мембрана,
    цитоплазма, эпс, рибосомы, митохондрии,
    гольджи, лизосомы, клеточный центр.

  • Ядро:
    двухмембранный органоид, заполненный
    кареоплазмой, содержит 1 или несколько
    ядрышек. Его функции: хранение днк,
    хромосом, реализация наследственной
    информации.

Плазмалемма
или плазматическая мембрана- поверхностная
перефирическая структура окружающая
цитоплазму.

Структура:
толщина 8-11 нм, обычно больше чем у других
клеточных мембран, обусловлено это
высоким содержанием интегральных и
перифирических белков.

Снаружи от
плазмалеммы углеводные компоненты
мембранных гликопротеинов. Кроме того,
к наружной стороне плазмолеммы почти
всегда прилежит надмембранный слой-
гликокалекс. Он содержит гликопротеины
и ферменты.

Химический
состав: 1) липидный компонент: в основе
лежат амфифильные липиды, которые
состоят из 2 частей гидрофобной и
гидрофильной. В воде образуют бислой(
гидрофобные внутри, гидрофильные
снаружи) .

2) белки по локализации в
мембране делятся на 2 группы: интегральные(
глубоко встроены в мембрану) ,
периферические (связаны с одной из
поверхностей мембраны) 3) углеводный
компонент в составе гликолипидов и
гликопротеинов

Функции:
1) опорная: образует форму, фиксирует
клетку в определенном положении.
2)рецепторная: к гормонам медиаторам и
антигенам. 3) взаимодействие с другими
клетками: с помощью рецепторов, могут
вступать взаимодействие.

4) барьерная
функция: за счет липидного слоя не
проницаема для гидрофильных соединений
и ионов. 5) транспортная : транспортная
система белковой природы для переноса
низкомолекулярных веществ.

Клеточные
соединения 4
группы: 1.простой тип (простые и
пальцевидные)

2.сцепляющийся
тип (десмосомы) 3. Запирающего типа
(пллотные) 4.Коммуникационного типа
(нексус и синапс)

Простые
и пальцевидные –взаимодействие слоев
гликокаликса соседних клеток плазмалеммы,
на растоянии 15-20 нм . функция: механическое
соединение клеток.

  • Десмосомы-
    округлые образования, плазмолемма
    клеток в этой области утолщена с
    внутренные стороны дополнительным
    белковым слоем, от них отходят образования
    цитоскелета. Функция: механическое
    соединие клеток

  • Плотные-
    слоих двух плазмолем максимально
    сближены. Функция: запирает межклеточные
    щели, ограничивая тем самым внутреную
    среду организма от внешней.

  • Нексус-
    щелевидный контакт плазмалеммы клеток
    пронизаны полыми трубочками коннексонами,
    которые образуют каналы и связывают
    цитоплазму соседних клеток. Функция :
    перенос ионов мелких молекул и передача
    возбуждения.

  • Синапс-
    в нервной ткани. Включает в себя
    синаптическую мембрану, щель и
    постсинаптическую мембрану. Сигнал
    передается с помощью медиатора. Функция:
    передача возбуждения.

Липосомы-
самопроизвольно
образующиеся в смесях фосфолипидов с
водой замкнутые пузерки.Стенка
состоит из бислоя фосволипидов. Диаметр
от 20 нм до 10-50 мкм.

Цитология как наука

В конце 19 в. главное внимание цитологов было направлено на подробное изучение строения клеток, процесса их деления и выяснение их роли как важнейших единиц, обеспечивающих физическую основу наследственности и процесса развития.

Развитие новых методов. Вначале при изучении деталей строения клеток приходилось полагаться главным образом на визуальное исследование мертвого, а не живого материала.

Необходимы были методы, которые позволяли бы сохранять протоплазму, не повреждая ее, изготавливать достаточно тонкие срезы ткани, проходящие и через клеточные компоненты, а также окрашивать срезы, чтобы выявлять детали клеточного строения.

Такие методы создавались и совершенствовались в течение всей второй половины 19 в. Совершенствовался и сам микроскоп. К числу важных достижений в его устройстве следует отнести: осветитель, расположенный под столиком, для фокусировки пучка света;

апохроматический объектив для корректировки недостатков окрашивания, искажающих изображение; иммерсионный объектив, дающий более четкое изображение и увеличение в 1000 раз и более.

Было также обнаружено, что основные красители, например гематоксилин, обладают сродством к содержимому ядра, а кислотные красители, например эозин, окрашивают цитоплазму;

это наблюдение послужило основой для создания разнообразных методов контрастного или дифференциального окрашивания. Благодаря этим методам и усовершенствованным микроскопам постепенно накапливались важнейшие сведения о строении клетки, ее специализированных «органах» и различных неживых включениях, которые клетка либо сама синтезирует, либо поглощает извне и накапливает.

Закон генетической непрерывности. Фундаментальное значение для дальнейшего развития клеточной теории имела концепция генетической непрерывности клеток.

В свое время Шлейден считал, что клетки образуются в результате своего рода кристаллизации из клеточной жидкости, а Шванн в этом ошибочном направлении пошел еще дальше: по его мнению, клетки возникали из некой «бластемной» жидкости, находящейся вне клеток.

Сначала ботаники, а затем и зоологи (после того как разъяснились противоречия в данных, полученных при изучении некоторых патологических процессов) признали, что клетки возникают только в результате деления уже существующих клеток. В 1858 Р.

Вирхов сформулировал закон генетической непрерывности в афоризме «Omnis cellula e cellula» («Каждая клетка из клетки»). Когда была установлена роль ядра в клеточном делении, В.

Флемминг (1882) перефразировал этот афоризм, провозгласив: «Omnis nucleus e nucleo» («Каждое ядро из ядра»). Одним из первых важных открытий в изучении ядра было обнаружение в нем интенсивно окрашивающихся нитей, названных хроматином.

Последующие исследования показали, что при делении клетки эти нити собираются в дискретные тельца — хромосомы, что число хромосом постоянно для каждого вида, а в процессе клеточного деления, или митоза, каждая хромосома расщепляется на две, так что каждая клетка получает типичное для данного вида число хромосом.

Следовательно, афоризм Вирхова можно распространить и на хромосомы (носители наследственных признаков), поскольку каждая из них происходит от предсуществующей.

В 1865 было установлено, что мужская половая клетка (сперматозоид, или спермий) представляет собой полноценную, хотя и высокоспециализированную клетку, а спустя 10 лет О.

Гертвиг проследил путь сперматозоида в процессе оплодотворения яйцеклетки. И наконец, в 1884 Э. ван Бенеден показал, что в процессе образования как сперматозоида, так и яйцеклетки происходит модифицированное клеточное деление (мейоз), в результате которого они получают по одному набору хромосом вместо двух.

Таким образом, каждый зрелый сперматозоид и каждая зрелая яйцеклетка содержат лишь половинное число хромосом по сравнению с остальными клетками данного организма, и при оплодотворении происходит просто восстановление нормального числа хромосом.

В итоге оплодотворенная яйцеклетка содержит по одному набору хромосом от каждого из родителей, что является основой для наследования признаков и по отцовской, и по материнской линии.

Представление о том, что хромосомы сохраняют свою идентичность и поддерживают генетическую непрерывность от одного поколения клеток к другому, окончательно сформировалось в 1885 (Рабль).

Вскоре было установлено, что хромосомы качественно отличаются друг от друга по своему влиянию на развитие (Т. Бовери, 1888). Начали появляться также экспериментальные данные в пользу высказанной ранее гипотезы В.

Таким образом, еще до конца 19 в. было сделано два важных заключения. Одно состояло в том, что наследственность есть результат генетической непрерывности клеток, обеспечиваемой клеточным делением.

Другое — что существует механизм передачи наследственных признаков, который находится в ядре, а точнее — в хромосомах. Было установлено, что благодаря строгому продольному расщеплению хромосом дочерние клетки получают совершенно такую же (как качественно, так и количественно) генетическую конституцию, как исходная клетка, от которой они произошли.

Законы наследственности. Второй этап в развитии цитологии как науки охватывает 1900-1935. Он наступил после того, как в 1900 были вторично открыты основные законы наследственности, сформулированные Г.

Менделем в 1865, но не привлекшие к себе внимания и надолго преданные забвению. Цитологи, хотя и продолжали заниматься изучением физиологии клетки и такими ее органеллами, как центросома, митохондрии и аппарат Гольджи, основное внимание сосредоточили на строении хромосом и их поведении.

Проводившиеся в это же время эксперименты по скрещиванию быстро увеличивали объем знаний о способах наследования, что привело к становлению современной генетики как науки. В результате возник «гибридный» раздел генетики — цитогенетика.

Анафаза

Хромосомы
все одновременно теряют связь друг с
другом в области центромер и синхронно
начинают удаляться друг от друга по
направлению к противоположным полюсам
клетки.

Скорость движения хромосом
равномерная, она может достигать 0,2—
0,5 мкм/мин. Анафаза — самая короткая
стадия митоза (несколько процентов от
всего времени), но за это время происходит
ряд событий.

Движение
хромосом складывается из двух процессов,
расхождения их по направлению к полюсам
и дополнительного расхождения самих
полюсов.

Предположения
о сокращении микротрубочек как о
механизме расхождения хромосом в митозе
не подтвердились, поэтому многие
исследователи поддерживают гипотезу
«скользящих нитей», согласно которой
соседние микротрубочки, взаимодействуя
друг с другом (например, хромосомные и
полюсные) и с сократительными белками,
тянут хромосомы к полюсам.

Достижения современной цитологии

Новые методы, особенно электронная микроскопия, применение радиоактивных изотопов и высокоскоростного центрифугирования, появившиеся после 1940-х годов, позволили достичь огромных успехов в изучении строения клетки.

В разработке единой концепции физико-химических аспектов жизни цитология все больше сближается с другими биологическими дисциплинами. При этом ее классические методы, основанные на фиксации, окрашивании и изучении клеток под микроскопом, по-прежнему сохраняют практическое значение.

Цитологические методы используются, в частности, в селекции растений для определения хромосомного состава растительных клеток. Такие исследования оказывают большую помощь в планировании экспериментальных скрещиваний и оценке полученных результатов.

Аналогичный цитологический анализ проводится и на клетках человека: он позволяет выявить некоторые наследственные заболевания, связанные с изменением числа и формы хромосом.

Большинство живых организмов состоят из клеток, обладающих всеми свойствами живых организмов: обменом веществ и энергии, ростом, размножением и передачей по наследству своих признаков.

В многоклеточном организме клетка является структурной, функциональной и генетической единицей организма. Клетки открыты в 1665 г. английским физиком Робертом Гуком. В 1677 г.

голландский ученый А. Левенгук с помощью созданного им микроскопа обнаружил одноклеточные организмы, эритроциты, сперматозоиды и провел много других интересных наблюдений.

Чешский ученый Я.Е. Пуркинье в 1830 г. обнаружил в клетках протоплазму. Р. Броун в 1833 г. открыл клеточное ядро. В 1839 г. немецкие ученые Теодор Шванн и Маттиас Шлейден, обобщив данные о строении растительных и животных клеток, сформулировали основные положения клеточной теории.

Клетки организма человека разнообразны по величине (от нескольких нм до 150 нм) и по форме (шаровидные, веретенообразные, плоские, кубические призматические, цилиндрические, звездчатые и отростчатые).

Клетка состоит из ядра, цитоплазмы, клеточной мембраны и органоидов, выполняющих жизненно важные функции. Различают мембранные (митохондрии, эндоплазматическая сеть, пластинчатый комплекс, лизосомы) и немембранные органоиды (рибосомы, полисомы, центриоли).

Клетки, обладающие сходным строением, функцией и объединенные единством происхождения, вместе с межклеточным веществом образуют ткань. Межклеточное вещество представляет сложную систему, состоящую из основного бесструктурного (аморфного) вещества, в котором располагаются волокна с различным функциональным назначением (коллагеновые, эластические, ретикулиновые).

Межклеточное вещество заполняет промежутки между клетками. Связь клеточных элементов с межклеточным веществом различно: одни клетки находятся с ним в очень тесной связи, другие клетки никакой морфологической связи с ним не имеют.

Каждая ткань развивается из определенных эмбриональных зачатков, что обусловливает особенности ее структуры и функции. Различают четыре типа ткани: эпителиальную, соединительную, мышечную и нервную.

общий план строения клетки: наличие топлазмы, ядра, органоидов;

принципиальное сходство процессов в клетке;

кодирование наследственной информиновых кислот;

единство химического состава клеток;

сходные процессы деления клеток. Различия в строении клеток растений эволюции. Сравним строение и жизнь растений и животных.

Главное отличие между клетками этих двух царств заключается в способе их питания. Клетки растений, содержащие хлоропласты, являются автотрофами, т.е. сами синтезируют необходимые для жизнедеятельности органические вещества за счет энергии света в процессе фотосинтеза.

Клетки животных — гетеротрофы, т.е. источником углерода для синтеза собственных органических веществ для них являются органические вещества, поступающие с пищей.

Эти же пищевые вещества, например углеводы, служат для животных источником энергии. Есть и исключения, такие как зеленые жгутиконосцы, которые на свету способны к фотосинтезу, а в темноте питаются готовыми органическими веществами.

Так как растительная клетка имеет клеточную стенку, защищающую ее содержимое и обеспечивающую постоянную ее форму, то при делении между дочерними клетками образуется перегородка, а животная клетка, не имеющая такой стенки, делится с образованием перетяжки.

Особенности клеток грибов. Еще совсем недавно грибы относили к растениям, однако сейчас эта весьма своеобразная и большая по числу видов группа живых существ выделена в отдельное царство.

Грибы, так же как и животные, — гетеротрофы, питаются готовыми органическими соединениями. Они могут быть сапротрофами, т.е. питаться органикой мертвых существ, паразитами, т.е.

питаться живой органикой, или симбионтами высших растений, находясь с ними во взаимовыгодной связи. Пластид и хлорофилла клетки грибов не содержат. Среди грибов существуют и «хищники», образующие в почве клейкие петли, в которых запутываются мелкие круглые черви.

После этого клетки грибницы проникают в пойманного червя, разрастаются в нем и высасывают его содержимое. У клеток грибов, как и у растений, есть клеточная стенка поверх плазматической мембраны.

Часто в состав клеточной стенки у грибов входит хитин — вещество, образующее наружные покровы у членистоногих. Запасным питательным веществом в клетках грибов является углевод гликоген, как у животных, а не крахмал, как у растений.

Тело гриба образовано нитевидными структурами в один ряд клеток — гифами. У некоторых грибов перегородки между клетками утрачиваются, и возникает грибница, состоящая из одной гигантской многоядерной клетки.

Телофаза

Телофаза
начинается с остановки разошедшихся
диплоидных (2n) наборов хромосом (ранняя
телофаза) и кончается началом реконструкции
новых интерфазных ядер (поздняя телофаза,
ранний G1-период) и разделением исходной
клетки на две дочерние (цитокинез,
цитотомия).

В ранней телофазе хромосомы,
не меняя своей ориентации (центромерные
участки — к полюсу, теломерные — к
центру веретена), начинают деконденсироваться
и увеличиваться в объеме.

В местах их
контактов с мембранными пузырьками
цитоплазмы образуется новая ядерная
оболочка. После замыкания ядерной
оболочки начинается формирование новых
ядрышек. Клетка переходит в новый
G1-период.

Важное
событие телофазы — разделение клеточного
тела, или цитотомия, или же цитокинез,
— происходит у клеток животных путем
образования перетяжки в результате
впячивания плазматической мембраны
внутрь клетки.

При этом в кортикальном,
подмембранном слое цитоплазмы
располагаются сократимые элементы типа
актиновых фибрилл, ориентированные
циркулярно в зоне экватора клетки.

Сокращение такого кольца приведет к
впячиванию плазматической мембраны в
области этого кольца, что завершается
разделением клетки перетяжкой на две
дочерние.

При
повреждении митотического аппарата
(действие холода или агентов, вызывающих
деполимеризацию тубулинов) может
произойти или задержка митоза в метафазе,
или рассеивание хромосом.

При нарушениях
репродукции центриолей могут возникать
многополюсные и асимметричные митозы
и т.д. Нарушения цитотомии приводят к
появлению гигантских ядер или многоядерных
клеток.

Морфология митотических хромосом

Как
интерфазные, так митотические хромосомы
состоят из элементарных хромосомных
фибрилл — молекул ДНП (дезоксирибонуклеопротеида).
В последнее время принято считать, что
на каждую хромосому приходится одна
гигантская фибрилла ДНП, сложно уложенная
в относительно короткое тельце —
собственно митотическую хромосому.

Установлено, что в митотической хромосоме
существуют боковые петли этой гигантской
молекулы дезоксирибонуклеопротеида.
Боковые петли хромосом в вытянутом
состоянии могут достигать 30 мкм.

При их
компактизации (спирализации) образуются
структуры промежуточного характера —
так называемые хромонемные
фибриллы.
Взаимодействие этих компонентов хромосом
друг с другом и их взаимная агрегация
приводят к конечной компактизации
хроматина в виде митотической хромосомы.

Морфологию
митотических хромосом лучше всего
изучать в момент их наибольшей конденсации,
в метафазе и в начале анафазы. Хромосомы
в этом состоянии представляют собой
палочковидные структуры разной длины
с довольно постоянной толщиной.

У
большинства хромосом удается легко
найти зонупервичной
перетяжки (центромеры),
которая делит хромосому на два плеча
(рис. 22). Хромосомы с равными или почти
равными плечами называют метацентрическими,
с плечами неодинаковой длины —
субметацентрическими.

В
области первичной перетяжки
расположен кинетохор.
От этой зоны во время митоза отходят
микротрубочки клеточного веретена,
связанные с перемещением хромосом при
делении клетки.

Некоторые хромосомы
имеют, кроме того, вторичные
перетяжки,
располагающиеся вблизи одного из концов
хромосомы и отделяющие маленький участок
— спутник хромосомы.

Вторичные перетяжки
называют, кроме того, ядрышковыми
организаторами (см. предыдущую
лекцию),
так как именно на этих участках хромосом
в интерфазе происходит образование
ядрышка.

Рис.
22. Строение хромосомы. Хромосома в
световом микроскопе (А) и ее схематическое
изображение (Б); хромосома при
дифференциальной окраске (В) и ее
схематическое изображение (Г);

Д —
хромосома в сканирующем электронном
микроскопе; Е — хромосома в трансмиссионном
мегавольтном электронном микроскопе;
1 — теломеры; 2 — центромеры; 3 — плечи
хромосомы.

Плечи
хромосом оканчиваютсятеломерами —
конечными участками. Теломерные участки
хромосом характеризуются отсутствием
способности к соединению с другими
хромосомами или их фрагментами и
выполняют защитную функцию.

В каждом
цикле деления теломеры клетки
укорачивается, из-за неспособности
ДНК-полимеразы синтезировать копию ДНК
с самого конца. Данный феномен носит
название концевой недорепликации и
является одним из важнейших факторов
биологическогостарения.

Специальный ферменттеломераза при
помощи собственной РНК-матрицы достраивает
теломерные повторы и удлиняет теломеры.
В большинстве дифференцированных клеток
теломераза заблокирована, однако активна
в стволовых и половых клетках.

За
открытие защитных механизмов хромосом
от концевой недорепликации с помощью
теломер и теломеразы в 2009 году присуждена
Нобелевская премия по физиологии и
медицине.

Размеры
хромосом, как и их число, у разных
организмов варьируют в широких пределах.
Совокупность числа, размеров и особенностей
строения хромосом называется кариотипом
данного вида.

При
специальных методах окраски хромосомы
неравномерно воспринимают красители:
вдоль их длины наблюдается чередование
окрашенных и неокрашенных участков —
дифференциальная неоднородность
хромосомы.

Важно то, что каждая хромосома
имеет свой, неповторимый рисунок такой
дифференциальной окраски. Применение
методов дифференциальной окраски
позволило детально изучить строение
хромосом.

Хромосомы
человека принято
подразделять по их размерам на 7 групп
(А, В, С, D, E, F, G). Если при этом легко
отличить крупные (1, 2) хромосомы от мелких
(19, 20), метацентрические от акроцентрических
(13), то внутри групп трудно различить
одну хромосому от другой.

Так в группе
С6 и С7 хромосомы схожи между собой, так
же как и с Х-хромосомой. Дифференциальное
окрашивание позволяет четко отличить
эти хромосомы друг от друга.

Уровни течения регенераторного процесса

  1. организменный
    – течение регенерации требует низкой
    специализации клеток и тканей и
    отсутствие сформированных органов
    (гидра)

  2. органный
    — регенерация осуществляется за счет
    более низких

уровней
(клеточного и внутриклеточного)

— у млекопитающих при регенерации
внутренних органов не достигаются
исходные анатомические

параметры,
а восстанавливается масса органа,

структуры,
обеспечивающие функцию органа


в органе регенерирует одновременно
несколько

тканей


смена рогов, зубов

3.
тканевой

каждая из тканей, входящая в состав
органа имеет

свои особенности регенерации

— при регенерации органа может возникать
дискоорди-

нация течения этих процессов в
разных тканях —

«патологическая
регенерация» — развитие
соеди-
нительной ткани при инфаркте миокарда
идет более

быстро,
чем регенерация сердечной мышцы —
фор- мируется рубец.

Три
группы тканей по используемому уровню
регенерации:

  1. ткани,
    клетки которых регенерируют путем
    клеточной регенерации — органы, имеющие
    в основе такую ткань входят в группу —
    «обновляющихся органов»

  1. эпителиальные
    – кожи, слизистых, серозхных оболочек,
    эндотелий

  2. соединительные
    ткани – костная, хрящевая, РСТ, лимфоидная,
    миелоидная,

  1. ткани,
    клетки которых регенерируют путем
    клеточной и внутриклеточной регенерации
    — а органы называются «растущие»

  1. эпителиальные
    ткани — паренхиматозных органов:
    печени, почек, легких, поджелудочной
    железы, эндокринных желез

  2. мышечные
    ткани — поперечно-полосатые скелетного
    типа, гладкая (внутренних органов)

  1. ткани,
    клетки которых регенерируют путем
    внутриклеточной регенерации — органы
    называются «статичные»

  1. поперечно-полосатая
    мышечная ткань сердечного типа

  2. нервная
    ткань

Становится
понятно, что ткани входящие в один орган
могут регенерировать разными способами
и с различной скоростью, что и определяет
особенности и исход регенераторного
процесса на уровне органа.

При этом
ткани, использующие уровень клеточной
регенерации восстанавливаются с
значительно большей скоростью, чем те,
у которых преобладает развитие
регенераторного процесса на внутриклеточном
уровне (инфаркт – соединительно-тканный
рубец формируется быстрее, чем регенерирует
мышечная ткань).

4.
клеточный

— обеспечиваются на внутриклеточном
уровне

механизмы:

  1. митоз

  2. эндомитоз
    (в части органов — печень)


5.
внутриклеточный

— регенерация на уровне внутриклеточных

структур

  1. физиологическая
    — обновление структур

  2. репаративная
    — гипертрофия и гиперплазия структур,

т.е. увеличение их числа и размеров

Регенераторный
процесс и митотический цикл клетки:

  • исследование
    регенерации при помощи методов
    авторадиографии и ДНК-цитомерии
    показало, что митотические циклы всех
    эукариотических организмов сходны
    между собой:

1.
пресинтетический (G1)
— подготовительный к синтезу ДНК

— синтез мРНК, белков, ферментов, необхо-

димых для репликации ДНК

— продолжительность – 8 часов

— ядра содержат диплоидный набор

хромосом – 2n,
количество ДНК – 2с

2.
синтетический (S)
— за это период количество ДНК
удваивается



продолжительность – 6-8 часов


в этот период при введении в организм

тимидина, меченного радиоактивной мет-

кой можно наблюдать его включение в

ДНК


количество ДНК – 2с-4с

3.
премитотический (G2)
— нет уже синтеза ДНК, синтезируется


РНК
и белок


ядра клеток тетраплоидные (4с)


конденсация хроматина


продолжительность – 2-3 часа

Первые
три периода объединяют в аутосинтетическую
интерфазу

,
которая соответствует отрезку цикла
между делениями, когда ядерный хроматин
распределен по оформленному ядрк и не
удается обнаружить хромосомы.

4.
митотический период —


1.
профаза – хромосомы из двух хроматид

2.
метафаза – хромосомы выстраиваются
поперек

митотического
веретена

3.
анафаза — хроматиды разделяются и
расходятся

4.
телофаза – деконденсация хроматид,
образовани

ядерных мембран, перетяжка плаз-

матической мембраны


продолжительность – около 1 часа

Регуляция
скорости прохождения митотического
цикла — в G1
и G2-
периодах.

Вне
митотического периода – период покоя
(Go).

Жизненный
цикл клетки – более широкое понятие,
чем митотический цикл. В него входят:

  1. митотический
    цикл

  2. период
    роста клетки

  3. период
    дифференцировки клетки

  4. период
    выполненеия специфических функций

  5. период
    покоя

Процессы
синтеза РНК и белков, осуществляемые в
клетке за пределами митотического цикла
обеспечивают гетеросинтетическую
интерфазу. В
зависимости от скорости клеточного
обновления ткани временные соотношения
между аутосинтетической и гетеросинтетической
интерфазлй будут различными.

В тканях
с быстрым клеточным обновлением
преобладают аутосинтетические процессы,
а продолжительность жизненного цикла
лишь незначительно превышает митотический
цикл (процесс дробления).

Противоположность
– нервная ткань – в нейроцитах
гетеросинтетические процессы занимают
доминирующее место. Т.о. жизненные циклы
клеток из разных тканей могут значительно
отличаться друг от друга. Два основных
вида:

  1. цикл
    «от деления до деления» —


клетка появившаяся после митоза
заканчивает свой

жизненный цикл в результате вступления
в новый

митоз

2.
цикл «от деления до разрушения» —



клетка, появившаяся после митоза
стареет, изнашива-

ется и разрушается путем апоптоза.


клетки с таким жизненным циклом достигают
макси-

мально возможной специализации и
теряют возмож-

ность к делению (сегментоядерный
нейтрофил)

Т.о.
в одну ткань могут входить клетки с
совершенно различными жизненными
циклами, которые объединяются в клеточный
дифферон

Возрастные
особенности регенераторных процессов:

  1. при
    старении

а.
снижается митотическая активность.

б.
стимулируется эндомитоз (при наличии
этого способа регенерации)


в.
активация процессов внутриклеточной
регене-

рации

  1. снижение
    митотической активности связана с
    задержкой прохождения клетками
    пресинтетического (G1)
    и премитотического периодов (G2)
    клеточного цикла

  2. При
    старении организма происходит увеличение
    числа тучных и

лимфоидных
клеток в органах.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Медицинский взгляд на еду
Adblock
detector