Выраженная лейкоцитарная реакция в цитологии

ЛЕЙКОЦИТАРНАЯ РЕАКЦИЯ И ДЕСТРУКЦИЯ ЯДЕР КЛЕТОК ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ХАРАКТЕРА

В уретре — E. Coli(3), Staph.epidermidis a-гемолиз(3)

Микрофлора- короткие прямы палочки, кокки

В Цервикальный канал — Staph.epidermidis a-гемолиз (1)

Микрофлора- короткие прямые палочки, кокки

Во Влагалище — E. Coli(4), Staph.epidermidis a-гемолиз(4),Bacteroides sp.(3), Candida albicans (1)

Микрофлора- короткие прямые палочки в большом количестве ,кокки , Candida

Уретра, цервикальный канал -умеренная лейкоцитарная реакция; влагалище – резко-выраженная лейкоцитарная реакция и деструкция ядер клеток воспалительного характера.

Со слизистых уретры, влагалища выделена условно-патогенная микрофлора в этиологически значимых количествах и единич. грибки рода Candida . И отдельно просто мне сказала, что у меня еще молочница и эрозия маленькая.

Гинекологическая онкоцитология (шейки матки)

Онкоцитология подразумевает микроскопический анализ (изучение клеточного состава и состояния органоидов клеток) материала, подозрительного в отношении онкологического процесса и взятого из любого доступного места.

  • Увеличенных регионарных лимфоузлов (рак гортани, полостей носа и придаточных пазух, слюнных желез, рак полового члена, опухоли глаза и др.);
  • Опухоли поджелудочной железы, печени, желчного пузыря и внепеченочных желчных протоков;
  • Уплотнений и узлов молочной и щитовидной желез.

Выявление и установление диагноза злокачественного новообразования мягких тканей, кожи, губы, слизистых полости рта и носа, рака прямой или ободочной кишки, опухолей костей нередко начинается с исследования мазков-отпечатков.

А затем добавляется ТАБ измененных лимфоузлов и/или гистологическая диагностика (гистология). Например, при подозрении на опухоли прямой или ободочной кишки цитология является первым этапом диагностики, но никак не сможет заменить гистологию.

Следует отметить, что некоторые органы не подвергаются гистологическому анализу вплоть до операции, ведь нельзя отрезать кусочек ткани в молочной или щитовидной железе и отправить на исследование.

В подобных случаях – основная надежда на цитологию и здесь важно не ошибиться и не создать риск удаления органа, который можно было спасти другими методами.

Мазок на онкоцитологию при профилактическом гинекологическом осмотре или с целью выявления онкологической патологии (плоскоклеточный рак вульвы, шейки матки и влагалища) забирает врач-гинеколог или акушерка, наносит на предметное стекло и передает его в цитологическую лабораторию для окрашивания (по Романовскому-Гимзе, Паппенгейму, Папаниколау) и исследования.

На подготовку препарата уйдет не больше часа (мазок для начала нужно высушить, а потом красить). Просмотр также займет не больше времени, если препараты качественные.

Анализ производит врач-цитолог, но в иных случаях мазки при проведении скрининга после профосмотров, доверяются опытному лаборанту, который хорошо знаком с вариантами нормы (норма – цитограмма без особенностей).

Однако малейшее сомнение является основанием для передачи мазка врачу, который и примет окончательное решение (направит к специалисту, предложит гистологическое исследование, если это возможно).

К гинекологическим мазкам на онкоцитологию мы вернемся несколько ниже, а пока хочется познакомить читателя, что такое онкоцитология вообще и чем она отличается от гистологии.

В чем же разница между цитологией и гистологией? Этот вопрос  хочется поднять в связи с тем, что многие люди немедицинских профессий не видят различий между этими двумя направлениями и считают цитологическую диагностику разделом, входящим в гистологический анализ.

Цитограмма показывает строение и состояние клетки и ее органоидов. Клиническая цитология (и ее важная ветвь – онкоцитология) представляет собой один из разделов клинической лабораторной диагностики, направленный на поиск патологических процессов, в том числе, и опухолевых, меняющих состояние клеток.

  • Фон мазка;
  • Оценка состояния клеток и цитоплазмы;
  • Расчет ядерно-плазматического индекса (ЯЦИ);
  • Состояние ядра (форма, размер, состояние ядерной мембраны и хроматина, наличие и характеристика ядрышек);
  • Наличие митозов и высота митотической активности.

Цитология бывает двух видов:

  1. Простое цитологическое исследование, включающее взятие мазка, нанесение его на предметное стекло, высушивание и окрашивание по Романовскому, Паппенгейму или Папаниколау (зависит от красителей и методов, используемых лабораторией) и просмотр мазка под микроскопом сначала при малом (х400), а потом при большом увеличении (х1000) с иммерсией;
  2. Жидкостная онкоцитология, открывающая новые перспективы, позволяющая врачу наиболее точно определить состояние клетки, ее ядра и цитоплазмы. Жидкостная онкоцитология – это, прежде всего, применение современного высокотехнологичного оборудования (Cytospin) для выделения, равномерного распределения клеток на стекле, сохранения их структуры, что обеспечивает врачу легкую идентификацию клеточного материала после окрашивания микропрепаратов в специальных автоматических аппаратах. Жидкостная онкоцитология, несомненно, дает довольно высокую достоверность и точность результатов, однако заметно повышает себестоимость цитологического анализа.

Онкоцитологическую диагностику проводит врач-цитолог и, разумеется, для того чтобы все это увидеть, он применяет иммерсию и большое увеличение микроскопа, иначе изменения, происходящие в ядре заметить просто невозможно.

Описывая мазок, устанавливая его тип (простой, воспалительный, реактивный) врач одновременно проводит расшифровку мазка. Ввиду того, что цитология носит больше описательный характер, нежели устанавливает точный диагноз, врач может позволить себе написать диагноз под знаком вопроса (в гистологии подобное не принято, патологоанатом дает однозначный ответ).

Что касается гистологии, то эта наука изучает ткани, которые при подготовке препаратов (биопсия, аутопсия)  рассекаются на тонкие слои с помощью специального оборудования – микротома.

Подготовка гистологического препарата (фиксация, проводка, заливка, резка, окрашивание) – процесс довольно трудоемкий, требующий не только высокой квалификации лаборанта, но и длительного времени.

Гистологию (серию препаратов) «просматривают» врачи-патологоанатомы и устанавливают окончательный диагноз. В настоящее время на смену традиционной гистологии все чаще приходит новое, более прогрессивное направление – иммуногистохимия, которое расширяет возможности гистопатологического микроскопического изучения пораженных тканей.

Взятие мазка при гинекологическом осмотре производится с помощью цитощетки, а затем материал помещают на стекло (для жидкостной онкоцитологии используется съемная цитощетка, которая вместе с материалом погружается во флакончик со специальной средой).

Онкоцитология шейки матки, как правило, одним мазком (влагалищная порция шейки матки) не ограничивается, поскольку существует необходимость исследования эпителия шеечного (цервикального) канала.

Это происходит потому, что самой проблемной областью в отношении онкологического процесса является зона стыка (зона трансформации) – место перехода многослойного плоского эпителия влагалищной части шейки матки (эктоцервикс) в однослойный призматический (цилиндрический) эпителий цервикального канала (эндоцервикс).

Безусловно, «ляпать» оба мазка на одно стекло при диагностике  недопустимо (подобное возможно только при профосмотре), ведь они могут перемешаться и мазок окажется неадекватным.

В мазке  из шейки матки молодой здоровой женщины можно увидеть клетки поверхностного и промежуточного слоя (в различных соотношениях) неороговевающего четырехслойного плоского эпителия, растущего от базальной клетки, которая в норме находится глубоко и в мазок не попадает, а также клетки призматического эпителия шеечного канала.

Дифференцировка и созревание эпителиальных слоев происходит под влиянием половых гормонов (I фаза цикла – эстрогены, II фаза – прогестерон), поэтому мазки у здоровых женщин в разные фазы менструального цикла отличаются.

Также они отличаются при беременности, в пред- и постменопаузе, после лучевого и химиотерапевтического воздействия. Например, наличие в мазке пожилой женщины более 10% поверхностных клеток заставляет насторожиться, ведь их появление, помимо воспаления, лейкоплакии, вагинального дерматоза, может свидетельствовать о развитии опухоли половых органов, молочной железы, надпочечников. Вот поэтому в направлении на мазок на онкоцитологию всегда указывается:

  • Возраст женщины;
  • Фаза цикла или срок беременности;
  • Наличие внутриматочной спирали;
  • Гинекологические операции (удаление матки, яичников);
  • Лучевое и химиотерапевтическое лечение (реакция эпителия на данные виды лечебного воздействия).

При необходимости (если гормональный тип мазка не соответствует возрасту и клиническим данным) по вагинальным препаратам врач проводит гормональную оценку.

Клеточная реакция

Алгоритм и примеры описания мягких тканей из зоны повреждений.

1. Какие ткани представлены в препарате (рыхлая или грубая волокнистая соединительная ткань, скелетная мышечная ткань, жировая клетчатка, фрагменты эластического хряща, слюнных желёз, нервных волокон и другое).

2. Наличие и степень выраженности отёка тканей (незначительный, слабо, умеренно выраженный, выраженный, резко выраженный, вплоть до деструктивного).

3. Степень кровенаполнения тканей (слабое кровенаполнение, сосуды в спавшемся состоянии, с пустыми просветами; неравномерное кровенаполнение с чередованием сосудов слабого кровенаполнения и умеренно полнокровных сосудов;

4. Сосудистые реакции (дистония, спазм стенок, внутрисосудистый лейкоцитоз различной степени выраженности, пристеночное стояние лейкоцитов, миграция лейкоцитов через сосудистые стенки в периваскулярные пространства, образование периваскулярных «муфт» из лейкоцитов и «дорожек» из них по направлению к кровоизлияниям).

5. Наличие и характеристика кровоизлияний

— по характеру (диапедезные с рыхлым расположением эритроцитов, деструктивные),

— по цвету (ярко-красные, насыщенно-красные, тёмно-красные с частичным гемолизом эритроцитов, буро-тёмно-красные с выраженным гемолизом эритроцитов),

— по клеточной реакции (с лейкоцитарной реакцией — слабой, умеренной, выраженной, с очагами лейкоцитарной инфильтрации, с распадом части сегментоядерных нейтрофильных лейкоцитов, с макрофагальной реакцией, пролиферацией фибробластов, наличием круглоклеточных элементов).

Оценка клеточной реакции проводится при 100х увеличении микроскопа, без учёта коэффициентов усадки тканей при фиксации их раствором формалина, толщины срезов.

В наших рабочих случаях мы указываем название микроскопа, общее увеличение, увеличение окуляра, объектива, площадь в мкм, на которой производится подсчёт клеточных элементов (определена окуряром-микрометром для каждого микроскопа индивидуально).

Оценка клеточной реакции проводилась при увеличении микроскопа BIOLAM-L 100х (окуляры WF 10х/18, объектив 10х/0,30), в 2,8 мм 2 , без учёта толщины срезов и коэффициентов усадки тканей при фиксации их раствором формалина.

КРОВОИЗЛИЯНИЕ В МЯГКИХ ТКАНЯХ В ТЕМЕННОЙ ОБЛАСТИ СЛЕВА (1объект, картон№1) — в срезах представлены жировая клетчатка, волокнистая соединительная ткань в состоянии слабо-умеренного отёка, небольшие кровеносные сосуды различного кровенаполнения с преобладанием полнокровных сосудов, с наличием в единичных сосудах слабо-умеренных лейкостазов, на всём протяжении срезов по их краю тянетсяраспространённое деструктивное кровоизлияние насыщенно-красного цвета, с очаговым слабо выраженным лейкоцитозом (долейкоцитов в поле зрения микроскопа на фоне зёрен формалинового пигмента).

КРОВОИЗЛИЯНИЕ В МЯГКИХ ТКАНЯХ В ЗАТЫЛОЧНОЙ ОБЛАСТИ СПРАВА (1объект, картон№2) — в срезах представлены волокнистая соединительная ткань, жировая клетчатка в состоянии выраженного отёка, небольшие кровеносные сосуды с преобладанием полнокровных сосудов, распространённое деструктивное кровоизлияние насыщено-красного и тёмно-красного цвета, с очаговым частичным гемолизом эритроцитов, умеренно выраженным лейкоцитозом (долейкоцитов в поле зрения микроскопа на фоне зёрен формалинового пигмента).

КРОВОИЗЛИЯНИЯ В МЯГКИХ ТКАНЯХ В ЛОБНОЙ ОБЛАСТИ СПРАВА (1объект, картон№3) — в срезах представлены волокнистая соединительная ткань, жировая клетчатка в состоянии слабо-умеренного и умеренного отёка, небольшие фрагменты скелетной мышечной ткани с геморрагическим пропитыванием отдельных волокон, небольшие кровеносные сосуды с преобладанием слабого их кровенаполнения, в отдельных сосудах слабо выраженное разделение крови на плазму и форменные элементы, распространенные крупноочаговые деструктивные кровоизлияния тёмно-красного цвета, с частичным гемолизом эритроцитов, выраженным лейкоцитозом, переходом в лейкоцитарную инфильтрацию(свыше 110 лейкоцитов и значительно свыше 110 лейкоцитов в поле зрения микроскопа).

МЯГКИЕ ТКАНИ ИЗ ОБЛАСТИ ПЕРЕЛОМА ГРУДИНЫ (1объект, картон№1) — в срезах представлены скелетная мышечная ткань с геморрагическим пропитыванием умеренного количества волокон, волокнистая соединительная ткань, жировая клетчатка в состоянии слабо-умеренного отёка, небольшие кровеносные сосуды в состоянии полнокровия, с эритростазами, диапедезными микрогеморрагиями, среднеочаговые деструктивные кровоизлияния буровато-тёмно-красного цвета, с преобладанием гемолиза эритроцитов, выраженным лейкоцитозом, мелкими очажками лейкоцитарной инфильтрации, слабо выраженными макрофагальной реакцией и пролиферацией фибробластов (с признаками слабо выраженной организации).

МЯГКИЕ ТКАНИ С КРОВОИЗЛИЯНИЯНИЕМ ИЗ ОБЛАСТИ ПЕРЕЛОМА IV-VI-ых левых рёбер (1объект, картон№2) — в срезах представлены скелетная мышечная ткань с геморрагическим пропитыванием большей части волокон, немногочисленные мышечные волокна в состоянии некробиоза-некроза, волокнистая соединительная ткань, жировая клетчатка в состоянии неравномерного умеренного-выраженного отёка, небольшие кровеносные сосуды различного кровенаполнения с преобладанием полнокровных сосудов, с эритростазами, слабым и умеренным выраженным внутрисосудистым лейкоцитозом, отдельные сосуды с пристеночным стоянием лейкоцитов, миграцией лейкоцитов из кровеносного русла в периваскулярные пространства, с формированием периваскулярных лейкоцитарных «муфт».

Обнаружено несколько среднеочаговых деструктивных кровоизлияний тёмно-красного цвета, с частичным гемолизом эритроцитов, выраженным лейкоцитозом, умеренной-выраженной лейкоцитарной инфильтрацией, единичными макрофагами.

МЯГКИЕ ТКАНИ ИЗ ОБЛАСТИ ПЕРЕЛОМА ПРАВОЙ БОЛЬШЕБЕРЦОВОЙ КОСТИ В СРЕДНЕЙ ТРЕТИ (1объект, картон№1) — на большей площади срезов представлено распространенное разрастание грануляционной ткани: «созревающая» неоформленная рыхлая соединительная ткань с небольшим и умеренным количеством лейкоцитов, слабо-умеренной макрофагальной реакцией, умеренной пролиферацией фибробластов, небольшим количеством лимфоидных элементов, обилием густо кучно расположенных переполненных кровью тонкостенных новообразованных сосудов с эритростазами, диапедезными микрогеморрагиями.

Рис. 1. Фрагмент крупноочагового деструктивного кровоизлияния насыщенно-красного цвета, с переходом слабого лейкоцитоза в умеренный, с небольшими тонкими нитевидными включениями рыхлого фибрина.

Рис. 2. Фрагмент крупноочагового деструктивного кровоизлияния насыщенно-красного цвета, со слабо-умеренным лейкоцитозом.

Рис. 3, 4. Фрагмент крупноочагового деструктивного кровоизлияния и мелкоочаговое деструктивное кровоизлияние насыщенно — и тёмно-красного цвета, с частичным гемолизом эритроцитов, умеренным лейкоцитозом с преобладанием сегментоядерных нейтрофильных лейкоцитов.

Окраска: гематоксилин-эозин. Увеличение х250.

Рис. 5, 6. Очаговая выраженная лейкоцитарная инфильтрация, единичные макрофаги. Окраска: гематоксилин-эозин. Увеличение х250.

Рис. 7, 8. Выраженный лейкоцитоз, признаки слабой и слабо-умеренной организации. Выраженное полнокровие сосудов, эритростазы, диапедезные микрогеморрагии. Процесс новообразования сосудов.

Окраска: гематоксилин-эозин. Увеличение х100 и х250.

Рис. 9, 10. Неравномерно выраженный лейкоцитоз, признаки слабо-умеренной организации. Выраженное полнокровие сосудов, эритростазы, внутрисосудистый лейкоцитоз, диапедезные микрогеморрагии, немногочисленные мелкоочаговые диапедезно-деструктивные кровоизлияния насыщенно-красного цвета, с небольшим количеством лейкоцитов. Процесс новообразования сосудов.

Рис. 11. В соединительной ткани на фоне полнокровия сосудов слабо выраженная пролиферация фибробластов, немногочисленные мелкие включения уплотнённого фибрина, наличие гигантских многоядерных макрофагов (клетки инородных тел).

Рис. 12. На всей площади поля зрения распространенное разрастание грануляционной ткани: «созревающая» неоформленная рыхлая соединительная ткань с умеренным количеством лейкоцитов, слабой макрофагальной реакцией, умеренной пролиферацией фибробластов, небольшим количеством лимфоидных элементов, обилием густо кучно расположенных переполненных кровью тонкостенных новообразованных сосудов с эритростазами, диапедезными микрогеморрагиями.

Рис. 13-16. Зона трофической язвы на коже передней поверхности голени больного СПИДом: гиперплазия эпидермиса, явление клеточного отёка эпидермиса, сочетание продуктивного воспаления, острого гнойного воспаления с распадом большей части сегментоядерных нейтрофильных лейкоцитов, венозно-капиллярное полнокровие с эритростазами.

Увеличение х100 и х250.

Рис. 17-20. Кожа стопы. Пиодермия. Роговой слой неравномерно базофильный, расслоенный. Большое количество внутриэпидермальных и субэпидермальных дефектов-пузырей, заполненных гнойным экссудатом с небольшим количеством фибрина.

Окраска: гематоксилин-эозин. Увеличение х100, х250.

Рис. 21. Кожа стопы. Пиодермия. Эпидермис в состоянии выраженной гидропической дистрофии, выраженного клеточного отёка в виде просветления перинуклеарных пространств. Окраска: гематоксилин-эозин.

Рис. 22. Кожа стопы. Пиодермия. В дерме и гиподерме на фоне выраженной очаговой лейкоцитарной инфильтрации в полнокровном сосуде выраженный внутрисосудистый лейкоцитоз.

Рис. 23. Кожа стопы. Пиодермия. В дерме — гиподерме внутрипросветный тромб с уплотнённым фибрином.

Окраска: гематоксилин-эозин. Увеличение х100.

Рис. 24. Кожа стопы. Пиодермия. В дерме — гиподерме сосуд с циркулярными некрозом стенки, выраженной лейкоцитарной инфильтрацией, с наличием внутрипросветного смешанного тромба.

Рис. 25. Кожа стопы. Пиодермия. В дерме обтурирующий свежий тромб (стрелка). В его толще обнаружены немногочисленные округлые полупрозрачные грибковые споры (признак фунгемии). Окраска: гематоксилин-эозин. Увеличение х250.

Вопросы цервикального канцерогенеза

Вопросы цервикального канцерогенеза нередко связывают с проникновением в организм хронической резистентной инфекции типа вируса папилломы человека (ВПЧ) высокого риска.

Вирус папилломы человека (ВПЧ) можно обнаружить только по косвенным признакам (койлоциты, многоядерные клетки, паракератоз) да и то, после того, как вирус активизировался, вышел из ядра базальной клетки переходной зоны  в ее цитоплазму и «переселился» в более поверхностные эпителиальные слои.

Заключение «эпителий слизистой оболочки с признаками папилломовирусной инфекции» достойно особого внимания, ведь ВПЧ, до поры до времени «сидя тихо», может привести к развитию предракового, а затем и злокачественного процесса.

К сожалению, в мазке на онкоцитологию у женщин без дисплазии, но с ВПЧ высокого риска, выявление опасного вируса не достигает и 10%. Правда, с дисплазией этот показатель увеличивается до 72%.

Следует отметить, что признаки ВПЧ-инфекции в мазке наиболее заметны при дисплазии легкой и умеренной степени, но практически не проявляются при тяжелой степени CIN, поэтому для идентификации вируса требуются другие методы исследования.

Дисплазия

Цитологический диагноз дисплазии (CIN I, II, III) или рак in situ уже считают плохой онкоцитологией (термин не совсем корректен, более правильно – «плохая цитограмма»).

Дисплазия – понятие морфологическое. Его сущность сводится к нарушению нормального напластования в многослойном плоском эпителии и выходу на разных уровнях пласта клеток типа базальных и парабазальных (клетки нижних слоев, не появляющиеся в мазке молодой здоровой женщины в норме) с характерными изменениями ядра и высокой митотической активностью.

В зависимости от глубины поражения различают слабую (CIN I), умеренную (CIN II), тяжелую (CIN III) степень дисплазии. От тяжелой дисплазии в мазке на онкоцитологию практически невозможно отличить преинвазивную форму рака (рак in situ).

Рак, который не покинул пределы базального слоя (cr in situ) бывает тяжело дифференцировать от CIN III и при гистологическом анализе, зато патологоанатом всегда видит инвазию, если она есть и фрагмент шейки, в котором она происходит, попал в препарат.

  • Слабую степень (CIN I) ставит в случае выявления в мазках молодой здоровой женщины 1/3 клеток базального типа при отсутствии признаков воспаления. Разумеется, слабая дисплазия в одночасье в злокачественную опухоль не перерастет, но у 10 % пациенток менее чем за 10 лет дойдет до тяжелой степени и у 1% трансформируется в инвазивный рак. Если все же имеют место признаки воспаления, то при расшифровке мазка врач отмечает: «Воспалительный тип мазка, дискариоз (изменения в ядре)»;
  • Умеренную степень дисплазии (2/3 поля занято клетками базального слоя) следует отличать от цитологической картины в менопаузе (для исключения гипердиагностики CIN II), но с другой стороны выявление таких клеток с дискариозом в репродуктивном возрасте дает все основания поставить диагноз: CIN II или написать: «Найденные изменения соответствуют умеренной дисплазии». Такая дисплазия уже у 5% случаев перерастает в инвазивный рак;
  • Онкоцитология шейки матки хорошо улавливает выраженную (тяжелую) степень дисплазии. Врач в данном случае пишет утвердительно (CIN III) и в срочном порядке отправляет женщину для дальнейшего обследования и лечения (риск развития рака при подобных обстоятельствах составляет 12%).

Онкоцитология шейки матки показывает не только воспалительный процесс и диспластические изменения многослойного плоского эпителия. С помощью цитологического анализа возможно выявление других неопластических процессов и злокачественных опухолей данной области (плоскоклеточный рак, железистая гиперплазия с атипией по типу дисплазии I, II, III, аденокарцинома шейки матки различной степени дифференцировки, лейомиосаркома и пр.

Воспаление

Хотя задачей цитолога не является просмотр мазка на флору, тем не менее, врач обращает на нее внимание, поскольку флора нередко объясняет причину воспаления и реактивных изменений эпителия.

Неспецифическое воспаление бывает:

  • Острым (до 10 дней) – для мазка характерно присутствие большого количества нейтрофильных лейкоцитов;
  • Подострым и хроническим, когда в мазке, помимо лейкоцитов, появляются лимфоциты, гистиоциты, макрофаги, в том числе, многоядерные. При этом следует заметить, что просто скопление лейкоцитов нельзя воспринимать, как воспаление.

Цитологическая картина специфического воспаления определяется влиянием специфических возбудителей, попавших в организм и начавших свое развитие в половых органах нового хозяина. Это могут быть:

  • 568795879859689899Туберкулезная палочка (в мазке – эпителиоидные клетки, клетки Пирогова-Лангерганса, творожистые некротические массы);
  • Трихомонады (дистрофические изменения и разрыхление многослойного плоского эпителия, инфильтрация его лейкоцитами). Диагноз трихомонадного кольпита ставится только в случае обнаружения в мазке самих виновников воспаления – трихомонад;
  • Сапрофитные грибы рода Candida, вызывающие грибковые поражения, которые в народе называют молочницей;
  • Гонококки, являющися причиной гонореи. В мазке – великое множество лейкоцитов, симптом «молчания» (трудно найти хоть какую-то флору), зато как вне клеток, так и внутри их, а также в лейкоцитах явно просматриваются похожие на кофейные зерна диплококки;
  • Хламидии, которые вызывают уретриты, цервициты, воспаление тазовых органов. Саму хламидию цитолог в мазке не видит, однако определяет присутствие внутриклеточного паразита наличием в эпителиальных клетках специфических для данного возбудителя включений, называемых тельцами Гальберштедтера-Провачека (тельца «Г-П»);
  • Герпетическая инфекция. Она в цитологическом препарате может симулировать диспластические и онкологические процессы – характерное для герпеса изменение клеток (много ядер, расплывчатый хроматин) нередко пугает неопытных цитологов, которые сразу начинают подозревать злокачественный процесс. Подобная цитограмма у беременных заставляет провести дополнительные исследования и является поводом для проведения кесарева сечения (во избежание генерализованной формы герпетической инфекции у новорожденных).

Таким образом, воспаление может быть вызвано присутствием различных возбудителей бактериальной и вирусной природы, которой насчитывается около 40 видов (в качестве примера выше приведены лишь некоторые из них).

Что касается условно-патогенной бактериальной флоры и лейкоцитов, то здесь все дело – в их количестве в каждую фазу цикла. Например, если цитолог явно видит воспалительный тип мазка, а цикл подходит к концу или только начался, то наличие большого количества лейкоцитов никак нельзя рассматривать, как признак воспаления, ведь мазок взят из нестерильной зоны и подобная реактивность всего лишь свидетельствует, что месячные скоро начнутся (или только закончились).

Такая же картина наблюдается в период овуляции, когда отходит слизистая пробка (лейкоцитов много, но они маленькие, темненькие, погруженные в слизь).

Однако при истинно атрофическом мазке, который характерен для женщин пожилого возраста, присутствие большого количества поверхностных клеток и даже малочисленной флоры уже указывает на воспалительный процесс.

ЛЕЙКОЦИТАРНАЯ РЕАКЦИЯ И ДЕСТРУКЦИЯ ЯДЕР КЛЕТОК ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ХАРАКТЕРА

В разделе Прочее о здоровье и красоте на вопрос Что значит в крови лейкоцитов 2? заданный автором Виктория лучший ответ это Лейкоциты

Белые кровяные тельца. Образуются в красном костном мозге. Функция — защита от чужеродных веществ и микробов (иммунитет) .

Норма 4-10 тыс в мл.

Существуют разные виды лейкоцитов со специфическими функциями (см. лейкоцитарная формула) , поэтому диагностическое значение имеет изменение числа отдельных видов, а не всех лейкоцитов в общем.

— состояние после острого кровотечения, гемолиза

— некоторые инфекции (грипп, корь, краснуха и др)

— патология костного мозга (апластическая анемия)

— повышенная функция селезенки

— генетические аномалии иммунитета

Процентное соотношение разных видов лейкоцитов.

Клетки, отвечающие за воспаление, борьбу с инфекцией (кроме вирусных) , неспецифическую защиту (иммунитет) , удаление собственных погибших клеток. Зрелые нейтрофилы имеют сегментированное ядро, молодые — палочковидное.

Норма% от общего числа лейкоцитов, палочкоядерных — до 6.

— инфекции (бактериальные, грибковые, паразитарные)

— воспалительный процесс (ревматизм, повреждение тканей, курение, панкреатит и тп)

— интоксикации (почечная, печеночная недостаточность)

— некоторые инфекции (вирусные, хронические, тяжелые, особенно у пожилых)

— апластическая анемия, патология костного мозга

— генетические нарушения иммунитета

Участвуют в борьбе с паразитарными инвазиями, аллергией.

Норма — 1-5% от общего числа лейкоцитов.

Выходя в ткани, превращаются в тучные клетки, отвечающие за выделение гистамина — реакцию гиперчувствительности на пищу, лекарства и пр.

Норма — 0-1% от общего числа лейкоцитов.

Основные клетки иммунной системы. Борятся с вирусными инфекциями. Уничтожают чужеродные клетки и измененные собственные клетки (распознают чужеродные белки — антигены и избирательно разрушают клетки, их содержащие — специфический иммунитет) , выделяют в кровь антитела (иммуноглобулины) — вещества, блокирующие молекулы антигенов и выводящие их из организма.

Норма% от общего числа лейкоцитов.

— острые инфекции (невирусные) и заболевания

— системная красная волчанка

Самые крупные лейкоциты, большую часть жизни проводят в тканях — тканевые макрофаги. Окончательно уничтожают чужеродные клетки и белки, очаги воспаления, разрушенные ткани.

Норма — 6-8% от общего числа лейкоцитов.

— инфекции вирусные, грибковые, протозойные

— туберкулез, саркоидоз, сифилис

— системные заболевания соединительной ткани (ревматоидный артрит, системная красная волчанка, узелковый периартериит)

Лейкоциты — передовая противомикробной защиты и всегда срабатывают, правда, не всегда как надо. Воспалительные заболевания часто обостряются при изменениях погоды, в переходные сезоны, показывая свою метеозависимость, и критерий обострения здесь — лейкоцитарные реакции крови.

При анализе результатов обследования пациента среди множества показателей врач особое внимание уделяет содержанию лейкоцитов в периферической крови, и это закономерно.

Лейкоциты – основные структурные элементы системы соединительной ткани, участвующей практически во всех патологических и восстановительных процессах. А потому, лейкоциты, как ее визитная карточка, несут в себе, часто весьма подробную, информацию о существе этих процессов.

Кто умеет хорошо читать результаты анализа лейкоцитов крови, тот умеет хорошо диагностировать эти процессы и лечить пациентов.

При соматических заболеваниях лейкоциты претерпевают самые разнообразные изменения. Они могут быть специфическими, характерным для сугубо конкретных заболеваний, и неспецифическими, однако подтверждающими сам факт болезни, характеризуя ее тяжесть, фазовое течение и общее направление развития.

В анализе лейкоцитов крови опытный врач часто может прочитать не только ближайший, но и отдаленный прогноз заболевания. И этот прогноз в большинстве случаев будет верным.

В клинике, не считая собственно гематологических заболеваний, которые составляют специальный предмет исследования, практическое значение имеют лейкоцитарные и лейкемоидные реакции крови, в которых содержится информация о клеточной реактивности.

Лейкоцитарные реакции протекают в виде лейкоцитоза или лейкопении.

Одна из наиболее частых лейкоцитарных реакций – лейкоцитоз — клинико-лабораторный синдром, характеризующийся превышением индивидуальной нормы общего количества лейкоцитов крови более чем в 1.5 раза.

Выделяют нейтрофильный, эозинофильный, базофильный, лимфоцитарный и моноцитарный лейкоцитоз.

Наиболее часто врач встречается с нейтрофильным лейкоцитозом (нейтрофилией).

Транзиторный нейтрофильный лейкоцитоз — одно из проявлений стресса любой этиологии. Он кратковременный, длящийся от нескольких минут до нескольких часов, не сопровождается никакой другой клинической симптоматикой, свойственной тому или иному заболеванию.

Возникающий при многих заболеваниях нейтрофильный лейкоцитоз называют истинным. Он является гораздо более стойким. Его длительность (от нескольких дней до нескольких недель) определяется природой, тяжестью течения и формой заболевания.

Нейтрофильный лейкоцитоз характеризуется появлением в крови наряду со зрелыми и переходными формами нейтрофильных лейкоцитов, юных и даже бластных форм.

Наличие юных и бластных форм в периферической крови — свидетельство более тяжелого течения заболевания. Истинный нейтрофильный лейкоцитоз – чаще всего наблюдается при различных воспалительных заболеваниях, в первую очередь, бактериальных, тяжелых экзо- и эндогенных интоксикациях.

В последнем случае нейтрофильный лейкоцитоз дополняется морфологическими изменениями лейкоцитов, в первых проявлениях которых следует назвать их токсическую зернистость.

Различают дегенеративный и регенераторный типы нейтрофильного лейкоцитоза. Дегенеративный тип характеризуется относительным уменьшением содержания сегментоядерных лейкоцитов при увеличении содержания палочкоядерных с дистрофическими изменениями клеток.

Истинный нейтрофильный лейкоцитоз может возникать и у пациента с острым гемолизом, при кровотечениях, кислородном голодании. Еще одной причиной нейтрофильного лейкоцитоза является паранеопластический воспалительный процесс.

Как слабо выраженные, так и чрезмерные лейкоцитарные реакции – свидетельство нарушений естественных механизмов защиты организма. Неблагоприятными признаками являются и резкое падение и/или задержка, волнообразное течение нейтрофильного лейкоцитоза.

Эозинофильный лейкоцитоз (эозинофилия) у здоровых пациентов обычно не наблюдается. В клинической практике его достаточно часто обнаруживают при узелковом периартериите, эозинофильных легочных инфильтратах, бронхиальной астме, миелоидном лейкозе, лимфогранулематозе, ангионевротическом отеке Квинке, глистных инвазиях, дерматозах, скралатине, синдроме Леффлера, как реакцию на медикаменты, при вакцинации, др.

Базофильный лейкоцитоз (базофилия) является редким клинико-гематологическим синдромом и наиболее часто встречается при неспецифическом язвенном колите, микседеме, хроническом миелоидном лейкозе, беременности.

Лимфоцитарный лейкоцитоз (лимфоцитоз) находят при коклюше, вирусном гепатите, инфекционном мононуклеозе, специфических инфекциях (туберкулез, саркоидоз, сифилис).

Говоря о лимфоцитозе, необходимо помнить о лейкопении, когда повышение лимфоцитов, определяемое по лейкоцитограмме, является не истинным, а относительным, связанным с лейкопенией за счет нейтропении.

Моноцитарный лейкоцитоз (моноцитоз) является одним из свидетельств септического процесса, наблюдается у больных туберкулезом, бруцеллезом, малярией, сыпным тифом, раком яичников и грудной железы, саркоидозом, системными заболеваниями соединительной ткани, инфекционным мононуклеозом.

Выделение конкретных форм лейкоцитоза по какому либо одному типу лейкоцитов является процедурой относительной. Часто врач встречается с ситуациями, когда повышение общего количества лейкоцитов крови происходит не за счет одного их ростка, а нескольких. Об этом надо помнить и эти данные необходимо анализировать.

При многих заболеваниях воспалительной природы в крови в динамике лейкоцитоза происходит смена в количественных соотношениях разных форм лейкоцитов лейкоцитограммы крови.

Наблюдения за этим процессом дают много информации о течении заболевания и позволяют в значительной мере прогнозировать его последующее развитие. При остром и подостром воспалительном процессе, в фазу обострения хронического – гранулоцитарные реакции сменяются агранулоцитарными.

Так как на протяжении всего периода болезни количество лейкоцитов в крови обычно превышает физиологические нормативы, то на каждом из этапов исследования врач имеет «разные» типы лейкоцитоза — от нейтрофильного до лимфоцитарного или моноцитарного.

На самом деле, конечно же, имеет место гранулоцитарный, например, нейтрофильный лейкоцитоз. Последующие изменения в лейкоцитарной формуле крови — есть свидетельство естественных изменений, отражающих течение воспалительного процесса.

Для благоприятного развития и разрешения воспаления необходимо не только, чтобы своевременные изменения претерпевала гранулоцитарная, но и агранулоцитарная фазы лейкоцитоза.

Запаздывание агранулоцитарной фазы (лейкоцитоза лимфоцитоза, моноцитоза, лимфомоноцитоза) по отношению к гранулоцитарной обычно является признаком неудовлетворительного течения воспалительного процесса.

Лейкопения — обратные изменения крови по отношению к лейкоцитозу. Они характеризуются уменьшением общего количества лейкоцитов крови и, как правило, обусловлены абсолютным уменьшением количества гранулоцитарных форм лейкоцитов, прежде всего, нейтрофилов.

Среди причин лейкопений — радиоактивное излучение, отравление химическими ядами (бензол, мышьяк, др.), прием медикаментов (некоторые антибиотики, сульфаниламиды, антитиреоидные препараты, цитостатические средства), вирусные инфекции, многие заболевания системы соединительной ткани, заболевания с гиперспленическим синдромом, острые анафилактические реакции др.

Цель цитограммы

Цитограмма — важный и информативный анализ, который позволяет безопасным и безболезненным способом получить точные данные о состоянии маточной шейки, диагностировать развитие болезни даже на самых ранних ее сроках.

С помощью цитограммы можно узнать о:

  1. Злокачественных и доброкачественных образованиях шейки матки;
  2. Воспалительных процессах;
  3. Аномалиях развитии шейки;
  4. Можно определить изменения слизистых тканей, вызванных наступлением климакса;
  5. Обнаружить инфекционные, венерические и другие недуги, которые передаются половым путем;
  6. Изучить эрозию шейки матки.

Метод и технология проведения анализа

Цитограмма представляет собой исследование клеток, присутствующих в собранном доктором материале, который берется методом соскоба с передней поверхности влагалища.

Собранный материал передается в лабораторию для исследования. Его наносят на обработанное стекло тоненьким слоем и покрывают составом, который предотвращает деформирование клеток и их высыхание. Если этого не сделать, то результаты будут ошибочными.

Затем лаборант детально описывает количество, форму и вид клеток, окрашивает их для определения состояния. Обязательно фиксируют кариопикнотический, эозинофильный индексы и данные созревания.

Окончательный вердикт может поставить только опытный цитолог или же врач – гинеколог. В диагнозе обозначают наличие или отсутствие отклонений или заболеваний.

Расшифровка данных

Обычно результаты цитологического исследования оповещаются на следующий день. В данных обязательно указывается:

    1. Качество препарата или адекватность. Это означает насколько правильного гинеколог взял мазок.
    2. Данные локусов: экзоцервикса и эндоцервикса. Первый – внешняя часть шейки матки, в которой в норме могут обнаружить клетки многослойного плоского эпителия. Эндоцервикс – канал шейки матки. В норме здесь также могут быть клетки железистого и многослойного плоского эпителия.
    3. Указывается ЦБО – цитограмма без особенностей, то есть норма.
    4. Может обозначатся пролиферация или лейкоцитарная инфильтрация – это свидетельство о воспалительном процессе в шейке матки или её канале.
    5. Если присутствуют койлоциты – это сигнал о заражении человека вирусом папилломы человека (ВПЧ).
    6. Гиперкератоз – данные, которые так боится увидеть любая женщина. Это присутствие в мазке раковых клеток или нежелательных деформаций.
    7. Метаплазия – указывается, когда происходит процесс замещения клеток одного типа клетками другого типа. Это нормальное явление и не считается заболеванием.
    8. Дисплазия – это предраковое состояние шейки матки.
    9. ASC – US — аббревиатура, которая означает, что в мазке были обнаружены атипичные клетки плоского эпителия. Врач может посоветовать через 5 месяцев пройти тест снова.
    10. ASC – H – указание на изменение шейки матки. Возможность рака. Назначают биопсию.
    11. AGC — ненормальные клетки цилиндрического эпителия.
    12. LSIL – данные, указывающие на клетки рака. Врач назначает кольпоскопию для
    13. уточнения диагноза.
    14. HSIL – предраковые изменения плоского эпителия.
    15. AIS – предраковые изменения канала шейки матки.

Понравилось? Лайкни и сохрани у себя на страничке!

Лечение

Терапия лейкоцитарной инфильтрации зависит от причины ее возникновения. Для грамотного составления схемы лечения потребуется сдать анализ мочи и крови, сделать ультразвуковое исследование органов малого таза и ПЦР на скрытые половые инфекции, также проводят бактериальный посев, кольпоскопию.

Только проведение комплексного обследования позволит обнаружить причину лейкоцитарной инфильтрации и вылечить происходящие изменения в шейке матки. Повышенное количество лейкоцитов лечат с помощью антисептических и антибиотических препаратов, а также средствами лакто- и бифидобактериями.

Лечение лейкоцитарной инфильтрации также зависит от самой причины. Избавившись от заболевания, восстановится уровень лейкоцитов в эпителии шейки матки.

Все что нужно знать о Флемоклав Солютаб и отзывы о нем

Цитограмма — это обследование, которое должна проходить каждая женщина. Расшифровывать цитограмму самостоятельно не стоит, лучше довериться опытному специалисту.

Заключение: Цитограмма воспаления. В исследованнном материале на фоне слизи, эритроцитов, нейтрофилов расположены клетки плоского эпителия

(промежуточные). Цилиндрический эпителий в пределах нормы. Нейтрофилы в значительном количестве.

Добрый день! Помогите, пожалуйста, расшифровать цитограмму:Описание: на фоне умеренного воспаления обнаружены клетки плоского эпителия преобладание промежуточного слоя разной степени зрелости.

Скопление клеток желизистого и метоплазированного эпителия без атепии. Цитограмма умеренного цервицита (NILM). Классификация Г.Н. Папаниколау -1 класс(отсутствуют клетки с признаками атипии). Лейкоциты 25-30.

Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать результаты цитологии,клетки зоны стыка-присутствуют,в полученном материале присутствуют клетки плоского эпителия поверхностного и промежуточного типа и единичные группы клеток цилиндрического и метаплазированного эпителия без особенностей, лейкоциты 1-2 в поле зрения, спасибо.

Помогите расшифровать результаты цитологии.

Цбо эндо- обширные поля слизи, группы и сото подобные структуры из цил.эпителия без атипии . экзо- плоский эпителий поверхностно-промежуточных слоёв частично с реактивными изменениями и метеплазированные клетки без признаков атипии.

Воспалительному процессу — степень выраженности 2 4/в п/з. Этиологический фактор флора палочковая обильная. Заранее спасибо

Помогите пожалуйста расшифровать результат цитолог.исследования формы 446У воспалительный процесс слизистой оболочки по степени выраженности-разрушенные/100 и более!

Помогите пожалуйста,цитограмма ш/м сплошь коккобацилярная флора,единичные,клетки плоского эпителия без изменений,ц/п-цитограмма воспалительного типа.клетки слизистой без изменений. Что это означает.

помогите пожалуйста расшифровать цитограмму : цитограмма соответствует поражению ВПЧ ,ДАННЫХ ЗА АТИПИЮ-НЕТ

Пожалуйста, расшифруйте цитограмму:эндоцервикс -клетки железистого эпителия с признаками атипической гиперплазии. Это раковые клетки на начальной стадии или нет? Заранее благодарна.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Медицинский взгляд на еду
Adblock
detector