Закон независимого наследования признаков и его цитологические основы

216.Перечислите основные признаки биологического вида.

При
скрещивании двух гибридов первого
поколения, которые анализируются по
одной альтернативной паре состояний
признака, в потомстве наблюдается
расщепление по фенотипу в соотношении
3:1 и по генотипу в соотношении 1:2:1.

Яйцеклетка с аллелью А может быть
оплодотворена с одинаковой долей
вероятности как сперматозоидом с аллелью
А, так и сперматозоидом с аллелью а; и
яйцеклетка с аллелью а — сперматозоидом
или с аллелью А, или аллелью а. В резульатате
получаются зиготы АА, Аа, Аа, аа или АА,
2Аа, аа.

При
скрещивании гомозиготных особей,
отличающихся по двум (или более) признаках,
во втором поколении наблюдаются
независимое наследование и комбинирование
состояний признаков, если гены, которые
их определяют, расположенные в разных
парах хромосом.

Это возможно потому,
что во время мейоза распределение
(комбинирования) хромосом в половых
клетках при их созревании идет независимо
и может привести к появлению потомства
с комбинацией признаков, отличных от
родительских и прародительский особей.

Цитоплазматический,
или митохондриальный, тип наследования
не связан с повреждением ядерной ДНК в
хромосомах, он обусловлен мутациями
кольцевых молекул ДНК, локализованных
в митохондриях.

Особенности данного
типа наследования связаны с материнским
происхождением митохондрий и
митохондриальной ДНК во всех клетках
организма. Заболевание передается от
больной матери всем её детям, мужчины
и женщины поражаются в равной степени.
Передача болезни по мужской линии
невозможна!

Существуют
аутосомно-доминантный и аутосомно-рецессивный
типы наследования, которые характерны
для заболеваний, гены которых локализованы
на аутосомах.

Аутосомно-доминантный
тип наследования встречается, когда
патологический ген доминирует и
определяет развитие симптоматики даже
будучи в гетерозиготном состоянии.

Признаки: прямая передача болезни от
одного из родителей потомкам; соотношение
здоровых и больных детей 1:1; риск
наследования – 50%; мужчины и женщины
поражаются в равной степени.

Аутосомно-рецессивный
тип наследования наблюдается при
заболеваниях, для которых необходимо
присутствие мутантного гена в гомозиготном
состоянии, т.е.

на обеих гомологичных
хромосомах. Гетерозиготные носители
мутации остаются клинически здоровыми.
Признаки: болезнь проявляется среди
сибсов, родители при этом здоровы;

доля
пораженных сибсов составляет 25%, риск
развития заболевания – 25%; у родителей
больных лиц часто имеет место
кровнородственный брак; мужчины и
женщины поражаются в равной степени.

Y-сцепленный
(голандрический) тип наследования связан
с наследованием генов наY-хромосоме.
Заболевают только мужчины, заболевание
передается от отца всем сыновьям.

Автор
хромосомной теории наследственности
– Томас Морган.

  1. Гены
    локализованы в хромосомах. При этом
    различные хромосомы содержат неодинаковое
    число генов.

  2. Аллельные
    гены занимают одинаковые локусы в
    гомологичных хромосомах.

  3. Гены
    расположены в хромосоме в линейной
    последовательности.

  4. Гены
    одной хромосомы образуют группу
    сцепления. Число групп сцепления равно
    гаплоидному набору хромосом у гомогаметных
    особей и n 1 у гетерогаметных.

  5. Между
    гомологичными хромосомами может
    происходить обмен участками –
    кроссинговер. В результате кроссинговера
    возникают гаметы, хромосомы которых
    содержат новые комбинации генов.

  6. Частота
    кроссинговера между гомологичными
    хромосомами зависит от расстояния
    между генами, локализованными в одной
    хромосоме. Чем это расстояние больше,
    тем выше частота кроссинговера.

  7. Для
    выяснения характера расположения генов
    в хромосомах и определения часоты
    кроссинговера между ними строят
    генетические карты, которые отражают
    порядок расположения генов в хромосоме
    и расстояние между генами одной
    хромосомы.

  8. Каждый
    биологический вид характеризуется
    определенным набором хромосом –
    кариотипом.

Мутация
– это качественное или количественное
изменение ДНК клеток организма при
изменении их генотипа.

Характеристики:

  1. Это
    внезапные скачкообразные изменения.

  2. Это
    стойкие изменения наследственного
    материала.

  3. Это
    качественные изменения.

  4. Это
    ненаправленные изменения генотипа.

  5. Мутации
    могут повторяться.

  6. Они
    вредны для организмов, часто летальны,
    иногда нейтральны и очень редко полезны,
    но только в конкретных условиях среды.

  7. Мутации
    передаются по наследству.


Хромосомные
аберрации — тип мутаций, которые изменяют
структуру хромосом.

  1. Делеция
    – утрата участка хромосомы.

  2. Инверсия
    — изменение порядка генов участка
    хромосомы на обратный.

  3. Дупликация
    – повторение участка хромосомы.

  4. Транслокация
    — перенос участка хромосомы на другую.

Генные,
или точковые, мутации связаны с изменением
состава или последовательности
нуклеотидов в пределах участка ДНК –
гена (при точковых заменяется ТОЛЬКО
ОДИН НУКЛЕОТИД).

Замена одного нуклеотида
на другой может происходить в силу
вырожденности, когда триплет изменится,
но будет кодировать одну аминокислоту.
Если триплет будет кодировать другую
аминокислоту, то поменяются свойства
белка (последствия могут быть как
незначительными, так и серьезными, это
миссенс-мутация).

В другом случае, триплет
из кодирующего превращается в
нонсенс-кодон, что прекратит транскрипцию
белка, в результате — летальный исход
(это нонсенс-мутация).

Закон
Н.И.Вавилова: ГЕНЕТИЧЕСКИ БЛИЗКИЕ РОДЫ
И ВИДЫ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ СХОДНЫМИ РЯДАМИ
НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ.

Медицинское
значение: Животных, у которых выявлены
наследственные дефекты и ВП, присущие
человеку, используют в качестве модели
для изучения аналогичных дефектов у
человека. Например, гемофилия выявлена
также у мыши и кошки.


Среда
обитания, окружающая современного
человека, включает в себя природную
среду, искусственную среду, созданную
человеком и социальную среду.

Естественные
или биологические потребности — это
группа потребностей, обеспечивающая
возможность физического существования
человека в условиях комфортной среды,
— это потребность в пространстве,
хорошем воздухе, воде и т.д., наличие
подходящей, привычной для человека
среды.

  • Морфологический-сходство
    внеш и внутр строения.

  • Физиологический-сходство
    всех процессов жизнедеятельности у
    особей одного вида, прежде всего сходство
    размножения.

  • Биохимический-химич
    состав клеток вида

  • Генетический-характерный
    для каждого вида набор хромосом, строго
    определенное их число, размеры, форма.

  • Экологический-
    местообитание, способ питания.

  • Географический-ареал
    вида.

Популяция
-это совокупность организмов одного
вида, длительное время обитающих на
одной территории (занимающих определённый
ареал).

Экологическая
характеристика — величина занимаемой
территории, плотность, численность
особей, возрастная и половая структура,
популяционная динамика.

Генетическая
характеристика — генофонд популяции
(полный набор генов популяции). Генофонд
описывают в частотах встречаемости
аллельных вариантов генов или концентрации.

1)
Единством. Единство генофонда популяции
заключается в стремлении вида, как
закрытой системы, сохранять свою
однородность по наследственным свойствам.

2)
Генетическим полиморфизмом. Природные
популяции гетерогенны, они насыщены
мутациями. При отсутствии давления
внешних факторов эта гетерогенность
находится в определенном равновесии.


3)
Динамическим равновесием генов.

В
популяцию входят особи как с доминантными
так и рецессивными признаками, не
находящимися под контролем естественного
отбора. Однако, доминантная аллель не
вытесняет рецессивную.

Обнаруженная
закономерность называется законом
Харди-Вайнберга для идеальной популяции.
Это популяция с большой численностью,
свободным скрещиванием, отсутствием
мутаций, миграций и естественного
отбора.

К
типу простейших (Protozoa)
относится ряд патогенных для человека
форм, поражающих отдельные ткани и
органы и вызывающих заболевания различной
тяжести.

Морфофункц.хар-ка.
По строению соответствуют отдельной
клетке многоклеточных, по функциям —
са­мост. организму.Тело простейших
имеет микроскопические размеры и состоит
из наружной мембраны, цитоплазмы, ядра
и органоидов.

Органоидами
движения простейших служат: 1) псевдоподии
или ложноножки2) жгутики 3) реснички

Большая
часть простейших питается частицами
твердой пищи. пищеварительная вакуоль—
капля жидкости, содержащая пищеварительные
ферменты, которая образуется при
поступлении пищи в эндоплазму.

Органоиды
выделения представлены сокр. или
пульсирующей
вакуолью.
Накопление и сокращение ритмически
чередуются. Основная функция сократительной
вакуоли — поддержание осмотического
давления на постоянном уровне. Если
воду не удалять, то произойдет на­бухание
и гибель простейшего.

И
меет одно ядро, но существуют и многоядерные
формы. деление ядра — митоз.


Размножение.
Простейшие могут размножаться бесполым
и половым путем.

Жизненный
цикл
последовательных стадий развития,
которые повторяются с опреде­ленной
закономерностью.

Инцистирование.
При неблагоприятных условиях внеш­ней
среды вегетативные формы простейших
превращаются в цисты. Инцистирование
– защитная реакция, возникшая в процессе
эволюции, обеспечивающая выживание в
неблагоприятных условиях.

Распространение.
Простейшие обитают в пресной и морской
воде, жидких средах организмов

4-Класса:
1. Класс саркодовые (Sarcodina)-
2. Класс жгутиковые (Flagellata s.Mastiigophora).
3. Класс споровики (Sporozoa).
4. Класс ин­фузории (Infusoria).
Паразиты человека встречаются в каждом
классе.

90.Каковы молекулярные механизмы формирования групп крови по системе ab0?

Наследование
групп крови по системе AB0
обусловлены явлением множественного
аллелизма (

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Медицинский взгляд на еду
Adblock
detector