Цитология строение ядра клетки

Вопрос 2. Плазмолемма: строение, химический состав, функции. Виды межклеточных соединений, их структурно-функциональная характеристика. Липосомы.

  • Клетка-элементарная
    живая система, единица строения,
    жизнидеятельности, размножения и
    развития.

  • Эукариотическая
    клетка: Есть типичное ядро, отделенное
    от цитоплазмы ядерной оболочкой, внутри
    ядра одно ядрышко или несколько.
    Хромосомы состоят из днк, гистоновых
    и негистоновых белков. Дополнительная
    днк в митохондриях, пластидах. Диплоидные,
    половые- гаплоидные. Деление митоз и
    мейоз. Есть :клеточная мембрана,
    цитоплазма, эпс, рибосомы, митохондрии,
    гольджи, лизосомы, клеточный центр.

  • Ядро:
    двухмембранный органоид, заполненный
    кареоплазмой, содержит 1 или несколько
    ядрышек. Его функции: хранение днк,
    хромосом, реализация наследственной
    информации.

Плазмалемма
или плазматическая мембрана- поверхностная
перефирическая структура окружающая
цитоплазму.

Структура:
толщина 8-11 нм, обычно больше чем у других
клеточных мембран, обусловлено это
высоким содержанием интегральных и
перифирических белков.

Снаружи от
плазмалеммы углеводные компоненты
мембранных гликопротеинов. Кроме того,
к наружной стороне плазмолеммы почти
всегда прилежит надмембранный слой-
гликокалекс. Он содержит гликопротеины
и ферменты.

Химический
состав: 1) липидный компонент: в основе
лежат амфифильные липиды, которые
состоят из 2 частей гидрофобной и
гидрофильной. В воде образуют бислой(
гидрофобные внутри, гидрофильные
снаружи) .

2) белки по локализации в
мембране делятся на 2 группы: интегральные(
глубоко встроены в мембрану) ,
периферические (связаны с одной из
поверхностей мембраны) 3) углеводный
компонент в составе гликолипидов и
гликопротеинов

Функции:
1) опорная: образует форму, фиксирует
клетку в определенном положении.
2)рецепторная: к гормонам медиаторам и
антигенам. 3) взаимодействие с другими
клетками: с помощью рецепторов, могут
вступать взаимодействие.

4) барьерная
функция: за счет липидного слоя не
проницаема для гидрофильных соединений
и ионов. 5) транспортная : транспортная
система белковой природы для переноса
низкомолекулярных веществ.

Клеточные
соединения 4
группы: 1.простой тип (простые и
пальцевидные)

2.сцепляющийся
тип (десмосомы) 3. Запирающего типа
(пллотные) 4.Коммуникационного типа
(нексус и синапс)

Простые
и пальцевидные –взаимодействие слоев
гликокаликса соседних клеток плазмалеммы,
на растоянии 15-20 нм . функция: механическое
соединение клеток.

  • Десмосомы-
    округлые образования, плазмолемма
    клеток в этой области утолщена с
    внутренные стороны дополнительным
    белковым слоем, от них отходят образования
    цитоскелета. Функция: механическое
    соединие клеток

  • Плотные-
    слоих двух плазмолем максимально
    сближены. Функция: запирает межклеточные
    щели, ограничивая тем самым внутреную
    среду организма от внешней.

  • Нексус-
    щелевидный контакт плазмалеммы клеток
    пронизаны полыми трубочками коннексонами,
    которые образуют каналы и связывают
    цитоплазму соседних клеток. Функция :
    перенос ионов мелких молекул и передача
    возбуждения.

  • Синапс-
    в нервной ткани. Включает в себя
    синаптическую мембрану, щель и
    постсинаптическую мембрану. Сигнал
    передается с помощью медиатора. Функция:
    передача возбуждения.

Липосомы-
самопроизвольно
образующиеся в смесях фосфолипидов с
водой замкнутые пузерки.Стенка
состоит из бислоя фосволипидов. Диаметр
от 20 нм до 10-50 мкм.

Анафаза

Хромосомы
все одновременно теряют связь друг с
другом в области центромер и синхронно
начинают удаляться друг от друга по
направлению к противоположным полюсам
клетки.

Скорость движения хромосом
равномерная, она может достигать 0,2—
0,5 мкм/мин. Анафаза — самая короткая
стадия митоза (несколько процентов от
всего времени), но за это время происходит
ряд событий.

Движение
хромосом складывается из двух процессов,
расхождения их по направлению к полюсам
и дополнительного расхождения самих
полюсов.

Предположения
о сокращении микротрубочек как о
механизме расхождения хромосом в митозе
не подтвердились, поэтому многие
исследователи поддерживают гипотезу
«скользящих нитей», согласно которой
соседние микротрубочки, взаимодействуя
друг с другом (например, хромосомные и
полюсные) и с сократительными белками,
тянут хромосомы к полюсам.

Телофаза

Телофаза
начинается с остановки разошедшихся
диплоидных (2n) наборов хромосом (ранняя
телофаза) и кончается началом реконструкции
новых интерфазных ядер (поздняя телофаза,
ранний G1-период) и разделением исходной
клетки на две дочерние (цитокинез,
цитотомия).

В ранней телофазе хромосомы,
не меняя своей ориентации (центромерные
участки — к полюсу, теломерные — к
центру веретена), начинают деконденсироваться
и увеличиваться в объеме.

В местах их
контактов с мембранными пузырьками
цитоплазмы образуется новая ядерная
оболочка. После замыкания ядерной
оболочки начинается формирование новых
ядрышек. Клетка переходит в новый
G1-период.

Важное
событие телофазы — разделение клеточного
тела, или цитотомия, или же цитокинез,
— происходит у клеток животных путем
образования перетяжки в результате
впячивания плазматической мембраны
внутрь клетки.

При этом в кортикальном,
подмембранном слое цитоплазмы
располагаются сократимые элементы типа
актиновых фибрилл, ориентированные
циркулярно в зоне экватора клетки.

Сокращение такого кольца приведет к
впячиванию плазматической мембраны в
области этого кольца, что завершается
разделением клетки перетяжкой на две
дочерние.

При
повреждении митотического аппарата
(действие холода или агентов, вызывающих
деполимеризацию тубулинов) может
произойти или задержка митоза в метафазе,
или рассеивание хромосом.

При нарушениях
репродукции центриолей могут возникать
многополюсные и асимметричные митозы
и т.д. Нарушения цитотомии приводят к
появлению гигантских ядер или многоядерных
клеток.

3. Репродукция клеток

4. Реакция клеток на внешнюю среду

В
организме человека содержатся только
эукариотические(ядерные) типы
клеток.Безъядерные структуры(эритроциты, тромбоциты, роговые чешуйки)
являются вторичными (постклеточными)
образованиями, так как они образуются
из ядерных клеток в результате их
специфической дифференцировки.

В
подавляющем большинстве клеток содержится
одно ядро, но встречаются двуядерные и
даже многоядерные клетки. Форма ядра в
большинстве клеток круглая (сферическая)
или овальная.

В некоторых клетках ядра
имеют вытянутую или палочковидную
форму. В зернистых лейкоцитах ядро
подразделяется на сегменты (сегментоядерные
лейкоциты).

1. Структурные элементыядра бывают
четко выражены только в определенный
период клеточного циклав интерфазе.
В период деления клетки (в периодмитоза
илимейоза) одни структурные
элементы исчезают, другие существенно
преобразуются.

Классификация
структурных элементов интерфазного
ядра:

  • хроматин;

  • ядрышко;

  • кариоплазма;

  • кариолемма.

Хроматинпредставляет
собой вещество, хорошо воспринимающее
краситель (хромос), откуда и произошло
его название. Хроматин состоит из
хроматиновых фибрилл, толщиной 20—25 нм,
которые могут располагаться в ядре
рыхло или компактно. На этом основанииразличают два видахроматина:

  • эухроматин
    — рыхлый или деконденсированный
    хроматин, слабо окрашивается основными
    красителями;

  • гетерохроматин
    — компактный или конденсированный
    хроматин, хорошо окрашивается этими
    же красителями.

При подготовке клетки
к делению в ядре происходит спирализация
хроматиновых фибрилл и превращение
хроматина в хромосомы. После деления
в ядрах дочерних клеток происходит
деспирализация хроматиновых фибрилл
и хромосомы снова преобразуются в
хроматин.

По химическому строению
хроматин состоитиз:

  • дезоксирибонуклеиновой
    кислоты (ДНК) 40 %;

  • белков около
    60 %;

  • рибонуклеиновой
    кислоты (РНК) 1 %.

Ядерные белки
представлены формами:

  • щелочными
    или гистоновыми белками80—85 %;

  • кислыми
    белками15—20%.

Гистоновые белкисвязаны с ДНК и образуют полимерные
цепи дезоксирибонуклеопротеида (ДНП),
которые и представляют собой хроматиновые
фибриллы, отчетливо видимые при
электронной микроскопии.

На определенных
участках хроматиновых фибрилл
осуществляется транскрипция с ДНК
различных РНК, с помощью которых
осуществляется затем синтез белковых
молекул.

Процессы транскрипции в ядре
осуществляются только на свободных
хромосомных фибриллах, то есть вэухроматине.В конденсированном
хроматине эти процессы не осуществляются
и потомугетерохроматинявляется
неактивным хроматином.

Соотношение
эухроматина и гетерохроматина в ядре
является показателем активности
синтетических процессов в данной клетке.
На хроматиновых фибриллах в S-периоде
интерфазы осуществляется также процессы
редупликации ДНК.

Ядрышко— сферическое
образование (1—5 мкм в диаметре) хорошо
воспринимающее основные красители и
располагающееся среди хроматина. В
одном ядре может содержаться от 1 до 4-х
и даже более ядрышек.

В молодых и часто
делящихся клетках размер ядрышек и их
количество увеличены. Ядрышко не является
самостоятельной структурой. Оно
формируется только в интерфазе в
определенных участках некоторых хромосом
— ядрышковых организаторах, в которых
содержатся гены, кодирующие молекулу
рибосомальной РНК.

В областиядрышкового
анализатораосуществляется транскрипция
с ДНК рибосомальной РНК. В ядрышке
происходит соединение рибосомальной
РНК с белком и образование субъединицрибосом.Микроскопически в ядрышке
различают:

  • фибриллярный
    компонент — локализуется в центральной
    части ядрышка и представляет собой
    нити рибонуклеопротеида (РНП);

  • гранулярный
    компонент — локализуется в периферической
    части ядрышка и представляет скопление
    субъединиц рибосом.

В профазе митоза,
когда происходит спирализация хроматиновых
фибрилл и образование хромосом, процессы
транскрипции РНК и синтеза субъединиц
рибосом прекращаются и ядрышко исчезает.

Кариоплазма(нуклеоплазма) или ядерный сок состоит
из воды, белков и белковых комплексов
(нуклеопротеидов, гликопротеидов),
аминокислот, нуклеотидов, сахаров.

Под
световым микроскопом кариоплазма
бесструктурна, но при электронной
микроскопии в ней определяются гранулы
(15 нм), состоящие из рибонуклеопротеидов.

Белки кариоплазмы являются в основном
белками-ферментами, в том числе ферментами
гликолиза, осуществляющих расщепление
углеводов и образование АТФ.

Негистоновые(кислые) белки образуют в ядре структурную
сеть (ядерный белковый матрикс), которая
вместе с ядерной оболочкой принимает
участие в создание внутреннего порядка,
прежде всего в определенной локализации
хроматина.

Кариолемма(нуклеолемма) — ядерная оболочка отделяет
содержимое ядра от цитоплазмы (барьерная
функция), в то же время обеспечивает
регулируемый обмен веществ между ядром
и цитоплазмой. Ядерная оболочка принимает
участие в фиксации хроматина.

Кариолемма состоит
из двух билипидных мембран — внешней
и внутренней ядерной мембраны,
разделенных перинуклеарным пространством,
шириной от 25 до 100 нм.

В кариолемме имеются
поры, диаметром 80—90 нм. В области пор
внешняя и внутренняя ядерные мембраны
переходят друг в друга, а перинуклеарное
пространство оказывается замкнутым.

Просвет поры закрыт особым структурным
образованием —комплексом поры,
который состоит из фибриллярного и
гранулярного компонента. Гранулярный
компонент представлен белковыми
гранулами диаметром 25 нм, располагающимися
по краю поры в три ряда.

От каждой гранулы
отходят фибриллы и соединяются в
центральной грануле, располагающейся
в центре поры. Комплекс поры играет роль
диафрагмы, регулирующей ее проницаемость.

Размеры пор стабильны для данного типа
клеток, но число пор может изменяться
в процессе дифференцировки клетки. В
ядрах сперматозоидов ядерные поры
отсутствуют.

На наружной ядерной мембране
могут локализоваться прикрепленные
рибосомы. Кроме того, наружная ядерная
мембрана может продолжаться в канальцы
эндоплазматической сети.

Функции ядер
соматических клеток:

  • хранение
    генетической информации, закодированной
    в молекулах ДНК;

  • репарация
    (восстановление) молекул ДНК после их
    повреждения с помощью специальныхрепаративных
    ферментов;

  • редупликация
    (удвоение) ДНК в синтетическом периоде
    интерфазы;

  • передача
    генетической информации дочерним
    клеткам во время митоза;

  • реализация
    генетической информации, закодированной
    в ДНК, для синтеза белка и небелковых
    молекул: образование аппарата белкового
    синтезаинформационной, рибосомальной
    и транспортной РНК.

Функции ядер половых
клеток:

  • хранение
    генетической информации;

  • передача
    генетической информации при слиянии
    женских и мужских половых клеток.

2.Клеточный, или жизненный, цикл
клетки — это время существования
клетки от деления до следующего
деления,или от деления до смерти. Для
разных типов клеток клеточный цикл
различен.

В
организме млекопитающих и человека
различают следующие три группы клеток,
локализующиеся в разных тканях и органах:

  • часто
    делящиеся клетки (малодифференцированные
    клетки эпителия кишечника, базальные
    клетки эпидермиса и другие);

  • редко
    делящиеся клетки (клетки печени —
    гепатоциты);

  • неделящиеся
    клетки (нервные клетки центральной
    нервной системы, меланоциты и другие).

Жизненный
цикл у этих клеточных типов различен.

Жизненный цикл у
часто делящихся клеток— это время
их существования от начала деления до
следующего деления. Жизненный цикл
таких клеток нередко называютмитотическим
циклом. Такой клеточный циклподразделяется на два основных
периода:

  • митоз или
    период деления;

  • интерфаза
    — промежуток жизни клетки между двумя
    делениями.

3. Способы размножения (репродукции)
клетокРазличают два основных способа
размножения клеток:

  • митоз
    (кариокенез) — непрямое деление клеток,
    которое присуще в основном соматическим
    клеткам;

  • мейоз или
    редукционное деление — характерно
    только для половых клеток.

В литературе нередко
описывают третий способ деления клеток
— амитоз или прямое деление клеток,
которое осуществляется посредством
перетяжки ядра и цитоплазмы, с образованием
двух дочерних клеток или одной двуядерной.

Однако в настоящее время принято считать,
что прямой способ деления характерен
только для старых и дегенерирующих
клеток и является отражением патологии
клетки.

Возможен четвертый тип репродукции
клетки —эндорепродукция,
характеризуется увеличением объема
клетки, увеличением количеством ДНК в
хромосомах, увеличивается количество
функциональных органелл.

Клетка является
гипертрофированной, но к увеличению
числа клеток эндорепродукция не приводит,
а лишь повышается функциональная
активность клеток.

Отмеченные выше два
основных периода в жизненном цикле
часто делящихся клеток (митоз и интерфаза)
в свою очередь подразделяются на фазы
или периоды. Митоз подразделяетсяна 4 фазы:

  • профаза;

  • метофаза;

  • анафаза;

  • телофаза.

В каждой фазе происходят
определенные структурные преобразования.

Профазахарактеризуется
морфологическими изменениями ядра и
цитоплазмы. В ядре происходит: конденсация
хроматина и образование хромосом,
состоящих из двуххроматид,
исчезновение ядрышка, распад кариолеммы
на отдельные пузырьки.

В цитоплазме
отмечаетсяредупликация(удвоение)
центриолей и расхождение их к
противоположным полюсам клетки,
формирование из микротрубочек веретена
деления, репродукция зернистой
эндоплазматической сети, а также
уменьшение числа свободных и прикрепленных
рибосом.

Морфология митотических хромосом

Как
интерфазные, так митотические хромосомы
состоят из элементарных хромосомных
фибрилл — молекул ДНП (дезоксирибонуклеопротеида).
В последнее время принято считать, что
на каждую хромосому приходится одна
гигантская фибрилла ДНП, сложно уложенная
в относительно короткое тельце —
собственно митотическую хромосому.

Установлено, что в митотической хромосоме
существуют боковые петли этой гигантской
молекулы дезоксирибонуклеопротеида.
Боковые петли хромосом в вытянутом
состоянии могут достигать 30 мкм.

При их
компактизации (спирализации) образуются
структуры промежуточного характера —
так называемые хромонемные
фибриллы.
Взаимодействие этих компонентов хромосом
друг с другом и их взаимная агрегация
приводят к конечной компактизации
хроматина в виде митотической хромосомы.

Морфологию
митотических хромосом лучше всего
изучать в момент их наибольшей конденсации,
в метафазе и в начале анафазы. Хромосомы
в этом состоянии представляют собой
палочковидные структуры разной длины
с довольно постоянной толщиной.

У
большинства хромосом удается легко
найти зонупервичной
перетяжки (центромеры),
которая делит хромосому на два плеча
(рис. 22). Хромосомы с равными или почти
равными плечами называют метацентрическими,
с плечами неодинаковой длины —
субметацентрическими.

В
области первичной перетяжки
расположен кинетохор.
От этой зоны во время митоза отходят
микротрубочки клеточного веретена,
связанные с перемещением хромосом при
делении клетки.

Некоторые хромосомы
имеют, кроме того, вторичные
перетяжки,
располагающиеся вблизи одного из концов
хромосомы и отделяющие маленький участок
— спутник хромосомы.

Вторичные перетяжки
называют, кроме того, ядрышковыми
организаторами (см. предыдущую
лекцию),
так как именно на этих участках хромосом
в интерфазе происходит образование
ядрышка.

Рис.
22. Строение хромосомы. Хромосома в
световом микроскопе (А) и ее схематическое
изображение (Б); хромосома при
дифференциальной окраске (В) и ее
схематическое изображение (Г);

Д —
хромосома в сканирующем электронном
микроскопе; Е — хромосома в трансмиссионном
мегавольтном электронном микроскопе;
1 — теломеры; 2 — центромеры; 3 — плечи
хромосомы.

Плечи
хромосом оканчиваютсятеломерами —
конечными участками. Теломерные участки
хромосом характеризуются отсутствием
способности к соединению с другими
хромосомами или их фрагментами и
выполняют защитную функцию.

В каждом
цикле деления теломеры клетки
укорачивается, из-за неспособности
ДНК-полимеразы синтезировать копию ДНК
с самого конца. Данный феномен носит
название концевой недорепликации и
является одним из важнейших факторов
биологическогостарения.

Специальный ферменттеломераза при
помощи собственной РНК-матрицы достраивает
теломерные повторы и удлиняет теломеры.
В большинстве дифференцированных клеток
теломераза заблокирована, однако активна
в стволовых и половых клетках.

За
открытие защитных механизмов хромосом
от концевой недорепликации с помощью
теломер и теломеразы в 2009 году присуждена
Нобелевская премия по физиологии и
медицине.

Размеры
хромосом, как и их число, у разных
организмов варьируют в широких пределах.
Совокупность числа, размеров и особенностей
строения хромосом называется кариотипом
данного вида.

При
специальных методах окраски хромосомы
неравномерно воспринимают красители:
вдоль их длины наблюдается чередование
окрашенных и неокрашенных участков —
дифференциальная неоднородность
хромосомы.

Важно то, что каждая хромосома
имеет свой, неповторимый рисунок такой
дифференциальной окраски. Применение
методов дифференциальной окраски
позволило детально изучить строение
хромосом.

Хромосомы
человека принято
подразделять по их размерам на 7 групп
(А, В, С, D, E, F, G). Если при этом легко
отличить крупные (1, 2) хромосомы от мелких
(19, 20), метацентрические от акроцентрических
(13), то внутри групп трудно различить
одну хромосому от другой.

Так в группе
С6 и С7 хромосомы схожи между собой, так
же как и с Х-хромосомой. Дифференциальное
окрашивание позволяет четко отличить
эти хромосомы друг от друга.

Уровни течения регенераторного процесса

  1. организменный
    – течение регенерации требует низкой
    специализации клеток и тканей и
    отсутствие сформированных органов
    (гидра)

  2. органный
    — регенерация осуществляется за счет
    более низких

уровней
(клеточного и внутриклеточного)

— у млекопитающих при регенерации
внутренних органов не достигаются
исходные анатомические


параметры,
а восстанавливается масса органа,

структуры,
обеспечивающие функцию органа


в органе регенерирует одновременно
несколько

тканей


смена рогов, зубов


3.
тканевой

каждая из тканей, входящая в состав
органа имеет

свои особенности регенерации

— при регенерации органа может возникать
дискоорди-

нация течения этих процессов в
разных тканях —

«патологическая
регенерация» — развитие
соеди-
нительной ткани при инфаркте миокарда
идет более

быстро,
чем регенерация сердечной мышцы —
фор- мируется рубец.

Три
группы тканей по используемому уровню
регенерации:

  1. ткани,
    клетки которых регенерируют путем
    клеточной регенерации — органы, имеющие
    в основе такую ткань входят в группу —
    «обновляющихся органов»

  1. эпителиальные
    – кожи, слизистых, серозхных оболочек,
    эндотелий

  2. соединительные
    ткани – костная, хрящевая, РСТ, лимфоидная,
    миелоидная,

  1. ткани,
    клетки которых регенерируют путем
    клеточной и внутриклеточной регенерации
    — а органы называются «растущие»

  1. эпителиальные
    ткани — паренхиматозных органов:
    печени, почек, легких, поджелудочной
    железы, эндокринных желез

  2. мышечные
    ткани — поперечно-полосатые скелетного
    типа, гладкая (внутренних органов)

  1. ткани,
    клетки которых регенерируют путем
    внутриклеточной регенерации — органы
    называются «статичные»

  1. поперечно-полосатая
    мышечная ткань сердечного типа

  2. нервная
    ткань

Становится
понятно, что ткани входящие в один орган
могут регенерировать разными способами
и с различной скоростью, что и определяет
особенности и исход регенераторного
процесса на уровне органа.

При этом
ткани, использующие уровень клеточной
регенерации восстанавливаются с
значительно большей скоростью, чем те,
у которых преобладает развитие
регенераторного процесса на внутриклеточном
уровне (инфаркт – соединительно-тканный
рубец формируется быстрее, чем регенерирует
мышечная ткань).

4.
клеточный

— обеспечиваются на внутриклеточном
уровне

механизмы:

  1. митоз

  2. эндомитоз
    (в части органов — печень)

5.
внутриклеточный

— регенерация на уровне внутриклеточных

структур

  1. физиологическая
    — обновление структур

  2. репаративная
    — гипертрофия и гиперплазия структур,

т.е. увеличение их числа и размеров

Регенераторный
процесс и митотический цикл клетки:

  • исследование
    регенерации при помощи методов
    авторадиографии и ДНК-цитомерии
    показало, что митотические циклы всех
    эукариотических организмов сходны
    между собой:

1.
пресинтетический (G1)
— подготовительный к синтезу ДНК

— синтез мРНК, белков, ферментов, необхо-

димых для репликации ДНК

— продолжительность – 8 часов

— ядра содержат диплоидный набор

хромосом – 2n,
количество ДНК – 2с

2.
синтетический (S)
— за это период количество ДНК
удваивается


продолжительность – 6-8 часов



в этот период при введении в организм

тимидина, меченного радиоактивной мет-

кой можно наблюдать его включение в

ДНК


количество ДНК – 2с-4с

3.
премитотический (G2)
— нет уже синтеза ДНК, синтезируется

РНК
и белок


ядра клеток тетраплоидные (4с)


конденсация хроматина



продолжительность – 2-3 часа

Первые
три периода объединяют в аутосинтетическую
интерфазу

,
которая соответствует отрезку цикла
между делениями, когда ядерный хроматин
распределен по оформленному ядрк и не
удается обнаружить хромосомы.

4.
митотический период —

1.
профаза – хромосомы из двух хроматид

2.
метафаза – хромосомы выстраиваются
поперек


митотического
веретена

3.
анафаза — хроматиды разделяются и
расходятся

4.
телофаза – деконденсация хроматид,
образовани

ядерных мембран, перетяжка плаз-

матической мембраны


продолжительность – около 1 часа

Регуляция
скорости прохождения митотического
цикла — в G1
и G2-
периодах.

Вне
митотического периода – период покоя
(Go).

Жизненный
цикл клетки – более широкое понятие,
чем митотический цикл. В него входят:

  1. митотический
    цикл

  2. период
    роста клетки

  3. период
    дифференцировки клетки

  4. период
    выполненеия специфических функций

  5. период
    покоя

Процессы
синтеза РНК и белков, осуществляемые в
клетке за пределами митотического цикла
обеспечивают гетеросинтетическую
интерфазу. В
зависимости от скорости клеточного
обновления ткани временные соотношения
между аутосинтетической и гетеросинтетической
интерфазлй будут различными.

В тканях
с быстрым клеточным обновлением
преобладают аутосинтетические процессы,
а продолжительность жизненного цикла
лишь незначительно превышает митотический
цикл (процесс дробления).

Противоположность
– нервная ткань – в нейроцитах
гетеросинтетические процессы занимают
доминирующее место. Т.о. жизненные циклы
клеток из разных тканей могут значительно
отличаться друг от друга. Два основных
вида:

  1. цикл
    «от деления до деления» —


клетка появившаяся после митоза
заканчивает свой

жизненный цикл в результате вступления
в новый

митоз

2.
цикл «от деления до разрушения» —


клетка, появившаяся после митоза
стареет, изнашива-

ется и разрушается путем апоптоза.


клетки с таким жизненным циклом достигают
макси-

мально возможной специализации и
теряют возмож-

ность к делению (сегментоядерный
нейтрофил)

Т.о.
в одну ткань могут входить клетки с
совершенно различными жизненными
циклами, которые объединяются в клеточный
дифферон

Возрастные
особенности регенераторных процессов:

  1. при
    старении


а.
снижается митотическая активность.

б.
стимулируется эндомитоз (при наличии
этого способа регенерации)

в.
активация процессов внутриклеточной
регене-

рации

  1. снижение
    митотической активности связана с
    задержкой прохождения клетками
    пресинтетического (G1)
    и премитотического периодов (G2)
    клеточного цикла

  2. При
    старении организма происходит увеличение
    числа тучных и

лимфоидных
клеток в органах.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Медицинский взгляд на еду
Adblock
detector